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Vol. 70. Núm. 10.
Páginas 878-880 (Octubre 2017)
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DOI: 10.1016/j.recesp.2016.10.029
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Comparación de escalas de riesgo hemorrágico en pacientes con fibrilación auricular no valvular que inician anticoagulantes orales de acción directa
Comparison of Bleeding Risk Scores in Patients With Nonvalvular Atrial Fibrillation Starting Direct Oral Anticoagulants
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César Caro Martíneza,
Autor para correspondencia
ccaro1980@gmail.com

Autor para correspondencia:
, José Manuel Andreu Cayuelasb, Pedro José Flores Blancob, Mariano Valdésb, José Luis Bailén Lorenzoa, Sergio Manzano Fernándezb
a Servicio de Cardiología, Hospital Vega Baja, Orihuela, Alicante, España
b Servicio de Cardiología, Hospital Clínico Universitario Virgen de La Arrixaca-IMIB, El Palmar, Murcia, España
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Tabla. Características basales de la población
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Hemos leído con interés el trabajo de Riziq-Yousef Abumuaileq et al.1 en el que muestran una capacidad predictiva similar de las escalas HAS-BLED, ORBIT y ATRIA para predecir complicaciones hemorrágicas en pacientes con fibrilación auricular (FA) en tratamiento con antagonistas de la vitamina K. Sin embargo, el trabajo inicial en el que se validó2 la escala ORBIT mostró superioridad de esta frente a las otras 2 escalas. Con base en estos resultados aparentemente discordantes, y teniendo en cuenta el creciente uso de anticoagulantes orales de acción directa (ACOD), con las particularidades que este tiene en nuestro medio, consideramos de relevancia clínica la validación y comparación de estas escalas en pacientes de nuestro entorno que inician tratamiento con ACOD.

Para ello se realizó un estudio retrospectivo en 3 hospitales españoles. Desde enero de 2013 a diciembre de 2014, se incluyó a 973 pacientes con FA no valvular consecutivos que iniciaron tratamiento con ACOD. Se excluyó a los pacientes con indicación de anticoagulación temporal o diferente de la FA y aquellos con miocardiopatía hipertrófica, estenosis mitral reumática moderada/grave, portadores de prótesis valvular mecánica o que ya tomaban ACOD previamente. Se pudo calcular la puntuación de las 3 escalas de riesgo hemorrágico (HAS-BLED, ATRIA y ORBIT) de 970 pacientes (99,7%). Durante el seguimiento (media, 646 [470-839] días), se recogieron las complicaciones hemorrágicas a través de la revisión de historias clínicas electrónicas y contacto telefónico de un 99,8% de los pacientes. Las complicaciones hemorrágicas se clasificaron según los criterios de la International Society on Thrombosis and Haemostasis3,4.

Las características de la población se muestran en la tabla. Un total de 505 pacientes (51,9%) recibieron rivaroxabán; 188 (19,3%), dabigatrán y 280 (28,8%), apixabán. Durante el seguimiento, se produjeron 101 hemorragias clínicamente relevantes (6,11/100 personas-año), 47 episodios de hemorragia mayor (2,76/100 personas-año), 40 de hemorragia relevante de origen digestivo (2,33/100 personas-año), 25 de hemorragia digestiva mayor (1,46/100 personas-año), 5 hemorragias intracraneales (0,29/100 personas-año) y 102 muertes (5,85/100 personas-año), de las que 34 fueron de causa cardiovascular (1,95/100 personas-año). La tasa de hemorragias aumentó conforme aumentaban las puntuaciones de las escalas (tabla 1, tabla 2, tabla 3 y tabla 4 del material suplementario). Todas las escalas de riesgo presentaron moderada capacidad de discriminación (figura), tanto para la hemorragia mayor —HAS-BLED, 0,62 (intervalo de confianza del 95% [IC95%], 0,59-0,65); ATRIA, 0,61 (IC95%, 0,58-0,64) y ORBIT, 0,59 (IC95%, 0,56-0,62)— como para hemorragia relevante —HAS-BLED, 0,59 (IC95%, 0,56-0,62); ATRIA, 0,58 (IC95%, 0,55-0,61) y ORBIT, 0,57 (IC95%, 0,54-0,60)—. La capacidad discriminatoria fue algo superior para la hemorragia de origen digestivo —hemorragia digestiva mayor: HAS-BLED, 0,74 (IC95%, 0,71-0,76); ATRIA, 0,71 (IC95%, 0,68-0,74) y ORBIT, 0,69 (IC95%, 0,66-0,72); hemorragia digestiva relevante: HAS-BLED, 0,69 (IC95%, 0,66-0,72), ATRIA, 0,67 (IC95%, 0,64-0,70) y ORBIT, 0,65 (IC95%, 0,62-0,69)—. La comparación de curvas ROC de las escalas de riesgo hemorrágico no mostró diferencias significativas en ningún tipo de evento, en la población general, ni tras estratificar por el tipo de ACOD (todas p > 0,05) (tabla 5 del material suplementario).

Tabla.

Características basales de la población

Variables  Todos
(n = 973) 
Rivaroxabán
(n = 505) 
Dabigatrán
(n = 188) 
Apixabán
(n = 280) 
pa  pb  pc 
Edad (años)  76 ± 9  76 ± 9  74 ± 9  77 ± 8  0,001  0,002  0,491  0,001 
Sexo (mujer)  529 (54,4)  283 (56)  97 (51,6)  149 (53,2)  0,522  0,296  0,446  0,731 
Hipertensión arterial  825 (84,8)  442 (87,5)  151 (80,3)  232 (82,9)  0,036  0,016  0,072  0,485 
Diabetes mellitus  291 (29,9)  133 (26,3)  60 (31,9)  98 (35)  0,032  0,145  0,011  0,489 
Ictus y/o AIT previo  197 (20,2)  79 (15,6)  46 (24,5)  72 (25,7)  0,001  0,007  0,001  0,761 
Insuficiencia cardiaca  164 (16,9)  79 (15,6)  30 (16)  55 (19,6)  0,335  0,920  0,154  0,311 
Filtrado glomerular estimado <60ml/min/1,73m2  339 (34,9)  169 (33,5)  53 (28,3)  117 (41,8)  0,007  0,200  0,020  0,003 
AVK previo  377 (38,8)  179 (35,5)  85 (45,2)  113 (40,5)  0,053  0,019  0,167  0,312 
INR lábil previod  243 (65,0)  120 (67,4)  49 (59,0)  74 (65,5)  0,414  0,119  0,415  0,373 
CHADS2 (puntos)  2,3 ± 1,3  2,2 ± 1,8  2,3 ± 1,4  2,5 ± 1,3  0,003  0,315  < 0,001  0,086 
CHA2DS2-VASc (puntos)  3,9 ± 1,6  3,8 ± 1,5  3,9 ± 1,8  4,2 ± 1,7  0,010  0,722  0,002  0,052 
HAS-BLED (puntos)  1,6 ± 0,9  1,6 ± 0,9  1,6 ± 0,9  1,8 ± 0,9  0,041  0,909  0,018  0,051 
ATRIA (puntos)  2,9 ± 1,9  2,9 ± 1,8  2,5 ± 1,7  3,1 ± 2,1  0,004  0,014  0,148  0,002 
ORBIT (puntos)  1,7 ± 1,5  1,6 ± 1,5  1,4 ± 1,3  2,0 ± 1,7  < 0,001  0,070  0,002  < 0,001 

AIT: accidente isquémico transitorio; AVK: antagonistas de la vitamina K; INR: razón internacional normalizada.

Los valores expresan media ± desviación estándar y n (%).

a

Comparación entre rivaroxabán y dabigatrán.

b

Comparación entre rivaroxabán y apixabán.

c

Comparación entre dabigatrán y apixabán.

d

Datos referidos a pacientes con uso de AVK previo y control de INR conocido (n = 374).

Figura.

Discriminación de las escalas de riesgo en función de los eventos.

(0,28MB).

Los resultados de este estudio muestran que las 3 escalas evaluadas presentan moderada capacidad, sin diferencias significativas en la discriminación de hemorragias en pacientes con FA no valvular que inician tratamiento con ACOD. Nuestros resultados confirman los hallazgos de Riziq-Yousef Abumuaileq et al.1 y además amplían su aplicación a pacientes con FA en tratamiento con ACOD. Debido al uso creciente de estos agentes anticoagulantes en la práctica clínica diaria, consideramos que nuestros hallazgos son de relevancia clínica. En este sentido, el uso de las escalas de riesgo hemorrágico es de gran ayuda para identificar a los pacientes con alto riesgo de hemorragia que probablemente se beneficien de un seguimiento más estrecho. Entre las diferentes escalas disponibles, la HAS-BLED se ha situado como referencia en la práctica clínica diaria, dado que presenta varias ventajas respecto a otras escalas publicadas. La validación previa en diversas poblaciones con diversos regímenes antitrombóticos hace que sea una escala aplicable a un amplio grupo poblacional. Además, la presencia de factores de riesgo hemorrágico reversibles y modificables por el clínico permite que el tratamiento del riesgo hemorrágico del paciente no se considere un proceso estático, al contrario que otras escalas que carecen de estos factores potencialmente modificables. Recientemente, la Sociedad Europea de Cardiología ha publicado una nueva guía de práctica clínica para el tratamiento de la FA5. En ella, a diferencia de las anteriores guías, no se recomienda el uso de una escala de riesgo hemorrágico en particular, sino que se hace hincapié en el uso de cualquiera de ellas para identificar y rectificar los factores de riesgo hemorrágico potencialmente modificables.

Bibliografía
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R. Riziq-Yousef Abumuaileq, E. Abu-Assi, S. Raposeiras-Roubin, M. Rodríguez-Mañero, C. Peña-Gil, J.R. González-Juanatey.
Comparison between 3 bleeding scoring systems in nonvalvular atrial fibrillation patients. What can the new ORBIT score provide?.
Rev Esp Cardiol., 69 (2016), pp. 1112-1114
[2]
E.C. O’Brien, D.N. Simon, L.E. Thomas, et al.
The ORBIT bleeding score: a simple bedside score to assess bleeding risk in atrial fibrillation.
Eur Heart J., 36 (2015), pp. 3258-3264
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S. Schulman, C. Kearon.
Subcommitte on Control of Anticoagulation of the Scientific and Standardization Committee of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Definition of major bleeding in clinical investigations of antihemostatic medicinal products in non-surgical patients.
J Thromb Haemost., 3 (2005), pp. 692-694
[4]
S. Kaatz, D. Ahmad, A.C. Spyropoulos, S. Schulman.
Subcommittee on Control of Anticoagulation. Definition of clinically relevant non-major bleeding in studies of anticoagulants in atrial fibrillation and venous thromboembolic disease in non-surgical patients: communication from the SSC of the ISTH.
J Thromb Haemost., 13 (2015), pp. 2119-2126
[5]
P. Kirchhof, S. Benussi, D. Kotecha, et al.
ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation developed in collaboration with EACTS: The Task Force for the management of atrial fibrillation of the European Society of Cardiology (ESC). Developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association (EHRA) of the ESC Endorsed by the European Stroke Organisation (ESO).
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