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Utilidad del diagnóstico molecular en una familia con síndrome de Marfan y un fenotipo vascular atípico
Value of Molecular Diagnosis in a Family With Marfan Syndrome and an Atypical Vascular Phenotype
Ana Lebreiroa,
Autor para correspondencia
ana.lebreiro@gmail.com

Autor para correspondencia: Hospital de S. João. Alameda Prof. Hernâni Monteiro, 4202-451 Oporto, Portugal. ana.lebreiro@gmail.com
, Elisabete Martinsa, Jorge Almeidab, Sofia Pimentac, José Miguel Bernardesc, José Carlos Machadod, Cassiano Abreu-Limaa,e
a Departamento de Cardiología, Hospital S. João, Oporto, Portugal
b Departamento de Cirugía Torácica, Hospital S. João, Oporto, Portugal
c Departamento de Reumatología, Hospital S. João, Oporto, Portugal
d Instituto de Patología Molecular e Inmunología, Universidad de Oporto, Oporto, Portugal
e Departamento de Medicina, Facultad de Medicina, Universidad de Oporto, Oporto, Portugal
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ISSN: 03008932
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