Introducción
José M. de la Torre Hernández
Presidente del Comité Científico del Congreso. Vicepresidente de la SEC
Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de selección de comunicaciones
Listado completo de comunicaciones
Índice de autores
Introducción y objetivos: La prevalencia de cirrosis hepática en pacientes con fibrilación auricular (FA) y su impacto en el balance isquémico y hemorrágico ha sido escasamente estudiada. Tradicionalmente ha existido la creencia de que los pacientes con fases avanzadas de hepatopatía se encontraban «autoanticoagulados». Sin embargo, evidencia reciente sugiere incremento del riesgo embólico. Además, estos pacientes asocian incremento de sangrado mayor, lo que dificulta la toma de decisiones en inicio de anticoagulación. Por tanto, el objetivo de este estudio es evaluar el riesgo isquémico y hemorrágico en pacientes con cirrosis hepática y FA.
Métodos: Estudio unicéntrico, observacional, retrospectivo, que incluyó 18.285 pacientes diagnosticados de FA entre enero de 2014 y abril de 2020. Se analizan las características basales y la incidencia de ictus isquémico y sangrado mayor mediante análisis estadístico con χ2.
Resultados: 170 pacientes (1%) presentaron cirrosis hepática al diagnóstico de FA. Los pacientes con cirrosis hepática mostraron más comorbilidades que los pacientes sin cirrosis hepática (Tabla). 73 (42,94%) pacientes estaban bajo antagonistas de la vitamina K (AVK), 9 (5,29%) pacientes bajo anticoagulantes de acción directa (ACOD) y 85 (50%) bajo ninguna terapia anticoagulante. El 50% de los pacientes con CHA2DS2-VA #1 2 se encontraban sin tratamiento anticoagulante. Durante un seguimiento medio de 4,30 ± 1,84 años, 82 (48,2%) con cirrosis hepática fallecieron, 7 (4,12%) tuvieron un ictus isquémico y 29 (17%) tuvieron un evento de sangrado mayor. Los pacientes con cirrosis hepática tuvieron más eventos de sangrado mayor, si bien no mostraron mayor incidencia de ictus isquémico que la población general (Figura). Los pacientes anticoagulados presentaron más riesgo de sangrado mayor (HR 1,77, IC95% (1,50-2,11), sin presentar diferencias en ictus isquémico frente a los no anticoagulados (HR 0,92; IC95% (0,79-1,07).
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Características basales de los pacientes con cirrosis hepática frente a no cirrosis hepática |
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Cirrosis |
Cirrosis hepática (n = 182) |
Sin cirrosis hepática (n = 15.534) |
p |
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Edad |
72,6 ± 10,2 |
75,9 ± 10,7 |
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Sexo femenino |
61 (35,8) |
7.781 (50,9) |
< 0,001 |
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HTA |
122 (71,7) |
10.986 (71,9) |
0,977 |
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DLP |
38 (22,35) |
6.526 (42,7) |
< 0,001 |
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DM |
51 (30) |
2.941 (19,2) |
< 0,001 |
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AVK |
73 (42,9) |
9.919 (64,9) |
< 0,001 |
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ACOD |
9 (5,2) |
1.527 (10) |
0,042 |
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Heparina |
3 (1,8) |
179 (1,2) |
< 0,001 |
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AAS |
55 (32,3) |
3.004 (19,7) |
< 0,001 |
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DAPT |
9 (5,3) |
827 (5,4) |
0,947 |
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B-bloqueante |
82 (44,1) |
6.571 (42,3) |
0,63 |
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ND-CCB |
9 (4,7) |
725 (4,7) |
0,99 |
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IECA y ARA-II |
86 (50,59) |
8.262 (54,05) |
0,368 |
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HTA: hipertensión arterial; DLP: dislipemia; DM: diabetes mellitus; AVK: antagonistas de la vitamina K; ACOD: anticoagulantes de acción directa; AAS: ácido acetilsalicílico; DAPT: doble antiagregación; ND-CCB: calcioantagonistas no dihidropirimidínicos; IECA: inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina; ARA-II: antagonistas de los receptores de angiotensina II. |
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Incidencia de ictus isquémico y sangrado mayor en función de la presencia de cirrosis hepática en pacientes con fibrilación auricular.
Conclusiones: En nuestra amplia cohorte de pacientes con FA, observamos que los pacientes con cirrosis hepática presentan mayor riesgo hemorrágico, sin evidenciarse incremento del riesgo embólico. Además, los pacientes anticoagulados presentan más eventos de sangrado mayor, sin diferencias en ictus isquémico. La baja prescripción de tratamiento anticoagulante en este subgrupo refleja la incertidumbre del clínico en este escenario.