ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2024 4,9

SEC 2025 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

SEC 2025 - El Congreso de la Salud Cardiovascular
Granada, 23 - 25 de Octubre de 2025


Introducción
José M. de la Torre Hernández
Presidente del Comité Científico del Congreso. Vicepresidente de la SEC

Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de selección de comunicaciones
Listado completo de comunicaciones
Índice de autores

6073. Calidad asistencial, seguridad y resultados

Fecha : 23-10-2025 00:00:00
Tipo : Póster

6073-550. Percepción de la calidad de vida en pacientes con hipertensión pulmonar: un estudio descriptivo

Luis Flores Sánchez de León1, Víctor García García2, Miguel Ferrer Menéndez3, Eva Gutiérrez Ortiz4, Nuria Ochoa Parra5, Belén Biscotti Rodil6, Irene Martín de Miguel6, Alejandro Cruz Utrilla6 y M. Pilar Escribano Subias6

1Servicio de Cardiología, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid, España, 2Servicio de Neumología, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España, 3Servicio de Cardiología, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España, 4Servicio de Cardiología, Unidad de Hipertensión Pulmonar, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España, 5Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario 12 de Octubre (FIBH12O), Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España y 6Unidad de Hipertensión Pulmonar, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España.

Introducción y objetivos: En las últimas décadas la esperanza de vida de los pacientes con hipertensión pulmonar (HP) ha aumentado de forma considerable. Diversos estudios reflejan que a pesar de esto, su calidad de vida (CV) se deteriora progresivamente. Parámetros funcionales y hemodinámicos se han empleado como indicadores de efectividad. Sin embargo, muchos pacientes no experimentan mejoras en su CV que se correlacionen con ellos. Se ha sugerido por ello el uso de la calidad de vida relacionada con salud para evaluarla.

Métodos: El cuestionario emPHasis-10 es una medida de CV diseñada para adultos con HP. Consiste en 10 preguntas, puntuadas del 0 al 5, siendo el 5 la peor. Este cuestionario fue entregado entre diciembre de 2024 y marzo de 2025, previo consentimiento informado, a 55 pacientes ambulatorios con HP de distintas etiologías, siendo anonimizado. Se definieron una serie de variables retrospectivamente a partir de las historias clínicas.

Resultados: El resumen descriptivo de la cohorte está en la tabla. La puntuación emPHasis-10 se dividió en terciles: buena, regular y mala calidad de vida. Existe una correlación inversa entre los metros recorridos en el test de marcha y la puntuación: aquéllos que recorren menos metros, tienen una peor CV (rho -0,34; p = 0,02). Según aumenta el tiempo de evolución de HP, hay una mejor CV (menor puntuación; rho -0,39; p = 0,004) (Figura). Se objetiva una tendencia casi significativa entre un mayor grado de CF y peor CV (p = 0,075). Respecto al tratamiento, hay una diferencia significativa entre los que reciben triple terapia sin prostaciclinas (con peor CV) respecto a los que reciben doble (p = 0,02). Y entre triple con prostaciclinas respecto a doble se muestra una tendencia hacia una peor CV en los primeros, no siendo por escaso margen significativo (p = 0,09). Se objetiva a su vez, una diferencia significativa entre aquéllos con doble terapia (i-PDE5/GCS más ARE) y los que no reciben ningún fármaco. Estos últimos tienen una peor CV (p = 0,0008).

Tabla descriptiva de la cohorte de pacientes con HP

N

55 pacientes

CV) buena: 20 (36,4%); regular: 17 (30,9%); mala: 18 (32,7%)

Sexo

42 mujeres (76,4%)

CV) buena: 15 (35,7%); regular: 11 (26,2%); mala: 16 (38,1%).

13 hombres (23,6%)

CV) buena: 5 (38,5%); regular: 6 (46,2%); mala: 2 (15,3%)

Edad (mediana)

62,8 años (IQR: 56,6 a 68,1 años)

CV: buena: 63,9 (60,5 a 69,3); regular: 63,3 (50,4 a 77,8); mala: 60,1 (56,6 a 66,1)

Etiologías HP

1) 34 pacientes (61,8%)

CV) buena: 16 (47,0%); regular: 9 (26,5%); mala: 9 (26,5%)

2) 2 pacientes (3,3%)

CV: buena: 0, regular: 1 (50,0%); mala: 1 (50,0%)

3) 5 pacientes (9,1%)

CV) buena: 1 (20,0%); regular: 2 (40,0%); mala: 2 (40,0%)

4) 13 pacientes (23,6%)

CV) buena: 3 (23,1%); regular: 5 (38,5%); mala: 5 (38,4%)

1 paciente perdido (1,8%)

CF

I) 13 pacientes (23,6%)

CV) buena: 9 (69,2%); regular: 3 (23,1%); mala: 1 (7,7%)

II) 28 pacientes (50,9%)

CV) buena: 7 (25,0%); regular: 11 (39,3%); mala: 10 (35,7%)

III) 12 pacientes (21,8%)

CV) buena: 4 (33,3%); regular: 3 (25,0%); mala: 5 (41,7%)

IV) 2 pacientes (3,6%)

CV) buena: 0, regular: 0, mala: 2 (100%)

Tratamiento vasodilatador

No tratamiento: 8 pacientes (14,6%)

CV) buena: 1 (12,5%); regular: 1 (12,5); mala: 6 (75,0%)

Monoterapia: 15 pacientes. (27,3%)

CV) buena: 4 (26,7%); regular: 6 (40,0%); mala: 5 (33,3%)

Doble terapia: 11 pacientes (20,0%)

CV) buena: 9 (81,8%); regular: 1 (9,1%); mala: 1 (9,1%)

Triple con selexipag: 12 pacientes (21,8%)

CV) buena: 4 (33,3%); regular: 4 (33,3%); mala: 4 (33,3%)

Triple con prostaciclinas iv/sc 9 pacientes (16,4%)

CV) buena: 2 (22,2%); regular: 5 (55,6%), mala: 2 (12,2%)

Puntuación emPHasis-10 (mediana)

16 puntos (IQR: 8 a 30)

CV) buena: 6,5 (4 a 9); regular: 17 (15 a 19); mala: 36,5 (30 a 43).

Calidad de vida (terciles)

Buena 20 (36,4%), regular 17 (30,9%), mala 18 (32,7%)

Tiempo evolución HP (mediana)

4,5 años (IQR: 1,0 a 10,6 años)

CV) buena 8,0 (2,8 a 14,8); regular: 7,3 (1,0 a 7,3); mala: 1,3 (0,5 a 10,6).

Test 6 min (metros recorridos media)

417 m (IC95%: 378,5 a 455,3)

CV) buena: 467,9 (414,5 a 521,4); regular: 411 (346,3 a476,8); mala: 348,6 (259,6 a 437,7).

Clase funcional (media)

2,1 (IC95%: 1,8 a 2,3)

CV) buena: 1,75 (1,4 a 2,1); regular: 2 (1,7 a 2,3); mala: 2,4 (2,1 a 2,8).

NT-proBNP (pg/L media)

455 (IC95%: 187,9 a 721,5)

CV) buena: 255 (110 a 400); regular: 630 (0 a 1350); mala: 529 (0 a 1078).

HP: hipertensión pulmonar; CV: calidad de vida; CF: clase funcional de la New York Heart Association; IQR: rango intercuartílico; IC95%: intervalo de confianza al 95%. Tratamiento: monoterapia con un inhibidor de la fosfodiesterasa-5 (i-PDE 5) o; indistintamente; un estimulador de la guanilato-ciclasa soluble (GCS); doble terapia con lo previo y un antagonista del receptor de endotelina (ARE); triple terapia con lo previo más selexipag; o triple terapia con prostaciclinas sistémicas (intravenosas o subcutáneas, indistintamente).

Correlación entre puntuación en emPHasis-10, distancia recorrida en test de la marcha (arriba) y tiempo de evolución de la HP (abajo).

Conclusiones: Los datos muestran una relación significativa entre mayor tiempo de evolución de la enfermedad y mejor CV, así como una menor distancia en el test de la marcha y peor CV. También indican una peor CV en pacientes con triple terapia sin prostaciclinas respecto a doble. Y sugieren una tendencia hacia peor CV en triple terapia con prostaciclinas comparado con doble terapia, pero sin alcanzar la significación.


Comunicaciones disponibles de "6073. Calidad asistencial, seguridad y resultados"

6073-550. Percepción de la calidad de vida en pacientes con hipertensión pulmonar: un estudio descriptivo
Luis Flores Sánchez de León1, Víctor García García2, Miguel Ferrer Menéndez3, Eva Gutiérrez Ortiz4, Nuria Ochoa Parra5, Belén Biscotti Rodil6, Irene Martín de Miguel6, Alejandro Cruz Utrilla6 y M. Pilar Escribano Subias6

1Servicio de Cardiología, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid, España, 2Servicio de Neumología, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España, 3Servicio de Cardiología, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España, 4Servicio de Cardiología, Unidad de Hipertensión Pulmonar, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España, 5Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario 12 de Octubre (FIBH12O), Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España y 6Unidad de Hipertensión Pulmonar, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España.
6073-551. Utilidad de un modelo de Markov multiestado para el análisis de resultados clínicos en pacientes con insuficiencia cardiaca
Miguel Hernández Gómez1, Jorge Vélez García1, Diego Alvaredo Rodrigo2, David Lora Pablos2, Andrea Leiva García3, José Luis Bernal Sobrino1, Beatriz Palacios Izquierdo4, Raquel Pita Compostizo4, Margarita Capel Sánchez5, Nicolás Rosillo Ramírez1, Guillermo Moreno Muñoz6 y Héctor Bueno Zamora1

1Grupo de Investigación Cardiovascular Multidisciplinar Traslacional (GICMT), Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (imas12), Servicio de Cardiología, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España, 2Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (imas12), Madrid, España, 3Facultad de Estudios Estadísticos, Universidad Complutense de Madrid (UCM), Madrid, España, 4BioPharmaceuticals Medical, AstraZeneca Farmacéutica, Madrid, España, 5BioPharmaceuticals Corporate Affairs & Market Access, AstraZeneca Farmacéutica, Madrid, España y 6Facultad de Enfermería, Fisioterapia y Podología, Universidad Complutense, Madrid, España.
6073-552. Cierre percutáneo de la orejuela auricular izquierda tras hemorragia grave en pacientes con fibrilación auricular anticoagulados: influencia del tipo de centro según datos en la vida real del registro PERSEO
Ana María Martínez Rodríguez1, Martín Ruiz Ortiz2, Lucas Barreiro Mesa2, Alejandro Reina Moreno3, Alejandro Recio Mayoral3, Jaime Nevado Portero4, Carlos del Toro Esperón4, Ismael Arco Adamuz5, José Luis Delgado Prieto6, Ana Delia Ruiz Duthil7, Alejandro Isidoro Pérez Cabeza8, Jesús Aceituno Cubero9, Almudena Valle Alberca10, Laura Jordán Martínez5 y Javier Torres Llergo1

Servicio de Cardiología de 1Hospital Universitario de Jaén, Jaén, España, 2Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España, 3Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, España, 4Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España, 5Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España, 6Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, España, 7Hospital Universitario Clínico San Cecilio, Granada, España, 8Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España, 9Hospital Universitario Torrecárdenas, Almería, España y 10Hospital Universitario Costa del Sol, Marbella (Málaga), España.
6073-553. Diagnóstico de miocarditis en la cohorte Pre-MYO: comparación entre diagnósticos locales y revisados por expertos
Fernando Domínguez Rodríguez1, José María Larrañaga Moreira2, Aitor Uribarri González3, Luis Ruiz Guerrero4, Alberto Esteban Fernández5, Beatriz Fernández González6, María Gallego Delgado7, Jara Gayán Ordás8, Pablo Pastor Pueyo8, Juan Fernández Martínez9, Javier Torres Llergo10, Carles Díez López11, Antonia Tercero Martínez12, Azahara M. García Serna13 y Domingo Andrés Pascual Figal14

1Cardiología, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid), España, 2Cardiología, Complexo Hospitalario Universitario A Coruña, (A Coruña), España, 3Cardiología, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, España, 4Cardiología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander (Cantabria), España, 5Cardiología, Hospital Universitario Severo Ochoa, Leganés (Madrid), España, 6Cardiología, Hospital Universitario de Burgos, Burgos, España, 7Cardiología, Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Salamanca, España, 8Cardiología, Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida, España, 9Cardiología, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España, 10Cardiología, Hospital Universitario de Jaén, Jaén, España, 11Cardiología, Hospital Universitario de Bellvitge, L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona), España, 12Cardiología, Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Albacete, España, 13Cardiología, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca, Murcia, España y 14Cardiología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España.
6073-554. Atención a las cardiopatías en los hospitales comarcales de Andalucía, ¿es la inequidad nuestra seña de identidad?
Juan Luis Bonilla Palomas1, Gustavo Cortez Quiroga2, Dolores Ruiz Fernández1, Antonia Vaquer Seguí1 y Jairo Monedero Campo1

1Hospital San Juan de la Cruz, Úbeda (Jaén), España y 2Hospital Alto Guadalquivir, Andújar (Jaén), España.

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