ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2024 4,9

SEC 2025 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

SEC 2025 - El Congreso de la Salud Cardiovascular
Granada, 23 - 25 de Octubre de 2025


Introducción
José M. de la Torre Hernández
Presidente del Comité Científico del Congreso. Vicepresidente de la SEC

Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de selección de comunicaciones
Listado completo de comunicaciones
Índice de autores

4016. Cardiopatías familiares y genética cardiovascular

Fecha : 23-10-2025 17:45:00
Tipo : Comunicaciones orales

4016-4. Bloqueo interauricular como predictor de fibrilación auricular e ictus en miocardiopatía hipertrófica: un marcador electrocardiográfico infravalorado

Marta Sabaté Tormos1, Germán Cediel Calderón1, Albert Téis Soley2, Guillem Casas Masnou3, Leydimar Adel Anmad Shihadeh Musa1, Martina de Raffele2, José Fernando Rodríguez Palomares3 y Victoria Delgado2

1Cardiología, Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, España, 2Cardiología, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España y 3Cardiología, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, España.

Introducción y objetivos: El bloqueo interauricular (BIA) se asocia con mayor riesgo de fibrilación auricular (FA) e ictus en la población general. Sin embargo, su impacto clínico en pacientes con miocardiopatía hipertrófica (MCH) permanece poco explorado. El objetivo fue evaluar la asociación del BIA con parámetros funcionales de la aurícula izquierda (AI) estimados por resonancia magnética (RM) y su valor pronóstico en esta población.

Métodos: Estudio observacional y retrospectivo que incluyó a pacientes con diagnóstico de MCH atendidos en tres hospitales de tercer nivel en Cataluña entre 2014 y 2022 y que tenían datos electrocardiográficos y de RM disponibles. Se excluyeron pacientes con antecedente de FA, flutter auricular e ictus. Se evaluó la asociación del BIA con un evento compuesto de FA o ictus en el seguimiento a través de un modelo de riesgos competitivos.

Resultados: Se incluyeron un total de 257 pacientes (edad media 56,9 años; 36,6% mujeres; 37,0% con MCH obstructiva) de los cuales el 9,7% (n = 25) tenían BIA (20 parcial y 5 total). Los pacientes con BIA tenían mayor masa ventricular izquierda indexada (101,8 g/m2 [78,3-118,8] frente a 74,5 g/m2 [59,8-93,2], p = 0,002), mayor volumen de AI (53,3 ml/m2 [41,5-70,1] frente a 46,9 ml/m2 [36,9-55,6], p = 0,02) y menor fracción de eyección (FE) de AI (46,6% [34,8-52,7] frente a 51,0% [44,2-59,0], p = 0,02). En el seguimiento, el grupo con BIA presentó mayor incidencia de FA (48,0 frente a 17,2%, p < 0,001) e ictus (16,0 frente a 2,6%, p < 0,001). En el análisis univariado y multivariado (ajustado por edad, masa ventricular izquierda indexada, FE de AI, volumen de AI y uso de bloqueadores beta) la presencia de BIA se asoció de forma significativa con la presencia del evento compuesto (HR univariado: 2,98 [IC95% 1,63-5,43], p < 0,001 y HR ajustado: 1,93 [IC95% 1,10-3,38], p = 0,022).

Incidencia acumulada de FA o ictus en el seguimiento según la presencia de BIA.

Conclusiones: En pacientes con MCH, el BIA se asocia con deterioro funcional de la aurícula izquierda y con un mayor riesgo de desarrollar FA e ictus. El BIA emerge como un marcador electrocardiográfico útil en la estratificación del riesgo y la identificación de un grupo de pacientes que podrían beneficiarse de un seguimiento más estrecho.


Comunicaciones disponibles de "4016. Cardiopatías familiares y genética cardiovascular"

4016-2. Estratificación del riesgo arrítmico en miocardiopatía dilatada mediante caracterización avanzada de fibrosis y genotipo
Noemi Ramos López1, Nerea Mora Ayestarán1, Eduard Claver i Garrido2, M. Ángeles Espinosa Castro3, Mayte Basurte Elorz4, Ahmand S. Amin5, María Gallego Delgado6, Guillem Casas Masnou7, Marina Navarro Peñalver8, Roberto Barriales Villa9, Ainhoa Robles Mezcua10, María Victoria Mogollón Jiménez11, Javier López Díaz12, Pablo García Pavía1 y Jesús González Mirelis1

1Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid), España, 2Hospital Universitario de Bellvitge, Barcelona, España, 3Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España, 4Hospital Universitario de Navarra, Pamplona (Navarra), España, 5Amsterdam UMC, Amsterdam (Holanda), 6Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, Salamanca, España, 7Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, España, 8Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España, 9Complexo Hospitalario Universitario A Coruña (A Coruña), España, 10Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España, 11Hospital San Pedro de Alcántara, Cáceres, España y 12Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Valladolid, España.
4016-3. Predicción de eventos arrítmicos mediante caracterización de fibrosis con canales en zona gris en miocardiopatía dilatada no isquémica
Noemi Ramos López1, Nerea Mora Ayestarán1, Eduard Claver i Garrido2, M. Ángeles Espinosa Castro3, Mayte Basurte Elorz4, Ahmad S. Amin5, María Gallego Delgado6, Guillem Casas Masnou7, Marina Navarro Peñalver8, Roberto Barriales Villa9, Ainhoa Robles Mezcua10, María Victoria Mogollón Jiménez11, Javier López Díaz12, Pablo García Pavía1 y Jesús González Mirelis1

1Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid), España, 2Hospital Universitario de Bellvitge, Barcelona, España, 3Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España, 4Hospital Universitario de Navarra, Pamplona (Navarra), España, 5Amsterdam UMC, Amsterdam (Holanda), 6Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, Salamanca, España, 7Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, España, 8Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España, 9Complexo Hospitalario Universitario A Coruña (A Coruña), España, 10Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España, 11Hospital San Pedro de Alcántara, Cáceres, España y 12Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Valladolid, España.
4016-4. Bloqueo interauricular como predictor de fibrilación auricular e ictus en miocardiopatía hipertrófica: un marcador electrocardiográfico infravalorado
Marta Sabaté Tormos1, Germán Cediel Calderón1, Albert Téis Soley2, Guillem Casas Masnou3, Leydimar Adel Anmad Shihadeh Musa1, Martina de Raffele2, José Fernando Rodríguez Palomares3 y Victoria Delgado2

1Cardiología, Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, España, 2Cardiología, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España y 3Cardiología, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, España.
4016-5. Riesgo embólico en miocardiopatía dilatada con hipertrabeculación
Nerea Mora Ayestarán1, Noemi Ramos López1, Guillem Casas Masnou2, Mayte Basurte Elorz3, Javier Sanaú Martín4, M. Ángeles Espinosa Castro5, Ahmad S. Amin6, María Gallego Delgado7, Marina Navarro Peñalver8, Roberto Barriales Villa9, Ainhoa Robles Mezcua10, María Victoria Mogollón Jiménez11, Francisco José Bermúdez Jiménez12, Jesús González Mirelis1 y Pablo García Pavía1

1Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid), España, 2Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, España, 3Hospital Universitario de Navarra, Pamplona (Navarra), España, 4Hospital Universitario de Bellvitge, Barcelona, España, 5Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España, 6Amsterdam UMC, Amsterdam (Holanda), 7Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, Salamanca, España, 8Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España, 9Complexo Hospitalario Universitario A Coruña (A Coruña), España, 10Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España, 11Hospital San Pedro de Alcántara, Cáceres, España y 12Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España.
4016-6. Cohorte nacional de sospecha de miocarditis Pre-MYO: análisis descriptivo de los primeros 675 casos
Javier Eliseo Blanco Pacheco1, María Martínez Tovar1, Marcelo Sanmartín Fernández2, Héctor Bueno Zamora3, Belén Álvarez Álvarez4, José María Viéitez Flórez5, Luis Ruiz Guerrero6, Manuel Barreiro Pérez7, Juan Fernández Martínez8, Juan Górriz Magaña9, David Vaqueriza Cubillo10, M. José Ruiz Olgado11, Cristhian Humberto Aristizabal Duque12, Rocío Muñiz Anquela13 y Domingo Andrés Pascual Figal1

1Cardiología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España, 2Cardiología, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España, 3Cardiología, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España, 4Cardiología, Complexo Hospitalario Universitario A Coruña (A Coruña), España, 5Cardiología, Hospital Universitario Lucus Augusti, Lugo, España, 6Cardiología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander (Cantabria), España, 7Cardiología, Hospital Álvaro Cunqueiro, Vigo (Pontevedra), España, 8Cardiología, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España, 9Cardiología, Hospital Central de la Defensa, Madrid, España, 10Cardiología, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España, 11Cardiología, Hospital Virgen de la Concha, Zamora, España, 12Cardiología, Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Valladolid, España y 13Cardiología, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca, Murcia, España.

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