Introducción
José M. de la Torre Hernández
Presidente del Comité Científico del Congreso. Vicepresidente de la SEC
Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de selección de comunicaciones
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Índice de autores
Introducción y objetivos: Dapagliflozina mejora el pronóstico de los pacientes con insuficiencia cardiaca (IC) con independencia de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI), reduciendo la aparición de descompensaciones por IC. Así mismo, diferentes biomarcadores han demostrado su valor pronóstico en pacientes con IC. El objetivo de este estudio es evaluar si el inicio de dapagliflozina influye en el valor pronóstico de estos biomarcadores.
Métodos: El estudio DAPA-MODA (NCT04707352) es un estudio multicéntrico, prospectivo, no aleatorizado y abierto, que estudió el efecto de dapagliflozina en pacientes con IC crónica estable en tratamiento médico óptimo salvo inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2). Como parte de un subanálisis preestablecido, se midieron centralizadamente once biomarcadores circulantes que reflejan cinco vías fisiopatológicas diferentes, basalmente, al mes y a los seis meses. Se estudió el valor pronóstico de los 11 biomarcadores antes del inicio de dapagliflozina (basalmente) y a los 30 días, en la capacidad de predecir mortalidad cardiovascular o descompensaciones de IC a los 180 días.
Resultados: Se incluyó un total de 156 pacientes (63,5% hombres; 70,5 ± 10,6 años; 67,9% con FEVI > 40%). A los 6 meses, un total de 5 (3,2%) pacientes murieron y 6 (3,8%) reingresaron por IC. Como muestra la tabla, considerando las concentraciones basales (antes de dapagliflozina), los biomarcadores que obtuvieron valor pronóstico fueron NT-proBNP, hsTnT, GDF-15, sST2 y MR-proADM; y los mismos más MR-proANP a los 30 días de inicio de dapagliflozina. Sin embargo, tras realizar un ajuste considerando variables clínicas pronósticas relevantes, a nivel basal solo la MR-proADM retuvo valor pronóstico y ningún biomarcador, salvo la clase NYHA avanzada, mantuvo valor pronóstico tras 30 días de iniciar dapagliflozina (Figura).
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Asociación entre las concentraciones de biomarcadores basalmente y a los 30 días del inicio de dapaglifozina con el riesgo de muerte y hospitalización por IC |
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Basal |
30 días |
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Biomarcadores |
HR (IC95%) |
p |
HR (IC95%) |
p |
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Biomarcadores de estrés miocárdico |
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NT-proBNP (pg/ml) |
3,80 (1,37, 10,6) |
0,011 |
3,17 (1,19, 8,44) |
0,021 |
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MR-proANP (pmol/L) |
3,04 (0,79, 11,7) |
0,107 |
3,07 (1,02, 9,26) |
0,046 |
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Biomarcadores de daño miocárdico |
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hs-TNT (pg/ml) |
4,07 (1,38, 12,0) |
0,011 |
4,16 (1,27, 13,6) |
0,019 |
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Biomarcadores de inflamación |
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ST2 (ng/ml) |
2,91 (1,16, 7,36) |
0,023 |
5,03 (2,19, 11,6) |
< 0,001 |
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CRP (mg/dl) |
1,2 (0,74, 1,95) |
0,460 |
1,54 (0,93, 2,53) |
0,093 |
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IL-6 (pg/ml) |
1,3 (0,68, 2,48) |
0,422 |
1,57 (0,77, 3,23) |
0,217 |
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GDF15 (pg/ml) |
3,44 (1,39, 8,50) |
0,007 |
2,78 (1,01, 7,63) |
0,047 |
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Biomarcadores de fibrosis y remodelado de la matriz extracelular |
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P1NP (ng/ml) |
2,07 (0,7, 6,09) |
0,187 |
1,62 (0,53, 4,94) |
0,401 |
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Biomarcadores de congestión |
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MR-proADM (nmol/L) |
3,93 (1,44, 10,8) |
0,008 |
4,90 (1,87, 12,9) |
0,001 |
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CA-125 (U/ml) |
0,92 (0,34, 2,47) |
0,872 |
1,12 (0,40, 3,16) |
0,828 |
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Biomarcadores de estrés |
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Copeptina (pmol/L) |
1,37 (0,61, 3,06) |
0,443 |
1,80 (0,70, 4,61) |
0,223 |

Ajuste multivariado para la predicción de muerte u hospitalización considerando las concentraciones basales (antes de dapagliflozina, panel A) y a los 30 días tras inicio de dapagliflozina (panel B).
Conclusiones: En pacientes estables con IC crónica bajo tratamiento médico óptimo, en un enfoque multimarcador extenso y considerando variables clínicas, el marcador de congestión MR-proADM fue el más relevante antes del inicio de dapagliflozina y solo la clase funcional se mantuvo como predictor de riesgo tras el inicio de dapagliflozina.