ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2024 4,9

SEC 2025 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

SEC 2025 - El Congreso de la Salud Cardiovascular
Granada, 23 - 25 de Octubre de 2025


Introducción
José M. de la Torre Hernández
Presidente del Comité Científico del Congreso. Vicepresidente de la SEC

Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de selección de comunicaciones
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Índice de autores

4007. Medicina traslacional en enfermedades cardiovascular, nuevas aportaciones

Fecha : 23-10-2025 10:15:00
Tipo : Comunicaciones orales

4007-3. Efecto del tratamiento con denervación renal en un modelo porcino de infarto de miocardio

Edgar Fadeuilhe1, Daina Martínez-Falguera2, Georgina Iraola2, Júlia Aranyó1, Felipe Bisbal1, Esther Jorge2, Verónica Crisóstomo3, Claudia Báez-Díaz3, Francisco Miguel Sánchez-Margallo3, Maria Kalil2, Albert Teis1, Santiago Roura2, Antoni Bayés-Genís1, Carolina Gálvez-Montón2 y Oriol Rodríguez-Leor1

1Heart Institute (iCOR), Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España, 2ICREC Research Program, Fundació Institut en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España y 3Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón (CCMIJU), Cáceres, España.

Introducción y objetivos: La activación del sistema nervioso simpático tras un infarto de miocardio (IM) se asocia a un mayor riesgo de remodelado cardiaco adverso, disfunción ventricular, insuficiencia cardiaca y arritmias. En este contexto, la denervación simpática renal (DSR) mediante catéter permite la ablación de los nervios simpáticos renales reduciendo la actividad simpática sistémica. En este estudio se evaluó el efecto del tratamiento temprano con DSR sobre la función cardiaca, las propiedades del sustrato arrítmico y las características tisulares de la cicatriz miocárdica en un modelo porcino de IM.

Métodos: Doce cerdos con IM fueron aleatorizados a grupo Control (n = 6) o tratado con DSR (n = 6). La DSR se realizó tras la inducción del IM mediante ablación por radiofrecuencia de las arterias renales. La función cardiaca se evaluó con resonancia magnética a día 2 y 29 pos-IM. A día 30, se realizó un estudio electrofisiológico mediante estimulación eléctrica programada y mapeo de alta densidad, y se evaluó la inducibilidad de taquicardia ventricular (TV). Posteriormente, se recogieron muestras miocárdicas de la zona infartada y de regiones distales para el análisis histológico e inmunohistoquímico de fibrosis y vascularización, respectivamente.

Resultados: No se observaron diferencias significativas en cuánto a la función ventricular ni el tamaño de infarto entre grupos. Aunque la caracterización electroanatómica del sustrato fue similar, la inducibilidad de TV fue menor en el grupo DSR (17%) comparado con el grupo Control (60%). Asimismo, no se detectaron diferencias significativas en el contenido de colágeno tipo I y III en ninguna de las dos regiones miocárdicas analizadas. Sin embargo, la densidad vascular en la cicatriz fue significativamente mayor en el grupo DSR en comparación con el grupo control (0,99% ± 0,30 frente a 0,56% ± 0,15%, p = 0,017).

Conclusiones: El tratamiento temprano con DSR tras un IM no modificó la función cardiaca ni la composición de la cicatriz en términos de colágeno, pero se asoció a una menor susceptibilidad de TV y a un mayor grado de vascularización de la zona infartada. Estos hallazgos sugieren un efecto beneficioso de la DSR sobre el sustrato arrítmico posinfarto, que deberá confirmarse en estudios con mayor tamaño muestral.


Comunicaciones disponibles de "4007. Medicina traslacional en enfermedades cardiovascular, nuevas aportaciones"

4007-2. HUPERVAS-CHIP: una nueva apuesta en la búsqueda de modelos 3D preclínicos
Amparo Romero Picó1, Laura Vázquez Vázquez2, Simón Rodríguez Moar1, Diana Rodríguez Suárez1, María Consuelo Vázquez Quiñoy3, Rosa Agra Bermejo4 y Ezequiel Álvarez Castro5

1área Cardiovascular, Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CIMUS), Universidad de Santiago de Compostela/Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela, Santiago de Compostela (A Coruña), España, 2área Cardiovascular, Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CIMUS), Universidad de Santiago de Compostela/Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela/CIBERCV ISCII, Santiago de Compostela (A Coruña), España, 3Servicio de Obstetricia y Ginecología, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela (A Coruña), España, 4Servicio de Cardiología y Unidad de Hemodinámica, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS), SERGAS, Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), Santiago de Compostela, CIBERCV, ISCIII, Madrid, España y 5Departamento de Farmacología, Farmacia y Tecnología Farmacéutica, Universidad de Santiago de Compostela/Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela/CIBERCV ISCII, Santiago de Compostela (A Coruña), España.
4007-3. Efecto del tratamiento con denervación renal en un modelo porcino de infarto de miocardio
Edgar Fadeuilhe1, Daina Martínez-Falguera2, Georgina Iraola2, Júlia Aranyó1, Felipe Bisbal1, Esther Jorge2, Verónica Crisóstomo3, Claudia Báez-Díaz3, Francisco Miguel Sánchez-Margallo3, Maria Kalil2, Albert Teis1, Santiago Roura2, Antoni Bayés-Genís1, Carolina Gálvez-Montón2 y Oriol Rodríguez-Leor1

1Heart Institute (iCOR), Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España, 2ICREC Research Program, Fundació Institut en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España y 3Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón (CCMIJU), Cáceres, España.
4007-4. Papel del eje de señalización CX3CL1/CX3CR1 en la respuesta neuroinmunitaria y cardiaca a estrés en un modelo experimental de síndrome de tako-tsubo
Francisco Javier Pavón Morón1, Laura Martín Chaves1, Dina Medina Vera2, Lucía Beltrán Camacho3, Laura Sánchez Marín4, Óscar Porras Perales5, María Díaz Ottaviano5, Olga Popova5, Ana Isabel Molina Ramos6, Antonia Serrano Criado4, Manuel Jiménez Navarro7 y Jorge Rodríguez Capitán1

1Unidad Clínica de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España, 2Karolinska Institutet, Estocolmo (Suecia), 3Biomedicina, Biotecnología y Salud Pública, Universidad de Cádiz, Cádiz, España, 4UGC Salud Mental, Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, España, 5IBIMA Plataforma BIONAND, Málaga, España, 6Unidad de Cardiología, Hospital Costa del Sol, Marbella (Málaga), España y 7Hospital Universitario Virgen de la Victoria, CIBER de Epidemiología y Salud Pública, Málaga, España.
4007-5. Organoides cardiacos como terapia regenerativa en un modelo preclínico de infarto agudo de miocardio
Maria Kalil Filló1, Sarkawt Hamad2, Daina Martínez-Falguera1, Ebru Aksoy2, Albert Téis Soley3, Júlia Aranyó Llach3, Esther Jorge Vizuete1, Felipe Bisbal3, Kurt Pfannkuche2, Antoni Bayés Genís3 y Carolina Gálvez Montón1

1Grupo ICREC, Fundació Institut en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España, 2Marga-and-Walter-Boll-Laboratory for Cardiac Tissue Engineering, Universidad de Colonia, Köln (Alemania) y 3Instituto iCor, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España.
4007-6. Monitorización de la progresión del síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS) mediante biomarcadores proteómicos
Inés Perales Sánchez1, Rebeca Buendía Rodríguez1, Ángela Peralbo Molina2, Elena del Pilar Martín Buzo3, Miguel de la Fuente Pérez3, Beatriz Dorado de la Corte3, Vicente Andrés García3, Laura Mouriño Álvarez1 y María Eugenia González Barderas1

1Laboratorio de Fisiopatología Vascular, Hospital Nacional de Parapléjicos, Toledo, España, 2Unidad de Espectrometría de Masas e Imagen Molecular, Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba, Córdoba, España y 3Laboratorio de Fisiopatología Cardiovascular, Molecular y Genética, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Madrid, España.

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