Introducción
José M. de la Torre Hernández
Presidente del Comité Científico del Congreso. Vicepresidente de la SEC
Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de selección de comunicaciones
Listado completo de comunicaciones
Índice de autores
Introducción y objetivos: Las guías de práctica clínica recomiendan el tratamiento con cuádruple terapia en todos los pacientes con insuficiencia cardiaca y fracción de eyección reducida (IC-FEr). Sin embargo, la evidencia sobre la mejor secuencia para iniciar el tratamiento es limitada. Este estudio evalúa si la incorporación precoz de iSGLT2 en la cuádruple terapia ofrece ventajas sobre otras secuencias de inicio.
Métodos: Estudio de cohortes prospectivo y multicéntrico en el que se incluyeron pacientes con IC-FEr de novo (FEVI #2 40%). La pauta de tratamiento inicial, incluido el uso de iSGLT2 y la pauta de titulación, quedó a discreción del cardiólogo tratante. Se comparó a los pacientes que iniciaron tratamiento con iSGLT2 en el esquema inicial frente a los que no lo hicieron. Se analizó la optimización del tratamiento y la aparición de eventos clínicos durante un seguimiento de 6 meses.
Resultados: Se incluyeron 518 pacientes de los que 400 (77,2%) iniciaron tratamiento con iSGLT2. No se encontraron diferencias en la presencia de comorbilidades, incluyendo diabetes y enfermedad renal crónica (Tabla). Los pacientes que iniciaron con iSGLT2 tuvieron más probabilidades de iniciar también tratamiento con ARM, sin diferencias en los demás fármacos de la cuádruple terapia. A los 6 meses, una mayor proporción de pacientes que iniciaron con iSGLT2 mantenía la cuádruple terapia, con una mayor proporción de inhibidores del eje o ARM. El porcentaje de pacientes que alcanzaron las dosis objetivo fue similar en ambos grupos (Tabla). A los 6 meses, 31 pacientes (7%) experimentaron alguna descompensación de la IC, con una proporción mayor en el grupo sin iSGLT2 de inicio (13,4 frente a 5,2%, p = 0,006). No se observaron diferencias significativas en el resto de los eventos cardiovasculares (22,7 frente a 17,5%, p = 0,247), no cardiovasculares (30,9 frente a 26,8%) o mortalidad (4,3 frente a 2,0%, p = 0,182). El análisis de supervivencia mostró que los pacientes que empezaron con un iSGLT2 tuvieron menos descompensaciones por IC (Figura).
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Características clínicas y tratamiento de los pacientes |
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Características |
No iSGLT2 (N = 118) |
iSGLT2 (N = 400) |
p |
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Sexo (varón)-n (%) |
81 (68,6) |
292 (73,0) |
0,354 |
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Edad (años) |
66,0 (13,7) |
65,2 (12,7) |
0,558 |
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Diabetes-n (%) |
31 (26,3) |
143 (35,8) |
0,055 |
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ERC-n (%) |
16 (13,6) |
45 (11,3) |
0,494 |
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LVEF (%) |
29,1 (7,2) |
28,6 (7,5) |
0,537 |
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Cuádruple terapia basal-n (%) |
0 (0) |
314 (78,5) |
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Triple terapia basal-n (%) |
64 (54,2) |
77 (19,3) |
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iSRAA basal-n (%) |
109 (92,4) |
386 (96,5) |
0,056 |
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BB basal-n (%) |
114 (96,6) |
384 (96,0) |
1,000 |
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ARM basal-n (%) |
77 (65,3) |
335 (83,8) |
0,001 |
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Cuádruple terapia 6 meses-n (%) |
60 (61,2) |
286 (81,5) |
0,0001 |
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Triple terapia 6 meses-n (%) |
22 (22,4) |
52 (14,8) |
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iSRAA 6 meses-n (%) |
87 (88,8) |
337 (96,0) |
0,006 |
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% de pacientes con dosis objetivo |
26 (31,0) |
107 (31,9) |
0,862 |
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BB 6 meses-n (%)-n (%) |
94 (85,5) |
334 (85,6) |
0,961 |
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% de pacientes con dosis objetivo |
19 (20,4) |
86 (25,8) |
0,286 |
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ARM 6 meses-n (%) |
78 (70,9) |
312 (80,0) |
0,042 |
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% de pacientes con dosis objetivo |
22 (28,6) |
87 (28,0) |
0,917 |
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iSGLT2 meses-n (%) |
74 (67,3) |
340 (87,2) |
0,0001 |
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ARM: antagonistas del receptor de mineralocorticoides; ERC: enfermedad renal crónica; BB: bloqueadores beta; iSGLT2: inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2; iSRAA: inhibidores del sistema renina-angiotensina-aldosterona. |
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Análisis de supervivencia de Kaplan-Meier de ingresos hospitalarios o visitas a urgencias por descompensación de IC.
Conclusiones: Nuestros resultados sugieren que el inicio precoz de iSGLT2 como parte de la terapia cuádruple se asocia a una mejor optimización del tratamiento y a un perfil clínico más favorable, con menos descompensaciones de IC que con otras secuencias.