ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2
Vol. 75. Núm. 1.
Páginas 95-98 (Enero 2022)

Carta científica
Código Aorta: proyecto piloto de una red asistencial para la atención al paciente con síndrome aórtico agudo

Aorta Code: a pilot study of a health care network for patients with acute aortic syndrome

Carlos FerreraaIsidre VilacostaaPablo BuscabAlfonso Martín MartínezcFrancisco Javier SerranodLuis Carlos Maroto Castellanose en representación del Grupo Multidisciplinar Código Aorta CardioRed1

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Sr. Editor:

El síndrome aórtico agudo (SAA) es una afección poco frecuente que se asocia con una elevada mortalidad1.

El objetivo del proyecto Código Aorta (CA) es la creación de una red asistencial para la atención de los pacientes con SAA con una triple finalidad: aumentar el nivel de alerta para mejorar la detección de casos, acelerar el traslado de los pacientes al centro de referencia y proporcionar un tratamiento óptimo por un equipo altamente especializado.

El CA se integra dentro de una red de 4 hospitales de una misma comunidad autónoma junto con el servicio de emergencias médicas extrahospitalarias y cubre a una población de 1,04 millones de habitantes.

Se diseñó un programa formativo destinado a los servicios de urgencias y el servicio de emergencias médicas extrahospitalarias. Se elaboró un algoritmo de diagnóstico y otro de tratamiento basado en las guías de práctica clínica2. Se formó un equipo especializado para la atención de los pacientes con SAA (Aorta team) compuesto por 2 cardiólogos, 2 cirujanos cardiacos y 2 vasculares encargados de la toma de decisiones y el tratamiento de dichos pacientes. El proyecto se aprobó por las autoridades sanitarias competentes de la comunidad autónoma y por el comité ético local del Hospital Clínico San Carlos. Se obtuvo el consentimiento informado de los pacientes incluidos.

El protocolo completo se recoge en un documento publicado previamente2. Brevemente, tras el diagnóstico de SAA, los médicos de los servicios de urgencias tienen a su disposición un teléfono directo para activar el código. Una vez activado, la mesa de coordinación del SUMMA-112 destina un recurso urgente para trasladar al paciente al hospital de referencia. Allí, el caso es valorado por el Aorta team, que decide el tratamiento definitivo.

Dos años después de la creación del CA, se compararon los resultados de este periodo del (15 de marzo de 2019 al 15 de marzo de 2021), con los de los 18 meses previos, periodo definido como «atención estándar» (AE).

Las variables categóricas se expresan como número y porcentaje y se han comparado con la prueba de χ2 o la exacta de Fisher. Las cuantitativas se expresan como media ± desviación estándar o mediana [intervalo intercuartílico] y se compararon con la prueba de la t de Student. Se consideró estadísticamente significativo un valor de p < 0,05. El análisis estadístico se realizó con el paquete Stata v12.

Durante 2 años y pese a la interrupción del CA durante 3 meses por la pandemia por SARS-CoV-2, se produjeron 59 activaciones. Se confirmó SAA en 42 casos (tabla 1); 5 casos no tenían enfermedad aórtica, 8 presentaban enfermedad aórtica no aguda y 4 tuvieron rotura de un aneurisma de aorta abdominal.

Tabla 1.

Características basales y presentación de los pacientes con síndrome aórtico agudo en los dos periodos

Variables  Código Aorta (n = 42)  Atención estándar (n = 18) 
Edad (años)  67,1 ± 2,2  63,4 ± 4,3  0,403 
Sexo (varones)  57,1% (24)  77,8% (14)  0,129 
Diagnóstico
Disección  80,9% (34)  77,8% (14)  0,720 
HIA  17,1% (7)  22,2% (4)   
Rotura AATD  2,4% (1)   
Tipo
73,8% (31)  77,8% (14)  0,745 
26,8% (10)  22,2% (4)   
Factores de riesgo
HTA  76,2% (32)  55,6% (10)  0,169 
Diabetes mellitus  7,2% (3)  5,6% (1)  0,821 
Hipercolesterolemia  45,2% (19)  22,2% (4)  0,172 
Tabaquismo  28,6% (12)  27,8% (5)  0,950 
EPOC  11,9% (5)  5,6% (1)  0,453 
IRC  2,4% (1)  5,6% (1)  0,530 
Aneurisma aorta  5,4% (2)  11,1% (2)  0,445 
Signos, síntomas y complicaciones al ingreso
PAS (mmHg)  134,6 ± 6,5  132,3 ± 8,8  0,840 
Dolor torácico  80,5% (33)  88,9% (16)  0,428 
Síncope  19,1% (8)  11,1% (2)  0,450 
Déficit neurológico  16,7% (7)  27,8% (5)  0,324 
Déficit de pulsos  19,1% (8)  22,2% (4)  0,778 
Isquemia periférica  12,8% (5)  27,8% (5)  0,168 
Insuficiencia renal aguda  15,8% (6)  22,2% (4)  0,557 
Infarto de miocardio  12,8% (5)  11,1% (2)  0,855 
Shock  23,1% (9)  16,7% (3)  0,581 
Taponamiento  19,5% (8)  16,7% (3)  0,796 
Necesidad de IOT  7,5% (3)  5,6% (1)  0,787 
Hallazgos pruebas complementarias
Electrocardiograma normal  52,4% (22)  61,1% (11)  0,533 
Radiografía de tórax normal  7,3% (3)  5,88% (1)  0,844 
Hemopericardio  28,6% (12)  33,3% (6)  0,712 
Derrame pleural  23,8% (10)  23,5% (4)  0,982 
Hemomediastino  14,3% (6)  18,8% (3)  0,675 
Hemotórax  7,2% (3)  0% (0)  0,550 
Hematoma periaórtico  31% (13)  29,4% (5)  0,907 
Afección de TSA  48,8% (20)  58,8% (10)  0,486 
Compresión LV  60% (21)  43,8% (7)  0,279 
Afección de arterias renales  48,8% (20)  35,3% (6)  0,347 
Dímero D (ng/ml)  7.187 (4.230-54.411)  6.817 (2.390-49.739)  0,871 
Diámetro aórtico máximo (mm)  50,3 ± 2  51 ± 3,3  0,836 
Grosor del HIA máximo (mm)  12 ± 1,4  17,4 ± 4,9  0,197 

AATD: aneurisma de aorta torácica descendente; EPOC: enfermedad pulmonar obstructiva crónica; HIA: hematoma intramural aórtico; HTA: hipertensión arterial; IOT: intubación orotraqueal; IRC: insuficiencia renal crónica; LV: luz verdadera; PAS: presión arterial sistólica; TSA: troncos supraaórticos.

Se duplicó la detección de casos con SAA, de una media de 1 paciente/mes en el periodo de AE a 2 pacientes/mes tras la implantación del CA. La prevalencia de factores de riesgo, los hallazgos de las pruebas de imagen y la presentación clínica fueron similares en ambos grupos (tabla 1). El tiempo de traslado de los pacientes al centro de referencia disminuyó de manera importante (tabla 2). Entre los grupos no hubo diferencias significativas en el tiempo primer síntoma-diagnóstico y el tiempo diagnóstico-cirugía. La implantación del CA se asoció con una menor prevalencia de complicaciones del SAA antes de la cirugía (tabla 2).

Tabla 2.

Tratamiento y pronóstico de los pacientes con síndrome aórtico agudo en los dos periodos de estudio

Variables  Código Aorta (n = 42)  Atención estándar (n = 18) 
Tiempo síntomas-diagnóstico (h)  4,2 (1,01-8,9)  5,8 (2,5-9,6)  0,508 
Tiempo de traslado (min)  150 (114-196)  259 (180-273)  0,046 
Tratamiento
Médico  26.2% (11)  22,2% (4)  0,745 
Cirugía  64,3% (27)  77,8% (14)  0,303 
Endovascular  14,3% (6)  0% (0)  0,091 
SAA complicados antes de la cirugía  40,7% (11)  76,9% (10)  0,046 
Cirugía en SAA tipo A  87,1% (27)  92,8% (13)  0,569 
Cirugía (segmentos)
Válvula  40,7% (11)  30,8% (4)  0,542 
Raíz  70,4% (19)  38,5% (5)  0,054 
Aorta ascendente  92,6% (24)  92,3% (12)  0,974 
Hemiarco  9,5% (2)  30,8% (4)  0,114 
Arco completo en SAA tipo 1  72,2% (13)  40% (4)  0,094 
Tiempo de parada circulatoria (min)  27,8 ± 2,9  30,7 ± 4,9  0,593 
Complicaciones posquirúrgicas
Insuficiencia renal  55,6% (15)  53,9% (7)  0,919 
Isquemia mesentérica  11,1% (3)  15,4% (2)  0,702 
Isquemia periférica  7,4% (2)  > 0,999 
Taponamiento  11,1% (3)  7,7% (1)  0,736 
Infarto de miocardio  7,4% (2)  0,314 
Complicaciones neurológicas  37,1% (10)  30,8% (4)  0,697 
Reintervención  29,6% (8)  23,1% (3)  0,664 
Mortalidad global  23,8% (10)  22,2% (4)  0,894 
Mortalidad quirúrgica  22,2% (6)  30,8% (4)  0,559 

SAA: síndrome aórtico agudo.

SAA complicados: pacientes con SAA que sufrieron alguna de las siguientes complicaciones antes de la intervención quirúrgica: mala perfusión, insuficiencia renal, infarto de miocardio, taponamiento, shock y complicaciones neurológicas.

El número de cirujanos implicados en el tratamiento de estos pacientes disminuyó de 7 cirujanos cardiacos y 6 vasculares a 2 y 2 respectivamente. Durante el periodo de AE, se realizó cirugía de Bentall-De Bono al 60% de los pacientes con SAA de tipo A; esta tasa se redujo al 42% durante el CA, en favor de la cirugía de reparación de la raíz aórtica (58%). Del mismo modo, el CA trajo consigo un incremento relativo del 80% en la cirugía del arco completo (p = 0,09) (tabla 2). Con el CA se logró una reducción relativa de la mortalidad quirúrgica del 28%, aunque las diferencias no resultaron estadísticamente significativas (diferencia de riesgos, 8,5%; odds ratio = 0,64; intervalo de confianza del 95%, 0,15-2,6; p = 0,559). No hubo diferencias entre los grupos en la mortalidad total.

La presentación del SAA es variable y a menudo conduce a errores diagnósticos3. Con la implantación del CA, la formación de los médicos de los servicios de urgencias mejoró y la detección de casos aumentó. La concentración de la enfermedad aórtica aguda en «pocos centros y pocas manos» se ha asociado con mejores resultados de supervivencia4. Sin embargo, hasta la fecha no se había realizado ninguna iniciativa similar al CA en nuestro país. La implantación del CA tuvo 2 consecuencias principales: un incremento en la complejidad de las intervenciones realizadas, derivada de la concentración de las intervenciones en solo 2 cirujanos, y una menor mortalidad quirúrgica, aunque no se alcanzara la significación estadística debido al tamaño muestral. Extender la reparación quirúrgica al arco aórtico y la raíz aórtica aumenta la complejidad de la intervención, pero realizado con criterio y por un equipo quirúrgico experto no aumenta la morbimortalidad hospitalaria y consigue reducir la necesidad de reintervenciones a medio-largo plazo y, con ello, mejorar el pronóstico de los pacientes5.

En conclusión: a) la creación de una red asistencial para atender a los pacientes con SAA es posible y requiere una gran implicación de los servicios de urgencias y emergencias extrahospitalarias y un equipo de expertos en patología aórtica; b) el CA incrementa el diagnóstico de la enfermedad aórtica aguda y reduce el tiempo de traslado de los pacientes al centro de referencia, y c) la concentración de las intervenciones en un reducido grupo de profesionales mejora los resultados.

FINANCIACIÓN

No se ha recibido financiación para la realización del presente trabajo.

CONTRIBUCIÓN DE LOS AUTORES

C. Ferrera, I. Vilacosta, P. Busca, A. Martín Martínez, F.J. Serrano y L. Maroto Castellanos han contribuido significativamente en la adquisición e interpretación de los datos. C. Ferrera ha realizado el análisis de los datos. C. Ferrera e I. Vilacosta redactaron la primera versión del manuscrito. Todos los autores han revisado el manuscrito en su contenido completo y han aprobado su versión final. Todos los autores están de acuerdo con el contenido del artículo y garantizan la veracidad y la precisión de cualquier parte del trabajo. Los autores se declaran responsables del contenido del presente trabajo.

CONFLICTO DE INTERESES

Ninguno.

Agradecimientos

Julián Pérez Villacastín, Marian Bas, Christian Bengoa, Ana Cortés Martínez, J. Alberto García Lledó, Inmaculada Fernández Rozas, Alejandro Curcio y Carlos Macaya.

ANEXO. INVESTIGADORES DEL GRUPO MULTIDISCIPLINAR CÓDIGO AORTA CARDIORED1

Carlos Ferrera, Ana Carrero, Alfonso Martín, Francisco Javier Martín Sánchez, María Jesús Domínguez García, Pablo Busca, Fátima Fernández Salgado, Isaac Martínez, Javier Cobiella, Francisco Javier Noriega, Ana Viana Tejedor, Francisco Javier Serrano Hernando, Luis Carlos Maroto Castellanos, Isidre Vilacosta.

Bibliografía
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A. Evangelista, J.M. Rabasa, V.X. Mosquera, et al.
Diagnosis, management and mortality in acute aortic syndrome: results of the Spanish Registry of Acute Aortic Syndrome (RESA-II).
Eur Heart J Acute Cardiovasc Care., (2018), 7 pp. 602-608
[2]
I. Vilacosta, C. Ferrera, L.C. Maroto Castellanos, J. Pérez-Villacastín, M. Bas Villalobos, C. Bengoa.
Código Aorta Planificación/Ejecución/Resultados [internet].
Fundación Interhospitalaria Investigación Cardiovascular (FIC) y Fundación Para la Investigación Biomédica del Hospital Clínico San Carlos (FIB), Madrid (España), (2020),
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L. Zaschke, H. Habazettl, J. Thurau, et al.
Acute type A aortic dissection: Aortic Dissection Detection Risk Score in emergency care — surgical delay because of initial misdiagnosis.
Eur Heart J Acute Cardiovasc Care., (2020), 9 pp. S40-S47
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N.D. Andersen, A.M. Ganapathi, J.M. Hanna, J.B. Williams, J.G. Gaca, G.C. Hughes.
Outcomes of acute type a dissection repair before and after implementation of a multidisciplinary thoracic aortic surgery program.
J Am Coll Cardiol., (2014), 63 pp. 1796-1803
[5]
M. Czearny, J. Schmidli, S. Adler, et al.
Current options and recommendations for the treatment of thoracic aortic pathologies involving the aortic arch: an expert consensus document of the European Association for Cardio-Thoracic surgery (EACTS) and the European Society for Vascular Surgery (ESVS).
Eur J Cardiothorac Surg., (2019), 55 pp. 133-162

En el anexo se puede consultar el listado de investigadores del Grupo Multidisciplinar Código Aorta CardioRed1.

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