ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2024 4,9

SEC 2025 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

SEC 2025 - El Congreso de la Salud Cardiovascular
Granada, 23 - 25 de Octubre de 2025


Introducción
José M. de la Torre Hernández
Presidente del Comité Científico del Congreso. Vicepresidente de la SEC

Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de selección de comunicaciones
Listado completo de comunicaciones
Índice de autores

6079. Investigación básica-traslacional

Fecha : 23-10-2025 00:00:00
Tipo : Póster

6079-574. Fracción adiposa y no adiposa del epicardio: actividad paracrina sobre cardiomiocitos y modulación por semaglutida

Rumeysa Basdas1, David Sánchez-López1, José Ramon Núñez Caamaño2, José Manuel Martínez-Cereijo3, Ángel L. Fernández4, Susana Belén Bravo2, José Ramon González-Juanatey5 y Sonia Eiras Penas6

1Universidad de Santiago de Compostela/Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela/CIBERCV ISCII, Santiago de Compostela (A Coruña), España, 2Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS), Santiago de Compostela (A Coruña), España, 3Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela (A Coruña), España, 4Complejo Hospitalario Universitario de Santiago/Universidad de Santiago de Compostela/CIBERCV, ISCIII, Santiago de Compostela (A Coruña), España, 5Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela/CIBERCV, ISCIII/Universidad de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela (A Coruña), España y 6Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela/CIBERCV ISCII, Santiago de Compostela (A Coruña), España.

Introducción y objetivos: El tejido adiposo epicárdico (EAT) interacciona con el miocardio debido a la ausencia de una estructura fascia que los separa. Este tejido está constituido por la fracción adiposa y no adiposa. Mientras que, en la fracción no adiposa, existen proteínas antiinflamatorias, como omentina, en la fracción adiposa, los niveles suprafisiológicos de la proteína 4 de unión a ácidos grasos (FABP4) participa en cambios estructurales del miocardio. El reciente agonista del receptor GLP1 (GLP1ra), semaglutida, ha demostrado su capacidad para reducir el volumen de grasa epicárdica con beneficios cardiacos. Sin embargo, no existe evidencia de la actividad paracrina de ambas fracciones y la regulación por semaglutida. Nuestro objetivo fue caracterizar la actividad paracrina diferencial de las fracciones del epicardio, sus efectos sobre el miocardio y su modulación por semaglutida, utilizando cardiomiocitos hiPSC-atriales.

Métodos: Se obtuvieron biopsias de grasa epicárdica de 8 pacientes sometidos a cirugía a corazón abierto. Los tejidos se dividieron en dos capas principales en función de la presencia de adipocitos, validado por PCR en tiempo real, y se trataron o no con semaglutida (1 nM) durante 72 horas. Posteriormente se estudiaron las proteínas diferencialmente secretadas y expresadas mediante proteómica (Triple-TOF). Finalmente se estudiaron los canales iónicos mediante RT-qPCR en cultivos humanos de cardiomiocitos hiPSC-atriales expuestos a la actividad paracrina de cada una de las fracciones del EAT y su regulación por semaglutida.

Resultados: El perfil secretor de la fracción adiposa difería del de la fracción no adiposa. La capa adiposa mostró principalmente proteínas relacionadas con el metabolismo de los ácidos grasos, mientras que la capa no adiposa mostró principalmente proteínas estructurales. El tratamiento con semaglutida moduló la secreción de la fracción e incrementó la de la capa no adiposa. El medio condicionado de la fracción adiposa mostró una regulación al alza de los niveles de expresión de KCa1,1. y Nav1,5. de cardiomiocitos, modulados tras el tratamiento con semaglutida.

Conclusiones: Las fracciones adiposa y no adiposa del epicardio tienen perfiles proteicos modificadas por semaglutida. Siendo la fracción adiposa la que modifica la expresión de canales iónicos, estos resultados sugieren que semaglutida podría tener su efecto protector en la adiposidad epicárdica.


Comunicaciones disponibles de "6079. Investigación básica-traslacional"

6079-570. Administración de una o tres dosis de células derivadas de cardiosferas en un modelo porcino de infarto de miocardio: evaluación mediante resonancia magnética y proteómica
Claudia Báez Díaz1, María Ángeles de Pedro2, Francisco Miguel Sánchez Margallo1, Inmaculada Jorge3, Axiel Torrescusa Bermejo2, Fátima Vázquez López2, María Pulido2, Esther López Nieto1, Jesús Vázquez3 y Verónica Crisóstomo Ayala1

1Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón (CCMIJU), Cáceres, España; RICORS-TERAV Network, Cáceres, España, 2Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón (CCMIJU), Cáceres, España y 3Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Madrid, España; CIBER CV, Madrid, España.
6079-571. Modelo neuronal para imputación de valores perdidos para el análisis de grandes conjuntos de datos
Antonio José Romero Puche1, José López Candel2, M. del Carmen Cerdán Sánchez2, M. Elena Expósito Ordóñez2, Francisco J. Cambronero Sánchez2, Luis Caballero Jiménez2, Pablo Ramos Ruiz2, Francisco Arregui Montoya2, José Nieto Tolosa2, Antonio Tovar Martínez2, José Luis Sánchez-Puerta Vera2, Irene Marín Marín2 y Tomás Vicente Vera2

1Cardiólogo y Desarrollador Individual y 2Cardiología, Hospital Universitario Reina Sofía, Murcia, España.
6079-572. Biomarcadores emergentes en la estenosis aórtica y amiloidosis cardiaca por transtirretina: nuevas perspectivas de aplicación clínica
Gabriel Blanco-Lopez1, Emilio Blanco-López2, Inés Perales-Sánchez1, Germán Hernández-Fernández1, Inés López-Ruiz1, Rebeca Buendía Rodríguez1, Teresa Tejerina3, Luis F. López-Almodóvar4, Luis R. Padial2, Jesús Piqueras-Flores5, Pedro L. Sánchez6, Rocío Eiros Bachiller6, Laura Mourino-álvare*1 y María G. Barderas1

1Laboratorio de Fisiopatología Vascular, Hospital Nacional de Parapléjicos, Toledo, España, 2Servicio de Cardiología, Hospital Universitario de Toledo, Toledo, España, 3Departamento de Farmacología, Universidad Complutense Madrid, Madrid, España, 4Servicio de Cirugía Cardiaca, Hospital Universitario de Toledo, Toledo, España, 5Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario de Ciudad Real, Ciudad Real, España y 6Servicio de Cardiología, Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Salamanca, España.
6079-573. Implicaciones clínicas de las alteraciones del estrés oxidativo en la estenosis aórtica degenerativa: influencia de la diabetes mellitus y el deterioro renal
Laura Mourino-álvarez1, Tamara Sastre-Oliva1, Inés Perales-Sánchez1, Germán Hernández-Fernández1, Gabriel Blanco-López1, Inés López-Ruiz1, Rebeca Buendía Rodríguez1, Emilio Blanco-López2, Cristian Herrera Flores3, Miryam González-Cebrian3, Teresa Tejerina4, Pedro L. Sánchez3, Luis F. López-Almodovar5, Luis R. Padial6 y María G. Barderas1

1Laboratorio de Fisiopatología Vascular, Hospital Nacional de Parapléjicos, Toledo, España, 2Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario de Ciudad Real, Ciudad Real, España, 3Servicio de Cardiología, Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Salamanca, España, 4Departamento de Farmacología, Universidad Complutense Madrid, Madrid, España, 5Servicio de Cirugía Cardiaca, Hospital Universitario de Toledo, Toledo, España y 6Servicio de Cardiología, Hospital Universitario de Toledo, Toledo, España.
6079-574. Fracción adiposa y no adiposa del epicardio: actividad paracrina sobre cardiomiocitos y modulación por semaglutida
Rumeysa Basdas1, David Sánchez-López1, José Ramon Núñez Caamaño2, José Manuel Martínez-Cereijo3, Ángel L. Fernández4, Susana Belén Bravo2, José Ramon González-Juanatey5 y Sonia Eiras Penas6

1Universidad de Santiago de Compostela/Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela/CIBERCV ISCII, Santiago de Compostela (A Coruña), España, 2Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS), Santiago de Compostela (A Coruña), España, 3Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela (A Coruña), España, 4Complejo Hospitalario Universitario de Santiago/Universidad de Santiago de Compostela/CIBERCV, ISCIII, Santiago de Compostela (A Coruña), España, 5Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela/CIBERCV, ISCIII/Universidad de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela (A Coruña), España y 6Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela/CIBERCV ISCII, Santiago de Compostela (A Coruña), España.
6079-575. Desarrollo de una metodología de análisis multielemental tisular mediante muestras de cabello de pacientes con insuficiencia cardiaca
Alba García Suárez1, Pablo Ramírez2, José Luis Todoli2, Ana Beltrán2, Nuria Vicente Ibarra1, Marina del Río López1, Cristina Lledó Ortiz1, Alba Izquierdo Hernández1, Gabriel Ferrer Peñalber1 y Pedro Morillas Blasco1

1Departamento de Cardiología, Hospital General Universitario de Elche, Elche (Alicante), España y 2Departamento de Química Analítica, Nutrición y Bromatología, Universidad de Alicante, Universidad de Alicante, Alicante, España.
6079-576. Desarrollo de un modelo vessel-on-a-chip para el estudio de la disfunción endotelial diabética mediada por mecanotransducción
Laura Vázquez Vázquez1, Amparo Romero Picó1, Simón Rodríguez Moar1, Diana Rodríguez Suárez1, Nuria Chantada López1, María Consuelo Vázquez Quiñoy2, Rosa Agra Bermejo3 y Ezequiel Álvarez Castro4

1área Cardiovascular, Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CIMUS), Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), Santiago de Compostela (A Coruña), España, 2Servicio de Obstetricia y Ginecología, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela (A Coruña), España, 3Servicio de Cardiología y Unidad de Hemodinámica, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS), SERGAS, Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), Santiago de Compostela, CIBERCV, Madrid, España y 4Departamento de Farmacología, Farmacia y Tecnología Farmacéutica, Universidad de Santiago de Compostela, Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), Santiago de Compostela, CIBERCV, Madrid, España.

Más comunicaciones de los autores