INTRODUCCIÓN

El implante de un marcapasos (MP), un desfibrilador automático implantable (DAI) o un dispositivo de terapia de resincronización cardiaca (TRC) exige realizar su seguimiento posterior, así como del paciente al que se le implanta. Durante dicho seguimiento serán analizados y ajustados diversos parámetros eléctricos con el fin de comprobar su correcto funcionamiento, aumentar su longevidad, mejorar la calidad de vida del paciente y prolongar su supervivencia. A lo largo de los últimos años se ha producido un incremento exponencial en el número de dispositivos cardiacos implantados y un aumento en la complejidad tecnológica de los mismos y del software para manejarlos. La consecuencia ha sido una importante sobrecarga de trabajo en las consultas de seguimiento de estos pacientes, a lo que ha contribuido recientemente la presencia de alertas de seguridad sobre dispositivos y cables.

De forma paralela al incremento de la complejidad de los seguimientos, se ha desarrollado en los últimos años una nueva tecnología de control remoto de dispositivos cardiacos1. La posibilidad de monitorizar a distancia al paciente y su dispositivo se ha propuesto como una solución al cada vez más complejo seguimiento2-7. Además, las ventajas de la monitorización remota incluirían la capacidad de detectar de forma más rápida la presencia de sucesos arrítmicos y clínicos o anomalías en el funcionamiento del dispositivo, la posibilidad de monitorizar tratamientos administrados, prevenir terapias inapropiadas por el DAI8, mejorar la eficacia del seguimiento y, finalmente, reducir los costes derivados de los seguimientos1,9.

Los sistemas de monitorización remota disponibles en la actualidad presentan una serie de limitaciones, como son la imposibilidad de programar el dispositivo a distancia y de realizar una exploración física al paciente. Además, todavía persisten dudas acerca de la seguridad de realizar seguimientos no presenciales confiando en los datos transmitidos por el sistema1,5. Por dichos motivos, la guías recientemente publicadas aconsejan realizar un seguimiento hospitalario con el paciente al menos una vez al año10.

Uno de los primeros sistemas de monitorización remota empleados ha sido el Home MonitoringTM (Biotronik GmbH, Alemania) disponible en sus MP y DAI. Este sistema ofrece una información automática y diaria sobre la afección cardiaca del paciente, y el funcionamiento del dispositivo.

El objetivo del presente estudio ha sido evaluar la fiabilidad técnica y la seguridad del sistema de monitorización remota Home MonitoringTM en pacientes portadores de MP, DAI y TRC.

MÉTODOS

El estudio incluyó a 162 pacientes a los que se implantó de forma consecutiva un dispositivo Biotronik, entre enero de 2003 y junio de 2004 y entre marzo de 2005 y enero de 2008. Durante ambos periodos se implantó un MP de doble cámara en 115 casos, un DAI en 44 casos o un DAI-TRC en 3 casos. El 69% eran varones y la media de edad de los pacientes fue 62 ± 13 años en el grupo de DAI y 73 ± 14 años en el grupo de MP. La tabla 1 resume las características de la población incluida en el estudio.

Sistema Home MonitoringtM

El sistema Home MonitoringTM permite monitorizar los dispositivos cardiacos equipados con un sistema de telemetría que emite, de forma diaria, automática, inalámbrica y sin participación del paciente, la información diagnóstica que almacena. Este sistema está integrado en MP bicamerales, MP-TRC, DAI y DAI-TRC.

La información que emite el dispositivo es recibida por el transmisor (CardioMessengerTM), que debe estar situado a una distancia de entre 20 cm y 2 m del paciente. El CardioMessengerTM es un teléfono móvil dedicado que transmite la información que recibe del dispositivo a un centro de análisis situado en Erlangen (Alemania) a través de la red GSM (Global System for Mobile Communication). Este centro de análisis, de cobertura internacional, tras descodificar y analizar la información transmitida, crea un informe cardiológico que es remitido al médico responsable o centro hospitalario vía internet, fax o SMS. La monitorización se inicia en el dispositivo cardiaco al programar el algoritmo monitorización a domicilio.

Los mensajes que transmite el sistema pueden ser de tres tipos. En primer lugar, los mensajes periódicos. Estos mensajes se emiten diariamente a una hora previamente programada. Los modelos más recientes de DAI permiten la transmisión de 30 s de electrograma (EGM) periódico (cada 2, 3 o 4 meses según se programe). El segundo tipo de mensajes son las alertas de sucesos (tabla 2). En el momento que el MP o DAI detecta un problema clínico o una anomalía en el dispositivo, emitirá un mensaje que será transmitido cuando el paciente se encuentre dentro del radio de recepción del CardioMessengerTM. En caso de que se produzca una desconexión inadvertida de éste, fallos intermitentes en la cobertura de telefonía móvil o cualquier hecho que impida la conexión entre el dispositivo y el CardioMessengerTM, se transmitirán los mensajes de alerta en el momento en que se establezca nuevamente la conexión entre el dispositivo y el transmisor. Además, con los modelos más recientes de DAI se puede evaluar el EGM endocavitario de los episodios arrítmicos. Finalmente, los mensajes activados por el paciente. Estos mensajes se activan colocando un imán sobre el MP; para que esta opción esté disponible, debe haberse programado debidamente el dispositivo.

Fases de inclusión en el registro

El estudio se inició en enero de 2003 con pacientes portadores de DAI. En esta fase se siguió a 17 pacientes con la primera versión de Home MonitoringTM, caracterizada por un menor número de parámetros evaluados, alertas remitidas por fax al hospital y menos acceso a la información almacenada por el dispositivo.

En marzo de 2005 se inició la segunda fase del estudio, en la que se incluyó a los demás pacientes, a los que se ha monitorizado con la segunda versión de Home MonitoringTM. Esta versión se caracteriza por la posibilidad de analizar las diferentes alertas (tabla 2) y los parámetros evaluados a través de una página web a la que se accede mediante tres claves.

Implante, programación y seguimiento de los dispositivos

Tras el implante del dispositivo, se le programó de acuerdo con la situación clínica del paciente y conforme a las recomendaciones habituales de programación. Los pacientes fueron seguidos de forma convencional, es decir, a los 3 meses tras el implante y a partir de entonces cada 6 meses en el caso de los DAI y cada 12 meses en el caso de MP. La agenda de visitas del paciente no se modificó.

La función de monitorización remota inalámbrica se activó en la visita realizada en el tercer mes tras el implante para evitar la fase de maduración de los electrodos, alcanzar los parámetros eléctricos crónicos y comprobar el correcto funcionamiento del sistema. La transmisión diaria de datos se programó para las 4.00 h. Finalmente, se explicó al paciente el funcionamiento del CardioMessengerTM y, tras obtener su consentimiento informado, se le incluyó en el registro de Home MonitoringTM.

La información transmitida por Home MonitoringTM fue evaluada diariamente para los sucesos de alerta por los médicos responsables de la unidad de arritmias. En el caso de sucesos juzgados como clínicamente relevantes, se llamó al paciente para una visita en el hospital. La información almacenada por Home MonitoringTM de los pacientes sin mensajes de alerta fue analizada cada 3 meses en el caso de los DAI y cada 6 meses en el caso de los MP. La utilización de Home MonitoringTM no sustituyó ninguna visita programada.

Análisis estadístico

Los datos se expresan como media ± desviación estándar. La comparación de las incidencias de sucesos de alerta entre los grupos de MP y DAI se realizó mediante el test de la χ2. La supervivencia libre de sucesos de alerta en el grupo total y en los grupos de MP y DAI se evaluó mediante el método de Kaplan-Meier con el log rank test para la comparación entre grupos.

Para evaluar la seguridad de Home MonitoringTM en el grupo de pacientes portadores de un DAI o un DAI-TRC, se compararon los datos transmitidos con los obtenidos en la consulta hospitalaria. Con el resultado de la comparación se clasificó cada transmisión como verdadera o falsa (positiva) y su ausencia como verdadera o falsa (negativa). Con esta clasificación se construyó una tabla para calcular sensibilidad, especificidad y valores predictivos positivo y negativo que presentaba Home MonitoringTM en nuestra serie.

RESULTADOS

Incidencia de sucesos de alerta durante el seguimiento

Los 162 pacientes incluidos en el estudio fueron seguidos durante 49.086 (media, 303 ± 244; intervalo, 1-1.484) días. En los 44 pacientes portadores de DAI el seguimiento medio fue de 464 ± 296 días, 243 ± 191 días en el caso de los 115 pacientes con MP y 247 ± 130 días en los 3 pacientes con DAI-TRC.

Durante el seguimiento 69 (43%) pacientes presentaron algún suceso de alerta. Los pacientes portadores de MP presentaron mensajes de alerta en mayor porcentaje que los portadores de DAI (el 45 frente al 34%; p = 0,01); 2 de los 3 pacientes portadores de DAI-TRC (67%) mostraron sucesos de alerta durante el seguimiento.

La figura 1 muestra la supervivencia libre de sucesos de alerta en el grupo total (fig. 1A) y en los grupos de MP y DAI (fig 1B).

Fig. 1. Supervivencia acumulada libre de sucesos de alarma. A: supervivencia acumulada libre de sucesos de alarma en el grupo total de pacientes incluidos en el estudio. B: comparación de la supervivencia libre de sucesos entre los pacientes portadores de marcapasos (MP) y los de desfibrilador automático implantable (DAI) (diferencia: log rank, p = 0,01).

En el grupo de MP, 52 de los 115 pacientes emitieron un total de 1.991 mensajes de alerta motivados en mayor proporción por problemas relacionados con la programación del dispositivo (márgenes de seguridad en la detección auricular y ventricular) (fig. 2A).

Fig. 2. Porcentaje de pacientes con sucesos de alarma. A: pacientes portadores de marcapasos (MP). B: pacientes portadores de DAI y DAI-TRC. CAC desactivado: control automático de captura desactivado; Detección FA: detección de fibrilación auricular; Dism U Stim: decremento en el umbral de estimulación > 1 V; ERI: índice de recambio electivo de batería; Extrasístoles V: extrasístoles ventriculares consecutivas; FV: detección de un episodio en la ventana de fibrilación ventricular; Imp A: impedancia auricular fuera de rango (< 200 Ω, > 3.000 Ω); Imp choque: impedancia de choque; Imp V: impedancia ventricular fuera de rango (< 200 Ω, > 3.000 Ω); Incr U Stim: incremento en el umbral de estimulación > 1 V; Onda p < 50%: margen para la detección de la onda p < 50% con respecto a la sensibilidad programada; Onda R < 50%: margen para la detección de la onda R < 50% con respecto a la sensibilidad programada; TV1: detección de un episodio en la primera ventana de taquicardia ventricular; TV2: detección de un episodio en la segunda ventana de taquicardia ventricular (TV rápida); U Stim > 2,4: umbral de estimulación ventricular > 2,4 V.

En el grupo de DAI, 15 de los 44 pacientes emitieron un total de 472 mensajes, cuyo mayor número correspondió a un único paciente que presentó 371 alertas debidas a extrasístoles ventriculares frecuentes. Los sucesos de alerta estuvieron motivados en mayor proporción por arritmias ventriculares. Como se puede comprobar en la figura 2B, un 29% de los pacientes sufrió una taquicardia ventricular (TV) y un 20%, una fibrilación ventricular (FV). En 2 pacientes se envió un mensaje de choque de 30 J ineficaz, correspondiente a uno de los choques del implante del dispositivo. En ambos casos, el mensaje se emitió en el momento en que se activó la transmisión de datos (tercer mes tras el implante). En 2 pacientes Home MonitoringTM alertó de una situación de fin de vida que precedió a la siguiente visita programada en la consulta en 61 y 122 días. Finalmente, los sucesos de alerta en el grupo de DAI precedieron a la siguiente visita programada con un tiempo medio de 76 ± 47 (12-180) días.

El grupo de DAI-TRC lo constituyeron 3 pacientes. Un paciente presentó alertas por TV y FV, así como alertas de monitorización de insuficiencia cardiaca que incluían una frecuencia media cardiaca elevada y un porcentaje de estimulación ventricular izquierda del 76%. Un segundo paciente presentó una alerta por TV.

Transmisión de datos por Home MonitoringtM. Fiabilidad técnica

Durante el seguimiento se envió un total de 42.265 mensajes diarios y 1.663 mensajes de alerta. El porcentaje medio de días monitorizados fue del 88,2%, algo mayor en el grupo de MP que en el de DAI (el 90 frente al 87%, sin significación). El 60% de los pacientes fue monitorizado con un porcentaje superior al 90% de los días, y prácticamente todos los pacientes fueron monitorizados durante más del 50% (fig. 3). Las causas más frecuentes de las interrupciones en la transmisión fueron que el paciente no llevó consigo el transmisor (CardioMessengerTM), la desconexión inadvertida del transmisor y, en menor medida, los fallos intermitentes en la cobertura.

Fig. 3. Distribución de los pacientes en relación con el porcentaje de días monitorizados con el sistema Home MonitoringTM.

En 3 (1,7%) casos los pacientes no enviaron ningún mensaje por problemas de cobertura de telefonía móvil y se les excluyó del estudio.

La transmisión de los electrogramas endocavitarios almacenados por el DAI, presente únicamente en los dispositivos de reciente comercialización, se completó con éxito en el 100% de los casos. En todos ellos se comparó el EGM remitido por el sistema con el obtenido del dispositivo en la consulta de arritmias. En un caso, el EGM transmitido y erróneamente clasificado como FV se diagnosticó como una sobredetección de la onda T (fig. 4).

Fig. 4. Electrograma incluido en un mensaje de alerta por fibrilación ventricular detectada. Como se puede comprobar, el episodio no se corresponde con una fibrilación ventricular (FV), sino que se trata de una sobredetección de la onda T. El canal de marcas señala la actividad ventricular estimulada y la sobredetección de la onda T en los latidos estimulados (asteriscos), conjuntamente con la correcta detección de extrasístoles ventriculares. Esta situación lleva al DAI a clasificar el episodio como FV (8/12 latidos < 320 ms). La sobredetección de la onda T se interrumpe espontáneamente y tras la carga de condensadores el dispositivo reconfirma la ausencia de intervalos en la ventana de FV, por lo que cancela la terapia.

Fiabilidad diagnóstica de la monitorización remota

La fiabilidad diagnóstica del sistema Home MonitoringTM fue evaluada en el grupo de pacientes portadores de un DAI o DAI-TRC (47 pacientes). En este grupo se comparó cada suceso de alerta transmitido por el sistema con lo obtenido del dispositivo en la consulta. Además, en los casos en que no se emitió ninguna alerta, la ausencia de sucesos fue confirmada en la posterior revisión realizada en el hospital. Como resultado, al final del seguimiento se obtuvo 120 pares de interrogaciones correspondientes a la información transmitida por Home MonitoringTM y la obtenida en la consulta. El caso del paciente con numerosos mensajes de alerta por extrasistolia ventricular sólo se incluyó una vez.

En 68 (57%) casos, la comparación se juzgó como verdadera negativa, es decir, Home MonitoringTM no emitió ningún mensaje de alerta y la consulta presencial del dispositivo no identificó sucesos significativos. En 50 (42%) casos, la comparación se clasificó como verdadera positiva, es decir, alerta remitida por Home MonitoringTM confirmada por la consulta del dispositivo. En 2 casos los sucesos de alerta transmitidos no fueron confirmados en la consulta, lo que resultaría en un 1% de falsos positivos. Estos 2 casos correspondieron a un mensaje de detección de la onda R inferior a 2 mV en pacientes dependientes de la estimulación ventricular. Finalmente, en ningún caso se detectó un suceso significativo durante la interrogación del dispositivo en la consulta que no hubiera sido alertado por el sistema de monitorización remota, lo que reflejaría ausencia de falsos negativos.

Atendiendo a estos resultados, la fiabilidad diagnóstica de Home MonitoringTM para el seguimiento de pacientes portadores de DAI presentó sensibilidad del 100%, especificidad del 97% y valores predictivos positivos y negativos del 96 y el 100%, respectivamente.

DISCUSIÓN

Actualmente, los pacientes portadores de dispositivos cardiacos son evaluados en las consultas de DAI cada 3-6 meses y de MP cada 6-12 meses. El gran aumento en el número y la complejidad de los dispositivos implantados y las cada vez más frecuentes alertas de seguridad de generadores y electrodos han supuesto una sobrecarga de trabajo para los médicos y enfermeras encargados del implante y su posterior seguimiento. La monitorización remota puede ser una solución para la saturación existente en las consultas de seguimiento de dispositivos. Los resultados de este estudio muestran que el sistema de monitorización remota Home MonitoringTM es tecnológicamente fiable y seguro para realizar el seguimiento del enfermo portador de un MP o un DAI.

Papel potencial de los sistemas de monitorización remota

Estudios previos han mostrado que un número significativo de pacientes no requiere cambios en la programación del dispositivo tras la primera visita posterior al implante11,12. En nuestro estudio, más de la mitad de los pacientes incluidos no presentaron ningún tipo de evento de alarma durante el seguimiento. Esto significa que el dispositivo implantado no detectó ninguna anomalía en su funcionamiento ni problemas en los parámetros eléctricos de estimulación o detección ni sucesos arrítmicos.

Recientemente se han publicado varios trabajos que han analizado la frecuencia de seguimientos de los pacientes con MP y DAI y el porcentaje en que es necesario un cambio en la programación. El estudio FollowPace13 incluyó a 1.526 pacientes portadores de un MP con un seguimiento medio de 394 días. Los parámetros del MP fueron modificados en el 23% de los pacientes a partir de la visita realizada a los 12 meses. El parámetro que requirió con mayor frecuencia una reprogramación fue el voltaje de la estimulación.

Heidbüchel et al14 analizaron de forma retrospectiva las visitas programadas y urgentes realizadas en 169 pacientes portadores de un DAI durante una media de 5,3 años. Se evaluaron 1.739 visitas, un 88% de las cuales fueron programadas y el resto, no programadas. La consulta del dispositivo reveló hallazgos significativos (arrítmicos o relacionados con el dispositivo) en el 21,8% de las visitas programadas y el 80% de las no programadas. Los autores consideraron que un sistema de monitorización remota con las características de los sistemas disponibles en la actualidad habría detectado más del 99,5% de todos los hallazgos arrítmicos o relacionados con el dispositivo. En el caso de que el sistema permitiera ajustar automáticamente el voltaje de estimulación, la fiabilidad teórica de dicho sistema sería del 100%.

Todos estos datos revelan dos hechos: a) un porcentaje elevado de parámetros de funcionamiento del dispositivo permanecen constantes durante el seguimiento y no requieren reprogramación, y b) la disponibilidad de algoritmos automáticos de ajuste de la energía de la estimulación reduciría el número de reprogramaciones. De esta forma, se podría evitar una gran proporción de visitas hospitalarias mediante la monitorización remota. Esta situación conllevaría una serie de cambios en la organización de las propias consultas de seguimiento de dispositivos y la forma de trabajar del personal sanitario encargado de ello.

Fiabilidad del sistema Home MonitoringtM

Los resultados de este estudio muestran que Home MonitoringTM presenta una gran fiabilidad técnica. Los días monitorizados fueron prácticamente el 90% y la información transmitida por el dispositivo estuvo disponible diariamente en la página web. De forma significativa, el 100% de los EGM endocavitarios correspondientes a los episodios de arritmias ventriculares y a las lecturas periódicas se transmitieron sin incidencias. La posterior evaluación efectuada en el hospital confirmó que el EGM transmitido mostraba una correspondencia exacta con el obtenido durante la lectura directa del DAI. Únicamente el 1,7% de todos los pacientes no lograron transmitir ningún mensaje por problemas en la cobertura de telefonía móvil.

En el estudio de Ricci et al7, los porcentajes de días monitorizados y de fallos de emisión por ausencia de cobertura de la telefonía móvil fueron similares (el 90 y el 2,5%).

Estos resultados muestran que la principal limitación técnica para la utilización del sistema Home MonitoringTM es la cobertura de telefonía móvil. Los demás sistemas de monitorización remota —CarelinkTM de Medtronic, LattitudeTM de Boston y House CallTM de St. Jude— emplean para la transmisión de datos la red de telefonía analógica1. La principal limitación técnica de estos sistemas es la disponibilidad de línea telefónica fija que en algunos países como Finlandia únicamente alcanza al 50% de la población. En un probable escenario futuro en el que la monitorización remota se emplee de forma habitual, el acceso a una u otra forma de telefonía quizá sea determinante en la elección del dispositivo implantado.

El segundo punto que considerar es el riesgo que para el paciente conlleva confiar en los seguimientos remotos en lugar de las visitas convencionales en el hospital. En un estudio previo6, con la primera versión de Home MonitoringTM y en pacientes portadores de DAI, la información transmitida se consideró como verdadero negativo en el 67% de los casos, en el 16% como verdadero positivo, en un 3% como falso positivo y, de forma significativa, en un 14% como falso negativo. Con los resultados obtenidos, los autores aconsejaron un protocolo de trabajo que integraba la monitorización remota en el que se aconsejaba la visita hospitalaria en la primera evaluación tras el implante del dispositivo, cuando existiera el antecedente de una anomalía eléctrica en el electrodo (incluido el umbral de estimulación), tras una hospitalización o en el caso de la presencia de síntomas o episodios arrítmicos.

En nuestro estudio, la mayoría de los pacientes fueron monitorizados mediante la segunda versión de Home MonitoringTM. En los portadores de un DAI, los datos transmitidos fueron considerados como verdaderos negativos en el 57% de los casos, verdaderos positivos en el 42% y falsos positivos en el 1% de los casos. No identificamos ningún suceso significativo que no fuera detectado previamente, lo que revela una gran capacidad diagnóstica y una sensibilidad para la detección de sucesos relevantes cercana al 100%. La diferencias fundamentales con el primer estudio estribarían en que la segunda versión de Home MonitoringTM transmite mayor cantidad de información, de la que es especialmente destacable la disponibilidad de EGM endocavitarios. Además, los pacientes fueron monitorizados a partir de la primera visita tras el implante, cuando se diagnosticaron y solucionaron los escasos problemas relacionados con el umbral de estimulación. Ambas razones justificarían la fiabilidad mostrada por Home MonitoringTM en nuestra serie. La incorporación de nuevos dispositivos, con ajuste automático del voltaje de estimulación, permitirá una mayor seguridad de los seguimientos remotos.

Beneficio clínico de los seguimientos remotos

Los objetivos fundamentales de la monitorización de los dispositivos cardiacos10 incluyen la identificación precoz de un posible comportamiento anormal del dispositivo, así como la monitorización de arritmias cardiacas y de otros parámetros biológicos.

Home MonitoringTM presenta como característica única la posibilidad de realizar transmisiones automáticas, diarias y ante sucesos relevantes, con una monitorización en torno al 90% del tiempo de seguimiento. Esto puede ser de interés en el caso de las alertas de seguridad de generadores y cables. En concreto, permitiría adoptar una estrategia conservadora, manteniendo un estrecho seguimiento clínico mediante monitorización remota sin la necesidad de acortar el tiempo de seguimiento entre las visitas hospitalarias. Entre los sucesos adversos que transmite Home MonitoringTM, destacan la disfunción de los circuitos del dispositivo, el agotamiento de la batería, las anomalías en los electrodos o choques de desfibrilación inefectivos, indicadores que suelen afectarse en el caso de las alertas de seguridad de dispositivos y cables.

La monitorización remota podría mejorar la calidad de la atención médica al permitir la detección precoz de arritmias, la disfunción del dispositivo e incluso cambios en la situación clínica del paciente1. En nuestro estudio los sucesos de alarma transmitidos por el Home MonitoringTM precedieron a la siguiente visita programada en una media superior a 2 meses. De forma similar a lo que ocurre en otros trabajos publicados2,3,7, los sucesos de alarma más frecuentes fueron desencadenados por episodios de fibrilación auricular, arritmias ventriculares y terapias administradas por el DAI. En nuestro trabajo un 7% de los pacientes con MP y un 5% de los pacientes con DAI transmitieron un evento de alerta por fibrilación auricular. En la serie publicada por Ricci et al7, un 28% de los pacientes monitorizados transmitió una alerta por fibrilación auricular y en la mitad de los casos la arritmia era desconocida antes del implante. Ello permitió iniciar el tratamiento anticoagulante en una proporción significativa. La posibilidad del diagnóstico inmediato de la fibrilación auricular abre la cuestión de cómo aplicar las indicaciones de anticoagulación en el seno de la monitorización remota.

En varios trabajos se ha identificado el papel de los sistemas de monitorización remota para reducir el número de terapias inapropiadas de los DAI8,15. Entre los pacientes monitorizados en nuestro estudio se identificó un caso de detección inapropiada de FV por sobredetección intermitente de la onda T, que se pudo diagnosticar precozmente gracias al EGM del episodio transmitido por Home MonitoringTM.

Finalmente, los mensajes de alerta trasmitidos por la monitorización remota podrían tener implicaciones en la supervivencia del paciente portador del dispositivo16. En nuestra serie, Home MonitoringTM transmitió en 2 pacientes portadores de DAI una alerta por agotamiento de la batería no identificado en la visita previa. La detección precoz de una situación de final de batería permitió citar al paciente para un inmediato recambio del generador.

CONCLUSIONES

Este estudio confirma que Home MonitoringTM es un sistema eficaz, fiable y seguro para realizar el seguimiento del paciente portador de un MP o un DAI. La capacidad del sistema para detectar de forma inmediata la aparición de arritmias auriculares o ventriculares y anomalías en el funcionamiento del dispositivo o sucesos por insuficiencia cardiaca permitiría optimizar el manejo del paciente y prevenir una complicación cardiaca grave.

AGRADECIMIENTOS

Los autores quieren expresar un especial agradecimiento a Dña. María José Pérez por la asistencia técnica prestada a los pacientes incluidos en el registro y a Dña. Marina Rujas por su colaboración en la confección de la base de datos empleada en el estudio.

ABREVIATURAS

DAI: desfibrilador automático implantable.

EGM: electrograma.

FV: fibrilación ventricular.

MP: marcapasos.

TRC: terapia de resincronización cardiaca.

TV: taquicardia ventricular.

Full English text available from: www.revespcardiol.org

Correspondencia: Dr. J. Osca Asensi.

El Bachiller, 7-47. 46010 Valencia. España.

Correo electrónico: j_osca@ono.com

Recibido el 15 de febrero de 2009.

Aceptado para su publicación el 11 de mayo de 2009.