REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2024 4,9

SEC 2025 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

SEC 2025 - El Congreso de la Salud Cardiovascular
Granada, 23 - 25 de Octubre de 2025


Introducción
José M. de la Torre Hernández
Presidente del Comité Científico del Congreso. Vicepresidente de la SEC

Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de selección de comunicaciones
Listado completo de comunicaciones
Índice de autores

5034. Cardiopatías familiares y genética cardiovascular 2

Fecha : 25-10-2025 10:15:00
Tipo : Comunicaciones mini orales

5034-4. Descripción clínica de una cohorte de pacientes portadores de mutación en desmoplaquina, comparación de criterios diagnósticos a utilizar

Nerea Fernández Ortiz1, Julia Martínez Solé1, Víctor Paúles Gómez2, Rafael Sánchez Sánchez3, Ana Monzó Blasco4, Carlos Fernández Sellers4, Aitana Braza Boïls3, Pilar Molina Aguilar4, Sara Huélamo Montoro1, Enrique Robles Pérez1, Jorge Llau García1, Diana Domingo Valero1, Juan Martínez León5, Luis Martínez Dolz1 y Esther Zorio Grima1

1Servicio de Cardiología, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España, 2CAFAMUSME, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España, 3CAFAMUSME, Instituto de Investigación La Fe, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España, 4Instituto Medicina Legal y Ciencias Forenses, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España y 5Servicio de Cirugía Cardiaca, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España.

Introducción y objetivos: En la literatura, pocas series han reportado la relevancia de los fenotipos de ventrículo izquierdo (VI) y biventriculares de miocardiopatía arritmogénica (MCA), donde destaca el gen desmoplaquina (DSP). El score de estratificación de riesgo avalado por la ESC se aplica cumpliendo Criterios Task Force 2010 (CTF2010) y depende de la genética. Nuestro objetivo es describir una cohorte de portadores de variantes patogénicas o probablemente patogénicas (VP/VPP) en DSP analizando el grado de cumplimiento de los CTF2010 y los Criterios de Padua 2024 (CP2024).

Métodos: En la base de datos de cardiopatías familiares de 2007 a 2024 se identificaron portadores de VP/VPP en DSP, recogiendo variables demográficas, del estudio cardiológico, y eventos, tanto arrítmicos como de insuficiencia cardiaca (IC). Se aplicaron los CTF2010 y los CP2024. Se utilizó el paquete informático SPSS 28,0.1,1.

Resultados: Reunimos 102 pacientes con 20 VP/VPP en DSP (51% mujeres, 43,3 ± 19,2años, 28% probandos) pertenecientes a 30 familias. El motivo del estudio fue: 5 muerte súbita (MS), 6 arritmias ventriculares rápidas (AVR), 16 síntomas, 4 test patológico y 71 screening. Del estudio fenotípico realizado en vida (N = 97) destaca: QRS 96,9 ± 16,8 ms, VTDVDi 73,1 ± 21,6 ml/m2, FEVD 55,7 ± 11,1%, VTDVIi 86,8 ± 31,60 ml/m2, FEVI 56,4 ± 12,4%, RTG VD 14/90 y RTG VI 62/90. El 25% cumplían criterios definitivos CTF2010 en la evaluación inicial y 36% al final (86,1 ± 67,6 meses), mientras que con CP2024 el cumplimiento era del 59% y del 60% (81% formas de VI y 19% biventriculares al inicio; 79% VI y 21% biventriculares al final). Tras el seguimiento se implantaron 40/97 DAIs. Los eventos fueron: 5 fallecimientos (5 CTF2010- y 3 CP2024-); 10 AVR (4 CTF2010- y 0 CP2024-); 10 ingresos por IC (3 CTF2010- y 0 CP2014-); 4 trasplantados (1 CTF2010- y 0 CP2024-).

Detalle de los criterios basales de CP2024 de nuestra muestra de pacientes vivos (N = 97)

Detalle de los criterios basales de CP2024

Sí

No

Anomalías morfofuncionales del ventrículo

VD (alteraciones segmentarias, volúmenes y función sistólica, criterio mayor o menor)

15

82

VI (volúmenes y función sistólica, criterio menor)

49

48

Anomalías miocárdicas estructurales

VD (histopatología, criterio mayor o menor)

2

 

VI (RTG, criterio mayor o menor)

58

32

Anomalías de repolarización

VD (T negativas, criterio mayor o menor)

6

88

VI (T negativas, menor)

12

83

Anomalías de despolarización

VD (épsilon y tiempo del nadir al final QRS, criterio menor)

27

66

VI (bajos voltajes, criterio mayor)

38

56

Arritmias ventriculares

VD (arritmias ventriculares y extrasistolia ventricular, criterio mayor o menor)

39

51

VI (arritmias ventriculares y extrasistolia ventricular, criterio menor)

37

54

Historia familiar/Genética

Historia familiar o VP/VPP (criterio mayor todos por el diseño del estudio)

97

0

VD: ventrículo derecho; VI: ventrículo izquierdo; RTG: realce tardío de gadolinio; VP/VPP: variantes patogénicas/variantes probablemente patogénicas.

Conclusiones: Los portadores de VP/VPP en DSP no son anecdóticos en una consulta de cardiopatías familiares y sería deseable tener criterios diagnósticos y pronósticos más claros, pues la tasa de implante de DAI es alta (41%). En nuestra serie comprobamos una mejor caracterización clinicopronóstica por CP2024 que por CTF2010 siendo el fenotipo más habitual el de MCA VI seguido del de MCA biventricular sin representación de las formas clásicas de MCA VD.

Financiación: Instituto de Salud Carlos III, PI21/01282 y PI24/00202, cofinanciado por la Unión Europea; Fundación Bancaja; Memorial Nacho Barberá.

Comunicaciones disponibles de "5034. Cardiopatías familiares y genética cardiovascular 2"

5034-2. Impacto de las enfermedades inflamatorias sistémicas en el pronóstico de la miocarditis: análisis de la cohorte Pre-MYO
Aitor Uribarri González1, María Vidal Burdeus1, Eduardo Ródenas Alesina1, José Javier Tercero Fajardo2, Ángel Manuel Iniesta Manjavacas3, José María Larrañaga Moreira4, Daniel de Castro Campos5, Pablo Pastor Pueyo6, Marcelo Sanmartín Fernández7, Jorge J. Castro Martín8, Beatriz Fernández González9, María Martín Fernández10, Antonio Grande Trillo11, Alejandro Riquelme Pérez12 y Fernando Domínguez Rodríguez5

1Cardiología, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, España, 2Cardiología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España, 3Cardiología, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España, 4Cardiología, Complexo Hospitalario Universitario A Coruña (A Coruña), España, 5Cardiología, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid), España, 6Cardiología, Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida, España, 7Cardiología, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España, 8Cardiología, Hospital Universitario de Canarias, San Cristóbal de La Laguna (Santa Cruz de Tenerife), España, 9Cardiología, Hospital Universitario de Burgos, Burgos, España, 10Cardiología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias), España, 11Cardiología, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España y 12Cardiología, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca, Murcia, España.
5034-3. Miocardiopatía hipertrófica de mal pronóstico causada por una variante en TNNT2 prevalente en Andalucía occidental
Marta González Quijano, María Luisa Peña Peña, Helena Llamas Gómez, Caterina Butturini y José Francisco Díaz Fernández

Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España.
5034-4. Descripción clínica de una cohorte de pacientes portadores de mutación en desmoplaquina, comparación de criterios diagnósticos a utilizar
Nerea Fernández Ortiz1, Julia Martínez Solé1, Víctor Paúles Gómez2, Rafael Sánchez Sánchez3, Ana Monzó Blasco4, Carlos Fernández Sellers4, Aitana Braza Boïls3, Pilar Molina Aguilar4, Sara Huélamo Montoro1, Enrique Robles Pérez1, Jorge Llau García1, Diana Domingo Valero1, Juan Martínez León5, Luis Martínez Dolz1 y Esther Zorio Grima1

1Servicio de Cardiología, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España, 2CAFAMUSME, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España, 3CAFAMUSME, Instituto de Investigación La Fe, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España, 4Instituto Medicina Legal y Ciencias Forenses, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España y 5Servicio de Cirugía Cardiaca, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España.
5034-5. Cribado de amiloidosis cardiaca empleando la puntuación ecocardiográfica IWT
Santiago Fernández-Gordón Sánchez1, José López Aguilera2, M. José Valle Caballero3, Pedro Cabeza Lainez4, Ana Manovel Sánchez5, Ana María González González6, José Manuel García Pinilla4, Dolores Mesa Rubio2 y María Luisa Peña Peña7

1Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España, 2Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España, 3Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Regional de Málaga, Málaga, España, 4Servicio de Cardiología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España, 5Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Juan Ramón Jiménez, Huelva, España, 6Servicio de Cardiología, Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, España y 7Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España.
5034-6. MicroRNAs y omentina en la cardiotoxicidad por doxorrubicina: biomarcadores y nuevas estrategias cardioprotectoras
Marta E. Vilar Sánchez1, María Cebro Márquez2, Valentina Serrano Ceuz1, Ana Senra Vilas3, Amparo Martínez Monzonís4, Pilar Mazón Ramos5, Milagros Pedreira Pérez6, José Ramón González Juanatey5, Ricardo Lage Fernández7 e Isabel Moscoso Galán2

1Fundación Pública Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (FIDIS); Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CIMUS), Santiago de Compostela (A Coruña), España, 2Fundación Pública Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (FIDIS); Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CIMUS); CIBERCV, Santiago de Compostela (A Coruña), España, 3Servicio de Histología, Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CIMUS), Santiago de Compostela (A Coruña), España, 4Servicio de Cardiología, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS), Santiago de Compostela (A Coruña), España, 5Servicio de Cardiología, Fundación Pública Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (FIDIS); Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS); CIBERCV, Santiago de Compostela (A Coruña), España, 6Servicio Cardiología, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS), Santiago de Compostela (A Coruña), España y 7Departamento de Bioquímica, Universidad de Santiago de Compostela; Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CIMUS); Fundación Pública Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (FIDIS); CIBERCV, Santiago de Compostela (A Coruña), España.
5034-7. Análisis fenotípico en una población española con miocardiopatía asociada a la mutación del gen de la emerina
Paula Hinojal Collado, Rafael Martín-Portugués Palencia, Javier Orlando Quintero Ardila, María Padilla Bautista, Sergio Marrero Bravo, Francisco Javier López Rodríguez, Diego Benjamin López Fazlic, Amelia González Martín, Carlos Bande Sánchez, Carolina Ramos Izquierdo, Sergio Huertas Nieto, José Javier Grillo Pérez, Patricia Couto Comba, Ana Patricia Fariña Ruíz y Julio Salvador Hernández Afonso

Hospital Universitario Ntra. Sra. de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife, España.
5034-8. Estrategia de cribado de hipercolesterolemia familiar basada en analítica centralizada preexistente: estudio genético, evolución del perfil lipídico y riesgo cardiovascular
Joaquín Sánchez-Prieto Castillo1, Joan Ramón Enseñat2, Jesús Cuesta Domingo1 y Luis Rodríguez Padial1

1Hospital Universitario de Toledo, Toledo, España y 2Servicio de Cardiología, Hospital Universitario de Toledo, Toledo, España.
5034-9. Perfil clínico y evolución de pacientes con mutación en el gen EMD sometidos a trasplante cardiaco: experiencia de una cohorte nacional
Paula Hinojal Collado1, Rafael Martín-Portugués Palencia1, Javier Orlando Quintero Ardila1, María Padilla Bautista1, Francisco Javier López Rodríguez1, Sergio Marrero Bravo1, Diego Benjamin López Fazlic1, Amelia Remedios González Martín1, Carlos Bande Sánchez1, Carolina Ramos Izquierdo1, Sergio Huertas Nieto1, José Javier Grillo Pérez1, Patricia Couto Comba1, Ana Patricia Fariña Ruíz1 y Julio Salvador Hernández Afonso1

1Hospital Universitario Ntra. Sra. de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife, España.

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