Introducción
Dr. Héctor Bueno
Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores
Introducción y objetivos: La intoxicación por digoxina sigue siendo un problema por diversas razones: Rango terapéutico estrecho, uso en edad avanzada con función renal alterada, polifarmacia e interacciones medicamentosas. Nuestro objetivo es intentar determinar predictores de intoxicación grave en población geriátrica (> 65 años).
Métodos: Se recogieron los casos que precisaron atención en el S. Urgencias entre 06/2010 y 12/2016. Se definió como intoxicación grave aquella que amenazara la vida del paciente: arritmias ventriculares y bradiarritmias, incluyendo la bradicardia sinusal < 40 latidos por minuto refractaria a atropina, bloqueos auriculoventriculares de segundo/tercer grado con una tasa ventricular baja o asistolia; hiperpotasemia superior a 5 mEq/l, infarto mesentérico o shock cardiogénico. Se comparó mediante chi2/t-test las características de las pacientes en función de si presentaron o no una intoxicación grave y, finalmente, se realizó un modelo de regresión lineal múltiple en búsqueda de predictores de gravedad.
Resultados: Se atendieron 64 pacientes (72% mujeres), todos ellos ≥ 65 años de edad. El filtrado glomerular medio fue de 57 ± 19 ml/min. Únicamente el 11% tenían una cifra de digoxinemia de control en el último año y al 78% nunca se les había realizado un control tras su inicio. Respecto al tratamiento de la fibrilación auricular, un 44% tomaban digoxina como único frenador del nodo AV. Presentaron intoxicación digitálica grave el 64% de los pacientes, 78% mujeres. > 90% eran ≥ 75 años (fig.), un 3% fallecieron. Los pacientes con intoxicación grave, respecto a las intoxicaciones leves, presentaron a su ingreso una cifra de potasio, creatinina y una caída porcentual del FG significativamente mayor, asociándose en la mitad de los casos la toma fármacos predisponentes (28,1 vs 51,6%; p 0,004) (tabla). Pese a incluir datos como la edad, dosis semanal, función renal y toma de fármacos predisponentes, el modelo que mejor se ajusta a los datos refleja un R2adj de 0,18, por lo que se puede concluir que no se consiguió un modelo válido de predictores de intoxicación grave.
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Intoxicación digitálica grave vs no grave; características diferenciales |
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Variables |
Muestra |
No grave |
grave |
p |
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Edad (años) |
82, 5 (± 6,5) |
81,4 |
82,0 |
0,77 |
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Sexo femenino |
71,9% |
21,9% |
50% |
0,14 |
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Creatinina basal (mg/dl) |
1 (0,35) |
0,98 |
1,14 |
0,14 |
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FG CKD-EPI basal (ml/min) |
57,22 (± 18,5) |
62,5 |
54,3 |
0,09 |
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Creatinina intox. (mg/dl) |
1,29 (0,84) |
1,18 |
1,75 |
0,01* |
|
FG CKD-EPI intox. (ml/min) |
44,17 (± 21,36) |
54,78 |
38,22 |
0,00* |
|
% Variacion FG |
-15,14 (41,02) |
-12,64 |
-29,37 |
0,01* |
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Toma diurético |
81,25% |
28,13% |
53,13% |
0,65 |
|
Nº diuréticos |
1,25 (0,80) |
1,09 |
1,34 |
0,22 |
|
Toma F. predisponentes |
79,70% |
28,13% |
51,60% |
0,04* |
|
Nº F. predisponentes |
2 (2) |
1,80 |
1,98 |
0,48 |
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Dosis digoxina mg/semana |
1,25 (0,5) |
1,42 |
1,42 |
0,98 |
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Digoxinemia ingreso |
3,27 (1,59) |
3,25 |
4,17 |
0,23 |
|
K+ al ingreso (mEq/L) |
4,7 (1) |
4,32 |
5,28 |
0,00* |
|
Reintoxicación |
12,50% |
1,56% |
10,94 |
0,14 |
|
Estancia hospitalaria (días) |
8 (9) |
7,72 |
8,70 |
0,58 |
|
MCP definitivo |
12,5% |
0% |
12, 5% |
0,02* |
|
Uso AC antidigoxina |
6,25% |
0% |
6,25% |
0,12 |

Intoxicación grave por grupo de edad.
Conclusiones: Dada la imposibilidad de predecir intoxicaciones graves en población geriátrica, resulta fundamental la realización de controles objetivos periódicos de digoxinemia. Así mismo, podría cuestionarse la elección de digital en mujeres ≥ 75 años como frenador de nodo AV, aún con función renal normal.