SEC 2025 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

5005. Cardiopatías familiares y genética cardiovascular 1

Comunicaciones

5005-2. Red flags y scores clínicos en amiloidosis cardiaca: mejorando la rentabilidad de la gammagrafía

M. Esperanza Donoso Muñoz¹, Carlos Palacios Castelló¹, Helena Llamas Gómez¹, Caterina Butturini², María Luisa Peña Peña¹, José E. López Haldón¹, Joaquín Ruiz Franco-Baux³, Luis Caballero Gullón³, José Manuel Jiménez-Hoyuela García³ y José F. Díaz Fernández<sup>1

1</sup>Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España, ²Departamento de Medicina, Servicio de Cardiología, Hospital Universitario de Verona, Verona (Italia) y ³Servicio de Medicina Nuclear, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España.

5005-3. Expresión de microARNs plasmáticos en la miocardiopatía hipertrófica y su asociación con la gravedad del fenotipo

Cordero Pereda David¹, Patricia Fernández San-José², Rafael Moreno-Gómez Toledano³, Sandra Pérez-Rial², Luis Miguel Rincón Díaz⁴, Pedro Seoane Zonjic⁵, Sergio Fernández Peñalver², Matías Morin², Natalia Sannikova², Simón Novo Flores⁶, Patricia Rodríguez Solana², Juan Ranea⁵, Miguel Ángel Moreno-Pelayo² y José Luis Zamorano Gómez<sup>1

1</sup>Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España, ²Servicio de Genética, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España, ³Departamento de Cirugía, Medicina y Ciencias Sociales, Universidad de Alcalá de Henares, Alcalá de Henares (Madrid), España, ⁴Servicio de Cardiología, Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, Salamanca, España, ⁵Universidad de Málaga, Málaga, España y ⁶Servicio de Cardiología, Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria, Madrid, España.

5005-4. Penetrancia de la miocardiopatía dilatada en portadores genéticos sin fenotipo pasados los 60 años

Clea González Maniega¹, Nerea Mora Ayestarán¹, Alessia Paldino², M. Ángeles Espinosa Castro³, Steven A. Muller⁴, Job Verdonschot⁵, Addison Julián Palomino Doza⁶, José Fernando Rodríguez Palomares⁷, Francisco José Bermúdez Jiménez⁸, Javier López Díaz⁹, Vicente Climent Payá¹⁰, María Gallego Delgado¹¹, Fernando Domínguez Rodríguez¹, Juan Pablo Ochoa Folmer¹² y Pablo García Pavía<sup>1

1</sup>Unidad de Cardiopatías Familiares, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid), España, ²Ospedale Maggiore di Trieste, Trieste (Italia), ³Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España, ⁴University Medical Center Utrecht, Utrecht (Holanda), ⁵Maastricht University Medical Center, Maastricht (Holanda), ⁶Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España, ⁷Hospital Vall d´ Hebron, Barcelona, España, ⁸Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España, ⁹Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Valladolid, España, ¹⁰Hospital General Universitario de Alicante, Alicante, España, ¹¹Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, Salamanca, España y ¹²Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Madrid, España.

5005-5. Eventos clínicos en varones con miocardiopatía dilatada por mutación en la emerina en función de la duración del QRS

Rafael Martín-Portugués Palencia, Paula Hinojal Collado, María Padilla Bautista, Patricia Couto Comba, José Javier Grillo Pérez, Sergio Huertas Nieto, Javier Orlando Quintero, Sergio Marrero Bravo, Amelia Remedios González, Carolina Ramos Izquierdo, Raquel Pimienta González y Julio Salvador Hernández Afonso

Cardiología, Hospital Universitario Ntra. Sra. de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife, España.

5005-7. Disfunción cardiaca relacionada con la terapia del cáncer: nuevas evidencias genéticas a partir de secuenciación de exoma completo

Nuria López-Trigo¹, Alejandro Blanco-Verea¹, Eva Ramos-Luis¹, Rocío Gil¹, Amparo Martínez-Monzonís², Estrella Sánchez-Carmona¹, Milagros Pedreira², Antonio Buño³, José Luis López-Sendón⁴, José Ramón González-Juanatey⁵ y María Brión<sup>6

1</sup>Grupo de Xenética Cardiovascular del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), Santiago de Compostela (A Coruña), España, ²Servicio de Cardioloxía del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela (A Coruña), España, ³Departamento de Análisis Clínicos, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España, ⁴Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz (IdiPaz), Hospital Universitario La Paz, Madrid, España, ⁵Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela/CIBERCV, ISCIII/Universidad de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela (A Coruña), España y ⁶CIBERCV, ISCIII, Grupo de Xenética Cardiovascular del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), Santiago de Compostela (A Coruña), España.

5005-8. Interpolando resultados de GWAS en pacientes con miocardiopatía hipertrófica

Ana Isabel Fernández Ávila¹, Cristina Gómez-González¹, Irene Méndez¹, Nelida Vázquez¹, Reyes Álvarez², Miriam Centeno Jiménez², Constancio Medrano López², Javier Bermejo Thomas¹ y M. Ángeles Espinosa Castro<sup>1

1</sup>Cardiología, Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IiSGM), Centro de Investigación Biomédica en Red Cardiovascular (CIBER-CV), Universidad Complutense, Madrid, España y ²Pediatría, Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IiSGM), Centro de Investigación Biomédica en Red Cardiovascular (CIBER-CV), Universidad Complutense, Madrid, España.

5005-9. Influencia del realce tardío por resonancia magnética en eventos arrítmicos en portadores de variantes genéticas de miocardiopatía dilatada sin fenotipo

Clea González Maniega¹, Alessia Paldino², Francisco José Bermúdez Jiménez³, María Luisa Peña Peña⁴, M. Ángeles Espinosa Castro⁵, Carles Díez López⁶, Jesús Piqueras Flores⁷, María Gallego Delgado⁸, Esther Zorio Grima⁹, Addison Julian Palomino Doza¹⁰, Vicente Climent Payá¹¹, Xavier Arana Achaga¹², Leonardo Calò¹³, Fernando Domínguez Rodríguez¹ y Pablo García Pavía<sup>1

1</sup>Unidad de Cardiopatías Familiares, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid), España, ²Ospedale Maggiore di Trieste, Trieste (Italia), ³Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España, ⁴Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España, ⁵Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España, ⁶Hospital Universitario de Bellvitge, Barcelona, España, ⁷Hospital General Universitario de Ciudad Real, Ciudad Real, España, ⁸Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, Salamanca, España, ⁹Hospital Universitario La Fe, Valencia, España, ¹⁰Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España, ¹¹Hospital General Universitario de Alicante, Alicante, España, ¹²Hospital Donostia, Donostia-San Sebastián (Gipuzkoa), España y ¹³Hospital San Raffaele, Milán (Italia).

5005-10. Aislamiento y caracterización de progenitores fibroadiposos de tejido miocárdico como modelo in vitro de la miocardiopatía arritmogénica

Aitana Braza-Boïls¹, Rafael Sánchez-Sánchez¹, Víctor Paúles¹, Claudia Cos¹, Lucía López¹, Hugo Vilar¹, Marta Carrascosa¹, Julia Martínez-Solé², Amor García Banacloy³, Tomás Heredia Cambra⁴, Juan Martínez-León⁴ y Esther Zorio Grima<sup>2

1</sup>Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Instituto Investigación La Fe, Valencia, España, ²Servicio de Cardiología, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España, ³Universitat de València, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España y ⁴Servicio de Cirugía Cardiaca, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España.