REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2024 4,9

SEC 2025 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

SEC 2025 - El Congreso de la Salud Cardiovascular
Granada, 23 - 25 de Octubre de 2025


Introducción
José M. de la Torre Hernández
Presidente del Comité Científico del Congreso. Vicepresidente de la SEC

Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de selección de comunicaciones
Listado completo de comunicaciones
Índice de autores

6002. Aortopatías sindrómicas y no sindrómicas de origen genética

Fecha : 23-10-2025 00:00:00
Tipo : Póster

6002-2. La calidad de vida relacionada con la salud está deteriorada en el síndrome de Marfan (SM) y asociada a una menor capacidad de ejercicio

Clara Badia Molins1, Jordi Lozano Torres2, Alba Gómez Garrido3, Axel Hiram Hernández4, Patricia Launois3, Elia Rife Pardo2, Laura Fruitós Montane4, Alicia Fresno González4, Raúl Aguilar López4, Fátima Cabrera4, Soledad Ceballos Ponce de León4, Andrea Guala4, Lydia Dux-Santoy Hurtado4, José Fernando Rodríguez Palomares5 y Gisela Teixidó Turà2

1Cardiología, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España, 2Cardiología, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, España, 3Rehabilitación, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, España, 4Vall d'Hebron Institut de Recerca, Barcelona, España y 5Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, España.

Introducción y objetivos: El SM es un trastorno genético multisistémico con impacto en la calidad de vida y la actividad física. Nuestro objetivo fue evaluar la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS), así como su relación con la capacidad funcional (CF) al esfuerzo, en pacientes con SM.

Métodos: Se incluyeron consecutivamente adultos con SM en la consulta de un centro especializado. Se administró el cuestionario PROMIS-29, que evalúa ocho dominios: cinco relacionados con la salud física, dos con la salud mental y uno con el rol social (Tabla). Se evaluó la puntuación t para 7 de las dimensiones, (media de 50 en la población de referencia). Las desviaciones (por encima o por debajo, seguna la dirección del dominio) de 5-10puntos se consideraron leves, de 10-20 puntos moderadas y > 20 puntos graves. Un subgrupo de estos pacientes fueron sometidos a una prueba de esfuerzo cardiopulmonar (CPET). Se consideró una capacidad funcional reducida cuando el consumo de oxígeno fue < 80% del valor predicho.

Resultados: Se incluyeron 64 adultos con SM (edad 46,0 ± 13,8 años, rango 18,9-81,9 años) y un 60,9% mujeres. El 59,4% sin eventos aórticos previos, el 26,6% con cirugía electiva de raíz aórtica tipo David, el 9,4% tipo Bentall, y el 4,7% con una disección aórtica previa. Los valores de puntuación t para cada dominio se muestran en la tabla. La intensidad del dolor presentó una mediana de 4, y un p75 de 6. Los pacientes con SM mostraron un deterioro marcado en todos los dominios de salud física, mental y social, destacando la interferencia del dolor, la función física, la ansiedad y la fatiga. No se observaron diferencias en las puntuaciones según el sexo, antecedentes de eventos aórticos o correlación con la edad. En 29 pacientes se realizó también CPET, todos llegando a un esfuerzo máximo. Quince (51,7%) presentaron una capacidad funcional reducida (CF). La comparación en las puntuaciones t de PROMIS-29 según el grupo de CF reducida frente a conservada se presentan en la tabla.

Comparación de los dominios Promis-29 para evaluar la CVRS y la capacidad de ejercicio (CPET)

Dominio

CE reducida (pVo2 < 80%)

CE conservada (pV02 #1 80%)

p

Interferencia por dolor, T-score

56,7 ± 9,7

52,3 ± 9,4

0,216

Función física (movilidad), T-score

44,6 ± 6,3

49,1 ± 7,4

0,055

Habilidad para participar en roles y actividades sociales, T-score

48,0 ± 7,7

55,3 ± 10,6

0,026

Ansiedad, T-score

60,5 ± 8,3

47,7 ± 9,6

0,002

Depresión, T-score

54,5 ± 8,1

44,7 ± 6,5

0,003

Fatiga, T-score

57,1 ± 8,3

45,0 ± 9,1

0,002

Alteración del sueño, T-score

52,5 ± 6,0

49,5 ± 6,2

0,149

Intensidad del dolor (puntuación 1-10)

5,1 ± 2,8

3,8 ± 3,2

0,254

Valores expresados como media y DE. CE: capacidad de ejercicio; pVo2: pico de consumo de O2, % del valor predicho. p para la comparación entre CE reducida y preservada (Mann-Whitney).

Conclusiones: Los pacientes con SM presentan una reducción significativa en la CVRS, afectando todos los dominios evaluados, con mayor impacto en la interferencia del dolor, la ansiedad, la función física y la fatiga. Esta disminución en la CVRS se asocia con una CF de ejercicio reducida. Se precisan más estudios para definir estrategias de intervención eficaces que mejoren la CVRS y CF en el SM, siendo la rehabilitación cardiorrespiratoria una posible alternativa.

Comunicaciones disponibles de "6002. Aortopatías sindrómicas y no sindrómicas de origen genética"

6002-2. La calidad de vida relacionada con la salud está deteriorada en el síndrome de Marfan (SM) y asociada a una menor capacidad de ejercicio
Clara Badia Molins1, Jordi Lozano Torres2, Alba Gómez Garrido3, Axel Hiram Hernández4, Patricia Launois3, Elia Rife Pardo2, Laura Fruitós Montane4, Alicia Fresno González4, Raúl Aguilar López4, Fátima Cabrera4, Soledad Ceballos Ponce de León4, Andrea Guala4, Lydia Dux-Santoy Hurtado4, José Fernando Rodríguez Palomares5 y Gisela Teixidó Turà2

1Cardiología, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España, 2Cardiología, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, España, 3Rehabilitación, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, España, 4Vall d'Hebron Institut de Recerca, Barcelona, España y 5Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, España.
6002-3. La herencia menos buscada: genética y aortopatías
Elena Fuente González, Aridane Cárdenes León, Mario Galván Ruiz, Francisco Amado Romano Matos, Sheila Martínez Gutiérrez, Carmen Acosta Calero y Eduardo Caballero Dorta

Servicio de Cardiología, Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria (Las Palmas), España.
6002-4. Evaluación del impacto de un programa de rehabilitación cardiaca en la capacidad funcional de ejercicio y parámetros cardiocirculatorios en pacientes con síndrome de Marfan
Clara Badia Molins1, Jordi Lozano Torres2, Lydia Dux-Santoy Hurtado3, Patricia Launois2, Alba Gómez Garrido2, Axel Hiram Hernández Pineda2, Fátima Sol Cabrera2, María Soledad Ceballos2, Raúl Aguilar López3, Andrea Guala3, Rubén Fernández Galera2, Ruper Oliveró Soldevila2, Guillem Casas Masnou2, José Fernando Rodríguez Palomares2 y Gisela Teixidó Turà2

Servicio de Cardiología de 1Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España, 2Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, España y 3Vall d'Hebron Institut de Recerca, Barcelona, España.

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