Introducción
José M. de la Torre Hernández
Presidente del Comité Científico del Congreso. Vicepresidente de la SEC
Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de selección de comunicaciones
Listado completo de comunicaciones
Índice de autores
Introducción y objetivos: Una de las principales limitaciones en la titulación de fármacos con impacto pronóstico en pacientes con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida (IC-FEr) es la función renal, especialmente en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada (ERCa), donde la evidencia científica es escasa. La Unidad Cardiorrenal (UCR) permite un seguimiento estrecho e individualizado, facilitando la optimización terapéutica con mayor seguridad. El objetivo de este estudio es evaluar los resultados de la titulación de fármacos pronósticos en pacientes con IC-FEr (FE #2 40%) y ERCa (filtrado glomerular (FG) #2 30 ml/min/1,73 m2) en el marco de la UCR de nuestro hospital.
Métodos: Estudio observacional, prospectivo y unicéntrico. Se recogieron variables clínicas, analíticas y ecocardiográficas de pacientes con IC-FEr y ERCa seguidos por la UCR, con seguimiento completado entre junio de 2023 y marzo de 2025.
Resultados: Se incluyeron 21 pacientes. El 81% eran hombres; 100% hipertensos, 81% dislipémicos y 62% diabéticos. El 71,5% presentaba IC previa, con una FEVI media inicial de 34,5 ± 5%, siendo la etiología isquémica en el 38%. Las principales causas de ERCa fueron nefroangioesclerosis (38%) y diabetes (33%). El 28,5% recibía terapia renal sustitutiva (TRS) y el 14% eran pacientes trasplantados renales. En aquellos sin TRS, el FG medio fue de 23,2 ± 6,3 ml/min/1,73 m2. Tras la intervención, el 100% de los pacientes recibía tratamiento con bloqueadores beta e iSGLT2, el 84% con sacubitrilo/valsartán y el 67% con antagonistas del receptor de la aldosterona. Un 62% recibió cuádruple terapia. En cuanto a las dosis alcanzadas, el 76% de los pacientes recibió dosis intermedias o altas de bloqueadores beta, y el 62,5% de los tratados con sacubitrilo/valsartán alcanzaron dosis intermedias o máximas. La hipotensión fue la principal limitación para la titulación (24%). Se observó una mejora significativa de la FE (de 34,5 ± 5% a 46 ± 6% (p < 0,001)). La función renal en pacientes sin TRS se mantuvo estable (FG medio de 22,8 ± 6,6 ml/min/1,73 m2). Solo un paciente inició TRS durante el seguimiento.
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Evolución de parámetros analíticos y ecocardiográficos en pacientes con IC-FEr y ERCa tras titulación en Unidad Cardio-Renal |
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Preintervención |
Posintervención |
p |
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FEVI (%) |
34,5 ± 5 |
46 ± 6 |
< 0,001 |
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DTDVI (mm) |
58 ± 6 |
54,5 ± 7 |
0,019 |
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DTSVI (mm) |
46,5 ± 6 |
41 ± 5,5 |
< 0,001 |
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TAPSE (mm) |
18 ± 3 |
18,5 ± 3,5 |
0,503 |
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Creatinina (mg/dl) |
2,7 ± 0,75 |
2,7 ± 0,73 |
0,96 |
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FG (ml/min/1,73 m2) |
23,2 ± 6,3 |
22,8 ± 6,6 |
0,65 |
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NT-proBNP (ng/L) |
7680 ± 9356 |
5343 ± 8011 |
0,22 |
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Fármacos |
N (%) |
N (%) |
p |
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Bloqueadores beta |
17 (81%) |
21 (100%) |
0,125 |
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Dosis (mg/dl) |
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Bisoprolol |
6,7 ± 2,6 |
7,7 ± 3,3 |
0,116 |
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Carvedilol |
43,8 ± 12,5 |
41,7 ± 14,4 |
0,599 |
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iSGLT2 |
13 (62%) |
21 (100%) |
0,013 |
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ARNI |
11 (61%) |
16 (84%) |
0,063 |
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Dosis (mg/dl) |
72,7 ± 46,7 |
125 ± 70,7 |
0,85 |
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ARM |
5 (24%) |
14 (67%) |
0,004 |
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Dosis (mg/dl) |
17,5 ± 6,8 |
27,8 ± 8,3 |
0,09 |
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Furosemida |
15 (71,5%) |
15 (71,5%) |
- |
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Vericiguat |
2 (9,5%) |
3 (14%) |
1 |
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ARM: antagonistas del receptor de mineralocorticoides; ARNI: inhibidores del receptor de angiotensina y neprilisina; DTDVI: diámetro telediastólico del ventrículo izquierdo; DTSVI: diámetro telesistólico del ventrículo izquierdo; FEVI: fracción de eyección del ventrículo izquierdo; FG: filtrado glomerular; iSGLT2: inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2; NT-proBNP: péptido natriurético tipo B N-terminal; TAPSE: excursión sistólica del plano del anillo tricuspídeo. |
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Conclusiones: La titulación de fármacos pronósticos es factible y segura en pacientes con ERCa dentro de una UCR, permitiendo una mejora significativa de la función ventricular sin resultar en un deterioro renal relevante.