REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2024 4,9

SEC 2025 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

SEC 2025 - El Congreso de la Salud Cardiovascular
Granada, 23 - 25 de Octubre de 2025


Introducción
José M. de la Torre Hernández
Presidente del Comité Científico del Congreso. Vicepresidente de la SEC

Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de selección de comunicaciones
Listado completo de comunicaciones
Índice de autores

6065. Fisiopatología, modelos experimentales y genética

Fecha : 23-10-2025 00:00:00
Tipo : Póster

6065-492. Evaluación de puntuaciones de riesgo para predecir la mortalidad en pacientes con insuficiencia cardiaca

Alfonso Fraile Sanz1, Daniel Abad Pérez2, Jesús Ángel Perea Egido1, Jesús Casado Cerrada2, Rebeca Mata Caballero1, María Victoria García López3, Teresa Pablo Blas4, María Álvarez Bello1, María Martín Muñoz1, Marta Checa López5, Juan Pedro Zabaleta Camino6, Renée Olsen Rodríguez1, María Jesús Espinosa Pascual1, Bárbara Izquierdo Coronel1 y Joaquín J. Alonso Martín1

1Servicio de Cardiología, Hospital Universitario de Getafe-IdiPaz, Getafe (Madrid), España, 2Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario de Getafe, Getafe (Madrid), España, 3Servicio de Cardiología, Hospital Universitario de Getafe, Getafe (Madrid), España, 4Hospital Universitario de Getafe, Getafe (Madrid), España, 5Servicio de Geriatría, Hospital Universitario de Getafe-IdiPaz, Getafe (Madrid), España y 6Servicio de Urgencias, Hospital Universitario de Getafe, Getafe (Madrid), España.

Introducción y objetivos: La insuficiencia cardiaca conlleva alta mortalidad. La valoración clínica subjetiva se usa clásicamente para estratificar riesgo, pero las puntuaciones objetivas podrían mejorar la predicción. Nuestro objetivo fue comparar la impresión clínica con tres escalas –ELAN, BCN BióHF mortalidad y BCN BióHF reingreso– para prever mortalidad en insuficiencia cardiaca.

Métodos: Estudio prospectivo (2019¿2021) en Getafe-IdiPAZ con 125 pacientes dados de alta tras insuficiencia cardiaca aguda. En seguimiento, los médicos asignaron riesgo (bajo/medio/alto) y, retrospectivamente, se calcularon Score ELAN (bajo/medio/alto) y BCN BióHF (cuartiles). Se evaluaron sensibilidad, especificidad, VPP, VPN y ROC.

Resultados: La mortalidad global fue 34%. Los fallecidos fueron mayores (mediana 82 frente a 75 años), con más enfermedad renal crónica (70 frente a 45%) y cerebrovascular (33 frente a 15%), menor uso de bloqueadores beta (65 frente a 87%) y más reingresos (74 frente a 55%). Presentaron creatinina y urea más altas, y NT¿proBNP elevado al ingreso y al alta. En curva ROC, BCN BióHF mortalidad obtuvo la mejor AUC (74,6%; corte 0,21), seguido de ELAN (73,0%; corte 3,5) y BióHF reingreso (71,5%; corte 0,17). En bajo riesgo, la impresión clínica dio mortalidad del 33 %, frente a 16% (ELAN), 9% (BióHF mortalidad) y 16% (BióHF reingreso). En alto riesgo, mortalidad clínica 38 frente a 59-65% con los scores. La impresión clínica tuvo baja sensibilidad (0,23) y especificidad moderada (0,78); BCN BióHF mortalidad mejoró ambas (0,46 y 0,87; VPP 0,64; VPN 0,75), superando a ELAN y a BióHF reingreso.

Descriptivo y comparativo de mortalidad
 

Descriptivo (n = 125)

Muerte no (n = 82)

Muerte si (n = 43)

p

Demográficos y comorbilidades

Hombre

70 (56%)

37 (45,1%)

18 (41,9%)

0,727

Mujer

55 (44%)

45 (54,9%)

25 (58,1%)

NA

Edad (años)

76 [71,5-83]

75 [11]

82 [12]

< 0,001

Ecocardiograma

FEVI (%)

48 [30-60]

45 [32]

53 [25]

0,267

PSAP (mmHg)

41 [19-50]

39 [33,8]

44 [24,9]

0,098

Parámetros analíticos

Creatinina (mg/dl)

1,2 [1-1,7]

1,1 [0,6]

1,6 [1]

0,002

FGe

35 ± 20,5

55,2 ± 19,3

43,5 ± 21,8

0,002

Sodio (meq/l)

140 [137-142]

140 [5]

140 [5,5]

0,502

NT-proBNP ingreso

3.335 [1.697-7.583]

2.786 [5.256,8]

5.349 [10.657]

0,001

NT-proBNP alta

1.962 [1.001-5.622]

1.877 [2.664]

3.186 [6.927,3]

0,004

Conclusiones: BCN BióHF mortalidad, por su alta especificidad y buen equilibrio entre sensibilidad y VPN, constituye la herramienta más eficaz para estratificar riesgo de muerte en insuficiencia cardiaca, facilitando la identificación temprana de pacientes de alto riesgo.

Comunicaciones disponibles de "6065. Fisiopatología, modelos experimentales y genética"

6065-491. Efectos de la estimulación de la guanilato ciclasa soluble sobre el proteoma, fosfoproteoma y metaboloma cardiacos en un modelo animal de insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada en fase temprana
Xocas Vázquez Abuín1, Sandra Moraña Fernández1, Alana Aragón Herrera1, Peter Sandner2, Javier García Seara3, Susana B. Bravo4, Alexandre Rodrigues5, Juliana Pereira Morais6, Inês N. Alves5, Cláudia Sousa-Mendes5, Inês Falcão-Pires5, José Ramón González Juanatey3, Sandra Feijóo Bandín1 y Francisca Lago1

1Cardiología Celular y Molecular, Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Área Sanitaria Santiago de Compostela e Barbanza (SERGAS), Santiago de Compostela (A Coruña), España, 2Cardiovascular & Renal Research, Bayer AG, Pharmaceuticals, Wuppertal (Alemania), 3Departamento de Cardiología, Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Área Sanitaria Santiago de Compostela e Barbanza (SERGAS), Santiago de Compostela (A Coruña), España, 4Unidade de Proteómica, Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS), Santiago de Compostela (A Coruña), España, 5Cardiovascular R&D Centre - UnIC@RISE, Department of Surgery and Physiology, Faculty of Medicine, University of Porto, Oporto (Portugal) y 6CINTESIS@RISE, NOVA Medical School|Faculdade de Ciências Médicas, NMS|FCM, Universidade Nova de Lisboa, UnIC@RISE - Cardiovascular Research Centre, Faculdade de Medicina, Universidade do Porto, Oporto (Portugal).
6065-492. Evaluación de puntuaciones de riesgo para predecir la mortalidad en pacientes con insuficiencia cardiaca
Alfonso Fraile Sanz1, Daniel Abad Pérez2, Jesús Ángel Perea Egido1, Jesús Casado Cerrada2, Rebeca Mata Caballero1, María Victoria García López3, Teresa Pablo Blas4, María Álvarez Bello1, María Martín Muñoz1, Marta Checa López5, Juan Pedro Zabaleta Camino6, Renée Olsen Rodríguez1, María Jesús Espinosa Pascual1, Bárbara Izquierdo Coronel1 y Joaquín J. Alonso Martín1

1Servicio de Cardiología, Hospital Universitario de Getafe-IdiPaz, Getafe (Madrid), España, 2Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario de Getafe, Getafe (Madrid), España, 3Servicio de Cardiología, Hospital Universitario de Getafe, Getafe (Madrid), España, 4Hospital Universitario de Getafe, Getafe (Madrid), España, 5Servicio de Geriatría, Hospital Universitario de Getafe-IdiPaz, Getafe (Madrid), España y 6Servicio de Urgencias, Hospital Universitario de Getafe, Getafe (Madrid), España.
6065-493. Hematopoyesis clonal en insuficiencia cardiaca: prevalencia y características
Miriam Díez-Díez1, Marta Alonso Caubilla1, Roxana Andrea Moldovan1, Rocío Muñiz Anquela2, Alejandro Riquelme Pérez2, Antoni Bayes-Genis3, Evelyn Santiago-Vacas3, Pau Codina3, Alfredo Bardají4, Isabel Serrano4, María Gertrudis Crespo-Leiro5, María Pilar Miranda Quintana5, Fátima Sánchez-Cabo1, José J. Fuster1 y Domingo Andrés Pascual Figal2

1Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Madrid, España, 2Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España, 3Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España, 4Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, España y 5Complexo Hospitalario Universitario A Coruña, (A Coruña), España.
6065-494. Relación entre elementos traza capilares y la gravedad de la disfunción ventricular en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica en fase estable y FEVI reducida
Alba García Suárez1, Nuria Vicente Ibarra1, Pablo Ramírez2, Alba Izquierdo Hernández1, Ana Beltrán2, José Luis Todolí2, Marina del Río López1, Cristina Lledó Ortiz1, Gabriel Ferrer Peñalver1, Antonio García Honrubia1, Manuel Jesús Gómez Martínez1, Elena Castilla Cabanes1 y Pedro Morillas Blasco1

1Departamento de Cardiología, Hospital General Universitario de Elche, Elche (Alicante), España y 2Departamento de Química Analítica, Nutrición y Bromatología, Universidad de Alicante, Alicante, España.

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