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XXXIV Congreso Nacional de las Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI). XXIX Congreso de la Sociedad Andaluza de Medicina Interna (SADEMI)
Málaga, 21-23 Noviembre 2013
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Comunicación
14. Riesgo vascular (Pósters)
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RV-85. - LIRAGLUTIDA MEJORA DE FORMA SIGNIFICATIVA EL PERFIL LIPÍDICO Y LOS NIVELES DE MARCADORES CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2

J. de Miguel Yanes1, M. Camafort Babkowski2

1Servicio de Medicina Interna. Hospital del Sureste. Arganda del Rey (Madrid). 2Unidad de Hipertensión y Riesgo Vascular. Servicio de Medicina. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona. Barcelona.

Objetivos: Revisar la evidencia clínica disponible sobre el efecto de liraglutida, en el perfil lipídico y los niveles de marcadores de riesgo cardiovascular en diabetes mellitus tipo 2.

Métodos: Identificación y revisión de los trabajos publicados hasta la fecha, en revistas especializadas o comunicados en congresos internacionales, sobre el efecto de liraglutida en el perfil lipídico y marcadores de riesgo cardiovascular en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.

Resultados: Los resultados de un análisis combinado de 7 ensayos clínicos fase III demuestran que liraglutida reduce de forma significativa los niveles de colesterol total (CT), colesterol LDL (LDL-c) y triglicéridos con respecto a la visita basal (p < 0,0001), tras 26 semanas de tratamiento. Liraglutida se asocia a una reducción estadísticamente significativa de CT y LDL-c cuando se compara con: insulina glargina (IGlar) [Diferencia estimada (DE): ΔCT = -0,17 mmol/L, p < 0,05; ΔLDL-c = -0,15 mmol/L, p < 0,05], glimepirida [DE ΔCT = -0,11 mmol/L, p < 0,05; ΔLDL-c = -0.09 mmol/L, p < 0,05], rosiglitazona [DE ΔCT = -0,41 mmol/L p ≤ 0,0001; ΔLDL-c = -0,25 mmol/L, p ≤ 0,0001] y placebo [DE ΔCT = -0,18 mmol/L, p ≤ 0,0001; ΔLDL-c = -0,09 mmol/L p < 0,05]. Liraglutida fue el único tratamiento con el que se redujeron de forma estadísticamente significativa, tras 26 semanas, los niveles de los tres marcadores de riesgo cardiovascular analizados [inhibidor del activador del plasminógeno (PAI-1), péptido natriurético tipo B (BNP) y proteína C-reactiva ultrasensible (PCRus)]. Las reducción de BNP y PCRus obtenida con liraglutida fue significativamente mayor que con glimepirida [DE: ΔBNp = -0,12%, p < 0,05; ΔPCRus = -0,14%, p < 0,05] e insulina glargina [DE: ΔBNp = -0,23%, p < 0,001; ΔPCRus = -0,30%, p ≤ 0,0001]. Además, los resultados de un sub-análisis de un ensayo clínico, demuestran que liraglutida (1,9 mg), en comparación con placebo, reduce de forma significativa los niveles de PA1-1 [Diferencia estimada liraglutida-placebo: -25% (IC95% de -43% a -1%; p = 0,045)] y BNP [-38% (IC95% de -57% a -12%; p = 0,0085)].

Discusión: Al conocido efecto normoglucemiante y la reducción de peso asociados a liraglutida en pacientes con diabetes tipo 2, se suma una posible mejoría del perfil lipídico y los niveles de marcadores de riesgo cardiovascular observada con liraglutida en comparación con otros antidiabéticos. Las características farmacológicas de liraglutida que le confieren actividad extra-pancreática podrían explicar estos resultados.

Conclusiones: Aunque la evidencia disponible hasta la fecha se basa en análisis realizados post-hoc, sus resultados sugieren que liraglutida proporciona una mejoría en el perfil lipídico y marcadores de riesgo cardiovascular en comparación con placebo y otros antidiabéticos, en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.

Idiomas
Revista Española de Cardiología

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