Introducción
José M. de la Torre Hernández
Presidente del Comité Científico del Congreso. Vicepresidente de la SEC
Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de selección de comunicaciones
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Índice de autores
Introducción y objetivos: El uso de inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2(ISGLT2) se ha instaurado como tratamiento en la Insuficiencia cardiaca con fracción de eyección de ventrículo izquierdo (FEVI) preservada (ICFP). Sin embargo, la población anciana y la miocardiopatía infiltrativa por amiloide están infrarrepresentadas en los estudios aleatorizados. El objetivo fue evaluar la seguridad e impacto clínico de ISGLT2 en pacientes con amiloidosis por transtirretina (ATTR).
Métodos: Análisis retrospectivo unicéntrico de pacientes con ICFP por ATTR en seguimiento por la Unidad de insuficiencia cardiaca (IC) de un hospital terciario entre 2019 y 2025. Se recogieron variables clínicas, analíticas, ecocardiográficas y eventos clínicos en el seguimiento (ingresos por IC, mortalidad y efectos adversos asociados a iSGLT2).
Resultados: Se incluyó a 100 pacientes (edad media 83,31 ± 6,95 años, 17% mujeres). El 65% recibió iSGLT2 (Tabla), este grupo tuvo más tendencia a ser diabético (17,1 frente a 35,4%, p = 0,055) y presentó con mayor frecuencia FEVI < 50% (20,0 frente a 40,0%), y un mayor tratamiento con sacubitrilo/valsartán (12,3 frente a 0,0%, p = 0,048) y antagonistas de receptores mineralocorticoides (29,2 frente a 8,6%, p = 0,022). La figura detalla los eventos clínicos observados durante el seguimiento (mediana 21,2 meses [RIC 10,2-32,2]). No se observaron diferencias en mortalidad total o cardiovascular ni en los ingresos por IC. Los pacientes con iSGLT2 presentaron menor número de hospitalizaciones de causa no cardiovascular [14/65 (21,5%) frente a 18/35 (51,4%) frente a p = 0,002]. Los efectos adversos atribuibles a ISGLT2 fueron comparables en ambos grupos. El fármaco se retiró en 3 pacientes por pérdida ponderal significativa. En 78 pacientes (61% con ISGLT2) se realizó evaluación clínica, analítica y ecocardiográfica tras 12 meses de seguimiento, sin diferencias en la evolución del filtrado glomerular, cifras de NT-proBNP, FEVI ni cambios en la clase funcional entre ambos grupos (Tabla).
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Tabla características clínicas y analíticas basales de pacientes con ATTR y pauta de ISGLT2 |
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Variable |
Control (n = 35) |
iSGLT2 (n = 65) |
p |
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Edad (años) media ± DE |
82,4 ± 7,3 |
83,8 ± 6,7 |
0,341 |
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Mujeres n (%) |
5 (14,3) |
12 (18,5) |
0,596 |
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Tipo de ATTR n (%) |
0,612 |
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Wild type |
32 (91,4) |
59 (90,8) |
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Hereditaria |
3 (8,6) |
6 (9,2) |
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Hipertensión n (%) |
26 (74,3) |
47 (72,3) |
0,832 |
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Diabetes mellitus n (%) |
6 (17,1) |
23 (35,4) |
0,055 |
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FA/Flutter n (%) |
18 (58,4) |
42 (64,6) |
0,199 |
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Cardiopatía isquémica n (%) |
5 (14,3) |
14 (21,5) |
0,378 |
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Enfermedad renal crónica (FG < 60) n (%) |
24 (68,6) |
34 (52,3) |
0,136 |
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NYHA III/IV n (%) |
8 (22,9) |
11 (16,9) |
0,471 |
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Gilmore n (%) |
0,365 |
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I |
18 (52,9) |
24 (38,7) |
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II |
9 (26,5) |
24 (38,7) |
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III |
7 (20,6) |
14 (22,6) |
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IC como primera presentación clínica n (%) |
19 (54,3) |
46 (70,8) |
0,099 |
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Tratamiento basal n (%) |
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ARNI |
0 (0,0) |
8 (12,3) |
0,048 |
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IECA/ARA II |
17 (48,6) |
29 (44,6) |
0,705 |
|
ARM |
3 (8,6) |
19 (29,2) |
0,022 |
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BB |
12 (34,3) |
32 (49,2) |
0,151 |
|
Tafamidis |
8 (22,9) |
23 (35,4) |
0,196 |
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Filtrado glomerular (ml/min) |
53,9 (41,0-70,4) |
56,1 (40,7-67,1) |
0,786 |
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Mediana (RIC) |
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NT-proBNP (pg/ml) |
2389 (819-4011) |
3315 (1764-6674) |
0,107 |
|
Mediana (RIC) |
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Evolución en el seguimiento (n = 78) |
Control (n = 30) |
ISGLT2 (n = 48) |
p |
|
Mejoría o estabilidad de clase funcional n (%) |
26 (86,7) |
39 (81,3) |
0,532 |
|
D Filtrado glomerular (ml/min) |
-2,2 ± 13,5 |
-4,3 ± 13,3 |
0,492 |
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media ± DE |
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D NT-proBNP (pg/ml) |
0 (-3013;394) |
-354 (-2593;680) |
0,726 |
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Mediana RIC |
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D FEVI% media ± DE |
-5 ± 8,5 |
-0,9 ± 11,8 |
0,186 |
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ATTR: amiloidosis por transtirretina; ARA II: antagonistas de los receptores de angiotensina II; ARM: antagonistas del receptor mineralocorticoide; BB: bloqueadores beta; DE: desviación estándar; FA: fibrilación auricular. |
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Eventos clínicos tras tratamiento con ISGLT2 en ATTR en población anciana (> 12 meses).
Conclusiones: El uso de iSGLT2 en pacientes con ICFP por ATTR es significativo, siendo más usados en población con FEVI < 50% y diabetes. En esta cohorte de población anciana de vida real su uso no se asoció con disminución de la morbimortalidad cardiovascular, pero si se observó una disminución de ingresos por causas no cardiovasculares, sin una tasa significativa de eventos adversos, por lo que es un fármaco seguro en la población anciana con ATTR.