Introducción
José M. de la Torre Hernández
Presidente del Comité Científico del Congreso. Vicepresidente de la SEC
Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de selección de comunicaciones
Listado completo de comunicaciones
Índice de autores
Introducción y objetivos: Los pacientes bajo soporte circulatorio con membrana de oxigenación extracorpórea (ECMO) desarrollan con frecuencia un síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS), especialmente crítico durante las primeras 72 horas, contribuyendo a una elevada mortalidad. El objetivo de este estudio fue describir la cinética de biomarcadores en los pacientes en ese periodo e identificar predictores analíticos precoces de mortalidad.
Métodos: Estudio observacional retrospectivo que incluyó a los pacientes ingresados en una Unidad de Cuidados Cardiacos Agudos con ECMO venoarterial entre enero/2023 y abril/2025. Se analizó el diagnóstico principal y la cinética de parámetros inflamatorios, metabólicos y de daño orgánico las 0, 24, 72 horas y el día de retirada del soporte (por cualquier motivo: weaning, muerte, trasplante o cambio a asistencia central). Se registraron también los valores pico de cada biomarcador de interés y se analizó la mortalidad intrahospitalaria.
Resultados: De un total de 53 pacientes se excluyeron aquellos que fallecieron en las primeras 48 horas por no disponer de suficientes resultados analíticos, obteniendo una n final de 40 pacientes, siendo la edad media de 53 ± 14 años y el 25% mujeres. La duración media del soporte fue de 6,6 ± 3,6 días y el 60% (n = 24) se canuló en contexto de parada cardiorrespiratoria. El 33% de pacientes (n = 13) fallecieron durante el ingreso. Las características basales fueron similares entre los supervivientes y los que fallecieron (Tabla). Para ambos grupos, el pico de lactato y leucocitos se observó al ingreso (día 0), el de procalcitonina a las 24 h, y el de PCR a las 72 h (Figuras). El pH inicial fue significativamente menor en el grupo de fallecidos (7 frente a 7,31, p = 0,015), sin diferencias en el lactato ni en otros parámetros bioquímicos o hematológicos. Los valores pico de cada biomarcador, así como los datos analíticos a las 24 h, 72 h y en el día de retirada de la ECMO, no mostraron diferencias significativas entre supervivientes y fallecidos.
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Comparación de características clínicas y biomarcadores entre pacientes en ECMO supervivientes y fallecidos |
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Variable |
Supervivientes (n = 27) |
Fallecidos (n = 13) |
p |
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Edad (años, mediana [RIC]) |
59 [44-70] |
61 [49-65] |
0,427 |
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Mujer n (%) |
8 (29,6%) |
2 (15,4%) |
0,451 |
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ECMO-RCP n (%) |
14 (51,9%) |
9 (69,2%) |
0,227 |
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Días en ECMO (mediana [RIC]) |
6 [4,8-10] |
5 [2,5-8,5] |
0,135 |
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IAMCEST n (%) |
12 (44,4%) |
7 (53,8%) |
0,738 |
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Miocarditis n (%) |
4 (14,8%) |
2 (15,4%) |
1,0 |
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Descarga VI n (%) |
14 (51,9%) |
8 (61,5%) |
0,565 |
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pH inicial (mediana [RIC]) |
7,31 [7,11-7,45] |
7,00 [6,9-7,14] |
0,015 |
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Lactato pico (mmol/l, mediana [RIC]) |
7,2 [3,9-13,7] |
13,2 [9,5-17,2] |
0,209 |
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Creatinina pico (mg/dl, mediana [RIC]) |
1,58 [1,24-3,30] |
2,20 [1,53-3,47] |
0,435 |
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ALT pico (UI/L, mediana [RIC]) |
210 [46-340] |
288 [86-1039] |
0,225 |
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Bilirrubina pico (mg/dl, mediana [RIC]) |
1,2 [0,78-2,35] |
1,3 [0,8-2,9] |
1,0 |
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Fosfatasa alcalina pico (UI/L, mediana [RIC]) |
105,5 [70,3-156,5] |
95 [76,5-191] |
0,784 |
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LDH pico (UI/L, mediana [RIC]) |
938 [417-2.081] |
1.614 [1.145-2.787] |
0,123 |
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PCR pico (mg/dl, mediana [RIC]) |
17,4 [9,9-26,8] |
13,4 [10-24,5] |
0,707 |
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Procalcitonina pico (ng/ml, mediana [RIC]) |
5,4 [0,49-15,1] |
8,3 [0,65-14,1] |
0,959 |
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Leucocitos pico (× 103/μl, mediana [RIC]) |
20,5 [16,4-25,8] |
20,3 [15,6-24,4] |
0,931 |
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Fibrinógeno mínimo (g/L, mediana [RIC]) |
2,1 [1,1-3,25] |
2,3 [1,93-3,43] |
0,553 |

Cinética de biomarcadores en pacientes en ECMO, comparación de supervivientes y éxitos.
Conclusiones: En nuestra cohorte de pacientes en ECMO, el pico de inflamación se produjo a las 72 horas, en línea con lo descrito en otras series. La cinética de biomarcadores inflamatorios fue similar independientemente del desenlace, sin identificarse predictores analíticos de mortalidad.