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Vol. 70. Núm. 9.
Páginas 736-743 (Septiembre 2017)
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Vol. 70. Núm. 9.
Páginas 736-743 (Septiembre 2017)
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DOI: 10.1016/j.recesp.2016.11.033
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Influencia del riesgo cardiovascular en la predicción y el momento de aparición de eventos cardiacos tras ecocardiograma de esfuerzo sin isquemia
Influence of Cardiovascular Risk in the Prediction and Timing of Cardiac Events After Exercise Echocardiogram Testing Without Ischemia
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Sonia Velasco del Castilloa,
Autor para correspondencia
soniavelascodelcastillo@gmail.com

Autor para correspondencia: Comporte 22, 4.o A, 48992 Algorta (Getxo), Vizcaya, España.
, Ane Antón Ladislaob, Verónica Gómez Sánchezb, José Juan Onaindia Gandariasa, Ángela Cacicedo Fernández de Bobadillaa, Ibon Rodríguez Sáncheza, Eva Laraudogoitia Zaldumbidea
a Servicio de Cardiología, Hospital de Galdakao, Galdakao, Vizcaya, España
b Unidad de Investigación, Hospital de Galdakao, Galdakao, Vizcaya, España
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Tabla 1. Características demográficas y clínicas del grupo total y en función del riesgo cardiovascular
Tabla 2. Datos derivados de la ecocardiografía de esfuerzo y cateterismo en el seguimiento del grupo total y en función del riesgo cardiovascular
Tabla 3. Tasa anualizada de eventos en función del riesgo cardiovascular
Tabla 4. Variables predictoras de eventos en la ecocardiografía de esfuerzo sin isquemia: análisis univariable y multivariable
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Resumen
Introducción y objetivos

La influencia del riesgo cardiovascular en el pronóstico de pacientes con ecocardiograma de esfuerzo (EE) sin isquemia inducible no se ha evaluado. El objetivo es determinar predictores de eventos, con especial atención al riesgo cardiovascular.

Métodos

Se incluyó a 1.640 pacientes con EE sin isquemia: 1.206 sin cardiopatía isquémica (CI), cuyo riesgo de muerte cardiovascular se estimó según el SCORE (Systematic COronary Risk Evaluation) europeo, y 434 con CI. El objetivo primario fue la supervivencia libre de eventos (SLEv) (muerte cardiaca, síndrome coronario agudo no fatal y revascularización en el seguimiento).

Resultados

Tras una mediana de seguimiento de 35 [23-54] meses, no hubo diferencias significativas entre la SLEv de los pacientes con SCORE ≥ 10 o diabetes y pacientes con CI (el 89,8 frente al 87,1%). Al año la SLEv era alta en todos los grupos (el 99,4% si SCORE < 5; el 100% si SCORE 5-9; el 98% si SCORE ≥ 10 o diabetes y el 97% si CI), con un descenso a los 3 años si SCORE ≥ 10 o diabetes (94,5%), similar al de los pacientes con CI (91,1%, diferencias no significativas). Las tasas de eventos anualizadas fueron del 2,8 y el 2,55% respectivamente, significativamente superiores a las de los grupos con SCORE < 5 (0,6%) y 5-9 (0,12%). Los eventos más frecuentes fueron el síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST no fatal y la revascularización. Fueron predictores de eventos cardiacos: la CI conocida, un SCORE ≥ 10 o diabetes, el aclaramiento de creatinina, la fracción eyección del ventrículo izquierdo y el dolor durante la EE.

Conclusiones

Un EE sin isquemia implica buen pronóstico inicial, posteriormente modulado por el riesgo cardiovascular.

Palabras clave:
Ecocardiografía de estrés
Ecocardiografía de esfuerzo
Pronóstico
Riesgo cardiovascular
Abreviaturas:
CI
DM
EE
RCV
SCA
SLEv
Abstract
Introduction and objectives

There have been no analyses of the influence of cardiovascular risk as a predictor of events in patients with exercise echocardiography (EE) without ischemia. Our objective was to determine the predictors of cardiac events, paying special attention to cardiovascular risk.

Methods

This study included 1640 patients with EE without ischemia. Of these, there were 1206 with no previously known coronary artery disease (CAD), whose risk of a fatal cardiovascular disease event was estimated according to the European SCORE (Systematic COronary Risk Evaluation) risk assessment system, and 434 with known CAD. The primary endpoint was cardiac event-free survival (EFS) (cardiac death, nonfatal acute coronary syndrome, and coronary revascularization).

Results

After a median follow-up of 35 [23-54] months, no differences were found in cardiac EFS between patients with a SCORE ≥ 10 or diabetes and patients with previous CAD (89.8% vs 87.1%). In the first year, cardiac EFS was high in all groups (99.4% if SCORE < 5; 100% if 5-9; 98% if ≥ 10 or diabetes and 97% in patients with CAD). In the third year, cardiac EFS was similar in the group with SCORE ≥ 10 or diabetes (94.5%) and patients with CAD (91.1%, P = NS). In these patients, the annualized event rate was 2.8% and 2.55%, respectively, and was significantly higher than in groups with SCORE < 5 (0.6%) and SCORE 5-9 (0.12%). The most frequent events were non—ST-segment elevation acute coronary syndrome and late revascularization. Predictors of cardiac events were previous CAD, SCORE ≥ 10 or diabetes mellitus, creatinine clearance, left ventricular ejection fraction, and chest pain during EE.

Conclusions

Initial outcome after an EE without ischemia is favorable but is subsequently modulated by cardiovascular risk.

Full English text available from: www.revespcardiol.org/en

Keywords:
Stress echocardiography
Exercise echocardiography
Prognosis
Cardiovascular risk
Texto completo
INTRODUCCIÓN

La ecocardiografía de esfuerzo (EE) es la técnica de imagen de detección de isquemia más fisiológica y ofrece ventajas como su bajo coste y la ausencia de radiación. Aunque se ha cuestionado su limitado valor diagnóstico en comparación con técnicas anatómicas1,2, su gran valor pronóstico se ha demostrado en distintos escenarios clínicos3–9. Diversos avances han facilitado su implementación (segundo armónico, adquisición continua, comparación simultánea basal y ejercicio o el uso de contraste). Las indicaciones y la capacitación para su empleo se han establecido por consenso de expertos10. El objetivo fue identificar variables predictoras de eventos en los pacientes con EE sin isquemia inducible, con especial interés en determinar cómo el riesgo cardiovascular (RCV) modifica el riesgo de eventos cardiacos.

MÉTODOS

Se realizó un estudio observacional de cohortes retrospectivo, con 2.307 pacientes consecutivos remitidos para EE, realizado en cinta sin fin (Bruce o Naughton) con monitorización por electrocardiograma de 12 derivaciones. La adquisición de imágenes se realizó en 4, 3 y 2 cámaras más un eje corto o en 5 cámaras (dependiendo de la calidad de la ventana paraesternal o del uso de contraste) en situación basal y tras el esfuerzo inmediato o a pico de esfuerzo con adquisición continua, comparación side by side y almacenaje digital. Las anomalías de la contractilidad se evaluaron en un modelo de 16 segmentos del ventrículo izquierdo, y se empleó contraste en 329 pacientes (20,1%). Los criterios de inclusión fueron edad > 18 años y EE sin isquemia inducida, esto es, sin alteraciones nuevas de la contractilidad segmentaria con el esfuerzo respecto al reposo, independientemente de que basalmente estuviera alterada en pacientes con cardiopatía. El estudio se consideró sin isquemia inducible atendiendo a la contractilidad segmentaria, y no según la clínica o las alteraciones electrocardiográficas. Se excluyeron los estudios ecocardiográficos positivos, dudosos o no concluyentes (no interpretables por mala ventana o adquisición defectuosa). No hubo ningún caso de complicación fatal. Se recogieron datos demográficosy variables clínicas y derivadas de la EE.

Se definió como cardiopatía isquémica (CI) conocida el antecedente de infarto de miocardio, revascularización percutánea o quirúrgica previa o lesión coronaria significativa en angiografía previa. En pacientes sin CI y sin diabetes mellitus (DM), se estimó el RCV mediante la escala del SCORE (Systematic Coronary Risk Evaluation) europeo calibrada para la población española de riesgo de muerte cardiovascular a 10 años según la edad, el sexo, la presión arterial sistólica, el colesterol total y el tabaquismo11. Se clasificó a los pacientes sin CI en 3 grupos: SCORE < 5% (considerado riesgo bajo-intermedio), 5–9% (riesgo alto) y ≥ 10% o DM (riesgo muy alto). El seguimiento se realizó a través de historia electrónica y en papel, llamada telefónica y registro de mortalidad.

La variable de resultado principal fue la compuesta por evento fatal (muerte súbita de origen no explicado y muerte cardiaca por insuficiencia cardiaca o por síndrome coronario agudo [SCA]), SCA no fatal (se identificó separadamente si se trataba de SCA con o sin elevación del segmento ST) y la revascularización tardía. El SCA se definió como síntomas o alteraciones electrocardiográficas compatibles con isquemia con un aumento de marcadores cardiacos (troponina T). La revascularización tardía hace referencia a la realizada en el seguimiento, no a la revascularización precoz si se realizó cateterismo cardiaco, a pesar de la normalidad de la EE. Se definió arbitrariamente como «pronóstico a corto plazo» el referente al año tras la EE y «pronóstico a largo plazo» el obtenido a 3 años.

Análisis estadístico

El análisis descriptivo se muestra como frecuencias y porcentajes para las variables categóricas y en media ± desviación estándar para las variables continuas. Dicho análisis se realizó con toda la muestra en general y por cada grupo de RCV. Se evaluó la asociación entre la variable RCV respecto a la variable de resultado general evento y los diferentes tipos de eventos que la formaban. Para la comparación de eventos entre grupos, se calculó la tasa de eventos anualizados de cada grupo y se utilizó el test de log rank. Además, también se evaluaron las comparaciones múltiples, ajustadas por la corrección de Bonferroni. En el análisis univariable, la asociación entre las variables recogidas en el estudio y la variable resultado se midió a partir de modelos univariables de regresión de Cox. Todas las variables que fueran significativas a un nivel del 0,20 se consideraron variables independientes potenciales para el modelo multivariable de supervivencia (regresión de Cox). Los factores predictores finales fueron las variables estadísticamente significativas a un nivel del 0,05. El modelo se calibró mediante el test de Hosmer-Lemeshow y la capacidad predictiva del modelo se evaluó calculando el área bajo la curva ROC (Receiver Operating Characteristics), ambos al final del seguimiento. Además, se midió la supervivencia de los pacientes con EE negativa, dependiendo de los grupos de riesgo, mediante curvas de Kaplan-Meier. Para ello se utilizó el test de log rank. Todos los efectos se consideraron estadísticamente significativos cuando p < 0,05. Todos los análisis se realizaron mediante el software SAS, versión 9.4. (SAS Institute Inc.) y las figuras, mediante R v3.0.1.

RESULTADOS

De 2.307 EE realizadas entre enero de 2007 y diciembre de 2012, se excluyó a 348 pacientes con EE positivo y 171 con EE dudoso o no concluyente. De las 1.788 EE sin isquemia, solo se incluyeron finalmente 1.640 (434 con CI y los 1.206 sin CI en los que había datos para calcular el SCORE europeo). La media de edad era 63,5 ± 10,7 años y eran varones el 52,8%. De los 1.206 pacientes sin CI, el SCORE fue < 5 en 783 (65%), SCORE 5-9 en 173 (14,3%) y SCORE ≥ 10 o DM en 250 (20,7%) (figura 1). De los 434 pacientes con CI, 242 tenían historia de infarto previo y 356, de revascularización percutánea o quirúrgica. Las características demográficas, clínicas y del tratamiento farmacológico se presentan en la tabla 1. Los datos de la EE se muestran en la tabla 2. Un 21,6% del total de pacientes presentaban alteraciones de la contractilidad basales. Al tratarse de EE sin isquemia no hubo incremento del índice de contractilidad segmentaria. La fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) media fue del 61,3% ± 10,4%. Del total de 1.640, 84 pacientes (5,12%) tenían una FEVI < 50% y menos del 1% de los pacientes, FEVI < 35%.

Figura 1.

Diagrama de flujo. Características del estudio. DM: diabetes mellitus; EE: ecocardiografía de esfuerzo; SCORE: Systematic COronary Risk Evaluation.

(0,25MB).
Tabla 1.

Características demográficas y clínicas del grupo total y en función del riesgo cardiovascular

  Todos  Sin CI, SCORE < 5%  Sin CI, SCORE 5–9%  Sin CI, SCORE ≥ 10%/DM  Con CI 
Total de pacientes  1.640  783 (47,7)  173 (10,6)  250 (15,2)  434 (26,5) 
Datos sociodemográficos
Sexo (varón)  866 (52,8)  263 (33,6)  136 (78,6)  156 (62,4)  311 (71,7) 
Edad (años)  63,5 ± 10,7  60,6 ± 10,8  70,7 ± 6,5  67,3 ± 8,5  63,7 ± 10,8 
IMC  27,8 ± 4,2  27,4 ± 4,4  27,9 ± 4,5  28,5 ± 3,8  27,9 ± 3,9 
Datos clínicos
Fumadores/exfumadores  684 (41,8)  232 (29,6)  77 (44,5)  107 (42,8)  268 (62,0) 
HTA  984 (60,1)  418 (53,5)  117 (67,6)  191 (76,4)  258 (59,6) 
Dislipemia  884 (54,1)  371 (47,6)  78 (45,1)  153 (61,2)  282 (65,3) 
Diabetes mellitus  274 (16,7)  0 (0,0)  0 (0,0)  199 (79,6)  75 (17,3) 
Antecedentes familiares  187 (11,4)  92 (11,8)  9 (5,2)  15 (6,0)  71 (16,4) 
Aclaramiento de creatinina ≥ 60  1.146 (84,6)  550 (86,6)  115 (81,0)  165 (80,1)  316 (85,0) 
Factores de riesgo ≥ 2  1.017 (62,0)  356 (45,5)  101 (58,4)  234 (93,6)  326 (75,1) 
Clínica actual
Asintomático  334 (22,3)  178 (24,2)  37 (23,0)  66 (28,3)  53 (14,4) 
Dolor torácico  834 (55,7)  377 (51,2)  74 (46,0)  115 (49,4)  268 (72,8) 
Disnea  234 (15,6)  130 (17,7)  28 (17,4)  40 (17,2)  36 (9,8) 
Mareo/síncope  96 (6,4)  51 (6,9)  22 (13,6)  12 (5,1)  11 (3,0) 
ECG ritmo
Sinusal  1.498 (91,6)  730 (93,4)  148 (85,6)  222 (89,2)  398 (92,3) 
Fibrilación auricular  115 (7,0)  46 (5,9)  17 (9,8)  23 (9,2)  29 (6,7) 
Ritmo marcapasos  22 (1,4)  6 (0,8)  8 (4,6)  4 (1,6)  4 (0,9) 
Tratamiento
Bloqueadores beta  462 (29,9)  112 (15,4)  31 (19,5)  37 (16,0)  282 (65,9) 
Antagonistas del calcio  177 (11,4)  52 (7,1)  20 (12,6)  38 (16,4)  67 (15,7) 
Nitratos  74 (4,8)  10 (1,4)  1 (0,6)  6 (2,6)  57 (13,3) 
IECA/ARA–II  685 (44,3)  234 (32,1)  71 (44,7)  136 (58,6)  244 (57,0) 
Estatinas  758 (49,0)  212 (29,1)  53 (33,3)  124 (53,5)  369 (86,2) 
Antiagregante  551 (35,6)  101 (13,9)  24 (15,1)  78 (33,6)  348 (81,3) 

ARA-II: antagonistas del receptor de la angiotensina II; CI: cardiopatía isquémica; DM: diabetes mellitus; ECG: electrocardiograma; HTA: hipertensión arterial; IECA: inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina; IMC: índice de masa corporal; SCORE: Systematic COronary Risk Evaluation.

Los valores expresan n (%) o media ± desviación estándar.

Tabla 2.

Datos derivados de la ecocardiografía de esfuerzo y cateterismo en el seguimiento del grupo total y en función del riesgo cardiovascular

  Todos  Sin CI, SCORE < 5%  Sin CI, SCORE 5 9%  Sin CI, SCORE ≥ 10%/DM  Con CI 
Total de pacientes  1.640  783 (47,7)  173 (10,6)  250 (15,2)  434 (26,5) 
PAS basal (mmHg)  130,4 ± 17,6  127,3 ± 15,9  138,8 ± 17,0  137,2 ± 18,9  128,5 ± 17,7 
PAD basal (mmHg)  77,5 ± 10,3  77,2 ± 10,3  79,8 ± 9,6  78,7 ± 10,8  76,2 ± 10,1 
PAS máxima (mmHg)  168,4 ± 23,1  167,5 ± 24,0  173,2 ± 21,0  173,2 ± 23,8  165,3 ± 21,2 
PAD máxima (mmHg)  85,0 ± 10,7  85,1 ± 11,5  86,4 ± 10,2  85,2 ± 10,7  84,0 ± 9,4 
FC basal (lpm)  76,1 ± 15,5  78,7 ± 15,7  75,1 ± 13,9  78,1 ± 15,4  70,6 ± 14,6 
FC máxima (lpm)  136,4 ± 21,9  143,3 ± 21,2  134,7 ± 19,8  133,2 ± 20,5  126,5 ± 20,5 
FCMT alcanzado (%)  89,3 ± 12,3  92,0 ± 11,6  91,9 ± 11,2  89,4 ± 11,8  83,2 ± 12,1 
FEVI basal (%)  61,3 ± 10,4  62,4 ± 9,5  63,3 ± 9,9  62,2 ± 10,5  58,3 ± 11,2 
FEVI basal (< 35%)  10 (0,7)  3 (0,5)  1 (0,7)  2 (0,9)  4 (1,0) 
Alteraciones ECG esfuerzo (%)  218 ± 13,3  92 ± 11,8  27 ± 15,6  36 ± 14,4  63 ± 14,5 
MET  8,8 ± 2,6  9,2 ± 2,6  8,3 ± 2,4  7,9 ± 2,4  8,8 ± 2,6 
Doble producto (×103)  23,0 ± 5,4  24,0 ± 5,4  23,3 ± 5,2  23,0 ± 5,4  20,9 ± 4,8 
Alteraciones basales de la contractilidad  354 (21,6)  67 (8,6)  23 (13,3)  29 (11,6)  235 (54,2) 
Síntomas durante la prueba
Dolor torácico (sí)  97 (5,9)  42 (5,4)  9 (5,2)  10 (4,0)  36 (8,3) 
Disnea (sí)  165 (10,1)  68 (8,7)  20 (11,6)  29 (11,6)  48 (11,1) 
Cambios en ECG
No  1.319 (80,4)  649 (82,9)  139 (80,4)  189 (75,6)  342 (78,8) 
Sí  218 (13,3)  92 (11,8)  27 (15,6)  36 (14,4)  63 (14,5) 
Dudoso  103 (6,3)  42 (5,3)  7 (4,0)  25 (10,0)  29 (6,7) 
Cateterismo en el seguimiento  110 (6,7)  36 (4,6)  4 (2,3)  21 (8,4)  49 (11,3) 

CI: cardiopatía isquémica; DM: diabetes mellitus; ECG: electrocardiograma; FC: frecuencia cardiaca; FCMT: frecuencia cardiaca máxima teórica; FEVI: fracción de eyección del ventrículo izquierdo; PAD: presión arterial diastólica; PAS: presión arterial sistólica; SCORE: Systematic COronary Risk Evaluation.

Los valores expresan n (%) o media ± desviación estándar.

Pronóstico a lo largo del seguimiento y riesgo cardiovascular

En pacientes con EE sin isquemia y tras una mediana de seguimiento de 35 [23-54] meses, la supervivencia libre de eventos (SLEv) al final de seguimiento estimada mediante curvas de Kaplan-Meier fue del 93,1% del grupo total. Considerando la SLEv según el RCV, fue del 95,4, el 98,7 y el 89,8% de los pacientes con SCORE < 5, 5–9 o ≥ 10 o DM respectivamente, sin diferencias significativas a final de seguimiento entre el grupo de CI conocida y los pacientes con SCORE ≥ 10 o DM (el 87,1 frente al 89,8%; p = 0,193). En estos 2 grupos de mayor RCV, la SLEv fue significativamente inferior (p < 0,001) que en los 2 grupos con SCORE < 10 (figura 2).

Figura 2.

Curvas de Kaplan-Meier en función del riesgo cardiovascular de los pacientes con ecocardiografía de esfuerzo sin isquemia. DM: diabetes mellitus; SCORE: Systematic COronary Risk Evaluation.

(0,12MB).

La SLEv se valoró en diferentes momentos del seguimiento con la intención de conocer si hay un momento tras la EE a partir del cual aumente el riesgo en función del RCV. En el grupo total sin CI, la SLEv fue del 99,2, el 98,4 y el 97,6% a 1, 2 y 3 años. Considerando el RCV a corto plazo (1 año de seguimiento), la SLEv fue alta en todos los grupos (el 99,4% con SCORE < 5, el 100% con SCORE 5–9, el 98% con SCORE ≥ 10 o DM y el 97% con CI conocida). A los 2 años la SLEv era del 98,8, el 100, el 95,9 y el 93,5% respectivamente. A largo plazo (3 años del seguimiento), se mantuvo similar en los 2 grupos de menor RCV (el 98,4% con SCORE < 5 y el 98,7% con SCORE 5–9; p = 0,40). Sin embargo, en el grupo con SCORE ≥ 10 o DM la SLEv a 3 años había disminuido significativamente respecto al grupo con SCORE < 5 (94,5%; p < 0,001) y era similar a la de los pacientes con CI conocida (91,1%; p = 0,24) (figura 3).

Figura 3.

Representación en columnas de la supervivencia libre de eventos a 1, 2 y 3 años en función del riesgo cardiovascular. DM: diabetes mellitus; SCORE: Systematic COronary Risk Evaluation.

(0,14MB).
Tipo de eventos

De los 1.640 pacientes con EE sin isquemia, 70 (4,3%) sufrieron al menos 1 evento cardiaco y la media de tiempo desde la EE hasta el primer evento en el grupo total fue de 18 (6-30) meses. La mortalidad cardiaca fue del 0,12% (2 pacientes) en el primer año y el 0,79% (13 pacientes con eventos fatales cardiacos) en todo el seguimiento. Entre los eventos no fatales totales, hubo 27 (1,6%) casos de SCA (9 de SCA con elevación del segmento y 18 sin elevación del segmento) y 54 (3,3%) de revascularización tardía a lo largo del seguimiento. El cateterismo cardiaco en el seguimiento se realizó en el 6,7% de los pacientes y fue significativamente más frecuente en el grupo con CI (11,3%) que en los 2 grupos con SCORE < 10 (tabla 2). La revascularización en el seguimiento fue en el 16,67% de los casos antes de 6 meses desde la realización de la EE. Las tasas anualizadas de eventos en general fueron del 0,6, el 0,12, el 2,8 y el 2,55% en los respectivos grupos de riesgo. Considerando específicamente el tipo de eventos según el RCV, no hubo diferencias entre grupos en eventos fatales ni en el SCA con elevación del segmento ST no fatal. El SCA sin elevación del segmento ST fue significativamente más frecuente en el grupo con SCORE ≥ 10 o DM que entre los pacientes con SCORE < 5 (tasa anualizada, el 0,75 frente al 0,11%; p < 0,008) y similar a la del grupo de CI (tasa anualizada, 0,74%). La revascularización tardía fue significativamente más frecuente en los grupos con SCORE ≥ 10 o DM y de CI que en los 2 grupos de menor riesgo, pero similar entre ellos (tasas anualizadas del 2,05 y el 1,94% respectivamente) (tabla 3).

Tabla 3.

Tasa anualizada de eventos en función del riesgo cardiovascular

  Sin CI, SCORE < 5a  Sin CI, SCORE 5–9%b  Sin CI, SCORE ≥ 10%/DMc  Con CId  pe 
Pacientes, n (%)  783 (47,7)  173 (10,6)  250 (15,2)  434 (26,5)   
Tasa anualizada de eventos  0,60  0,12  2,80  2,55  < 0,001 
Tasa anualizada de:
Muerte cardiaca  0,04  0,00  0,37  0,20  0,25 
Muerte súbita  0,07  0,00  0,37  0,20  0,44 
SCACEST no fatal  0,07  0,12  0,56  0,20  0,35 
SCASEST no fatal  0,11c,d  0,00d  0,75a  0,74a,b  0,003 
Revascularización seguimiento  0,49c,d  0,12c,d  2,05a,b  1,94a,b  < 0,001 

CI: cardiopatía isquémica; DM: diabetes mellitus; SCACEST: síndrome coronario agudo con elevación del segmento ST; SCASEST: síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST; SCORE: Systematic COronary Risk Evaluation.

a

Diferencias estadísticamente significativas respecto al grupo sin CI con SCORE < 5%.

b

Diferencias estadísticamente significativas respecto al grupo sin CI con SCORE 5–9%.

c

Diferencias estadísticamente significativas respecto al grupo sin CI con SCORE ≥ 10%.

d

Diferencias estadísticamente significativas respecto al grupo con CI. Estas últimas comparaciones múltiples se estimaron tras la corrección de Bonferroni.

e

Para las tasas anualizadas de eventos se utilizó el test de log rank.

Factores predictores de eventos

En el análisis univariable, la edad, el sexo masculino, los factores de RCV clásicos (tabaquismo, dislipemia, hipertensión arterial y DM) fueron predictores de eventos. La presencia de 2 o más factores de RCV o de CI conocida o de un SCORE de riesgo ≥ 10 o DM en los pacientes sin CI suponía un riesgo de eventos significativamente aumentado. Un aclaramiento de creatinina < 60 aumentó significativamente el riesgo de eventos. El tratamiento con antiagregantes, bloqueadores beta o estatinas, todos ellos por ser habituales en los pacientes con CI conocida (el 81,3% con antiagregantes, el 65,89% con bloqueadores beta y el 86,21% con estatinas), fue también predictor de eventos. Entre las variables derivadas de la EE, el riesgo de eventos aumentó significativamente en pacientes con dolor torácico durante la EE, con menor FEVI basal, con menor porcentaje de frecuencia cardiaca máxima alcanzada y con un doble producto más bajo (tabla 4). Las alteraciones electrocardiográficas durante la prueba no fueron predictoras de eventos. En el análisis multivariable, la existencia de CI conocida, un riesgo cardiovascular muy alto (SCORE ≥ 10 o DM), un aclaramiento de creatinina < 60, una FEVI basal disminuida y el dolor torácico durante la prueba fueron predictores de eventos cardiacos. Los pacientes con CI y sin CI con SCORE ≥ 10 o DM tenían, respectivamente, 2,9 (p = 0,001) y 2,5 (p = 0,023) veces más riesgo de eventos cardiacos que los pacientes con SCORE < 5. Los pacientes con un aclaramiento de creatinina < 60 tenían 2,5 veces más riesgo de eventos cardiacos que los que tenían aclaramiento ≥ 60. En cuanto a las variables relacionadas con la EE, a mayor FEVI basal, la probabilidad de sufrir eventos cardiacos disminuía (tabla 4). El modelo final presentó un buen ajuste de datos (Hosmer-Lemeshow, p = 0,100) y una adecuada discriminación (área bajo la curva, 0,746; intervalo de confianza del 95%, 0,685-0,807).

Tabla 4.

Variables predictoras de eventos en la ecocardiografía de esfuerzo sin isquemia: análisis univariable y multivariable

  Análisis univariableAnálisis multivariable
  HR (IC95%)  pa  HR (IC95%) 
Datos sociodemográficos
Sexo (varón frente a mujer)  2,035 (1,229-3,372)  0,006  NS  NS 
Edadb  1,023 (1,000-1,047)  0,050  NS  NS 
Datos clínicos
Hábito tabáquico (sí frente a no)  1,733 (1,082-2,773)  0,022  NS  NS 
HTA (sí frente a no)  1,809 (1,068-3,063)  0,028  NS  NS 
Dislipemia (sí frente a no)  1,795 (1,090-2,956)  0,022  NS  NS 
Diabetes mellitus (sí frente a no)  1,802 (1,054-3,808)  0,031  NS  NS 
Aclaramiento de creatininab  0,989 (0,980-0,997)  0,009  NS  NS 
Aclaramiento de creatinina (< 60 frente a ≥ 60)  2,343 (1,354-4,055)  0,002  2,463 (1,38-4,380)  0,002 
Factores de riesgo (≥ 2 frente a < 2)  2,585 (1,439-4,644)  0,002  NS  NS 
CI conocida (sí frente a no)  3,370 (2,106-5,394)  < 0,001  NS  NS 
Grupo de riesgo
Sin CI y SCORE 5-9% (frente a < 5%)  0,304 (0,040-2,292)  0,248  0,375 (0,049-2,872)  0,345 
Sin CI y SCORE ≥ 10% o DM (frente a < 5%)  2,995 (1,481-6,059)  0,002  2,500 (1,134-5,511)  0,023 
Con CI conocida (frente a < 5%)  4,438 (2,474-7,960)  < 0,001  2,939 (1,517-5,696)  0,001 
Tratamientos
Bloqueador beta (sí frente a no)  1,996 (1,247-3,194)  0,004  NS  NS 
Estatinas (sí frente a no)  1,941 (1,190-3,166)  0,008  NS  NS 
Antiagregante (sí frente a no)  2,597 (1,614-4,179)  < 0,001  NS  NS 
Datos de ecografía de esfuerzo
PAD basalb  0,973 (0,951-0,996)  0,021  NS  NS 
FEVI basalb  0,957 (0,935-0,979)  < 0,001  0,966 (0,944-0,989)  0,005 
SCORE motilidadb  2,514 (1,292-4,890)  0,007  NS  NS 
FCMT alcanzado (%)b  0,966 (0,948-0,983)  < 0,001  NS  NS 
FCMT (< 85% frente a ≥ 85%)  3,366 (2,092-5,417)  < 0,001  NS  NS 
Doble productoc  0,929 (0,895-0,964)  < 0,001  NS  NS 
Dolor torácico (sí frente a no)  2,570 (1,315-5,023)  0,006  3,025 (1,479-6,187)  0,002 

ACa: antagonistas del calcio; ARA–II: antagonistas del receptor de la angiotensina II; CI: cardiopatía isquémica; DM: diabetes mellitus; ECG: electrocardiograma; FCMT: frecuencia cardiaca máxima teórica; FEVI: fracción de eyección del ventrículo izquierdo; HR: hazard ratio; HTA: hipertensión arterial; IC95%: intervalo de confianza del 95%; IECA: inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina; NS: no significativo en el modelo multivariable; PAD: presión arterial diastólica; PAS: presión arterial sistólica; SCORE: Systematic COronary Risk Evaluation.

a

Para el cálculo de p se han utilizado modelos univariables y multivariables de regresión de Cox. También se analizaron las variables dolor torácico, los tratamientos con ACa, nitratos e IECA/ARA-II, PAS basal, MET, cambios en el ECG y la disnea en el análisis univariable. Ninguna de ellas salía estadísticamente significativa (p > 0,05). Para el modelo multivariable, el área bajo la curva = 0,746 (IC95%, 0,685-0,807; pHosmer-Lemeshow = 0,10) (ambos estimados al final del seguimiento).

b

Estimación por cada unidad de aumento.

c

Estimación por cada 1.000 unidades de aumento.

DISCUSIÓN

Los resultados demuestran que el pronóstico de los pacientes sin CI con EE sin isquemia es excelente. En el estudio de McCully et al.12, la supervivencia total estimada a 1 y 3 años fue del 99,5 y el 98,6% de 1.325 pacientes con EE normal sin CI ni disfunción ventricular. En los 1.206 pacientes sin CI, los datos pronósticos son muy similares (el 99,2 y el 97,6% a 1 y 3 años). Por lo tanto, el valor pronóstico favorable del EE sin isquemia en nuestro medio se asemeja al de centros con amplia experiencia. También comparamos los resultados obtenidos con el metanálisis de Metz et al.13, que incluyeron a 3.021 pacientes con EE negativo y cuya tasa de muerte cardiaca o infarto agudo de miocardio fue del 1,56% en un seguimiento medio de 33 meses. En el presente estudio, la tasa conjunta de muerte cardiaca o súbita y SCA no fatal fue superior (el 2,3% tras una mediana de seguimiento de 35 meses). El tiempo de seguimiento y la diferente clasificación de infarto agudo de miocardio tras la incorporación de las troponinas (disponibles en el estudio) pueden ser la causa de la diferencia.

Encontrar variables predictoras de eventos en pacientes con EE sin isquemia es del máximo interés porque con frecuencia se da el alta a estos pacientes desde las consultas de cardiología. En otros estudios, la mayoría de las variables predictoras de eventos en pacientes con EE negativo se obtienen de la propia prueba. Así, un EE normal pero submáximo (FC < 85%)14,15 o una capacidad funcional disminuida (< 7 MET en varones o < 5 en mujeres) supone una mayor tasa de eventos8,16. En este estudio, una frecuencia cardiaca máxima alcanzada < 85% fue también predictora de eventos en el análisis univariable. En consonancia con estudios previos17, las alteraciones electrocardiográficas durante la prueba no fueron predictoras de eventos. El único predictor de eventos en el análisis multivariable derivado de la EE fue la aparición de dolor torácico durante la prueba. Los demás predictores en el análisis multivariable fueron factores clínicos (alto RCV y función renal) y la FEVI basal, lo que indica la importancia que tienen las características del paciente en el pronóstico cuando en la EE no hay isquemia inducida.

La influencia del perfil de riesgo de CI en el riesgo de eventos de pacientes con EE negativo se ha evaluado escasamente. Algunos estudios demuestran que los pacientes con EE negativo tienen una tasa de eventos < 1% al año independientemente de la probabilidad pretest12,18. En el presente estudio no se ha utilizado la probabilidad pretest de enfermedad coronaria, ya que se estima mediante puntuaciones clínicas que incluyen la tipicidad del dolor (angina típica, angina atípica o dolor no anginoso). El carácter retrospectivo del estudio impedía valorar con fiabilidad las características del dolor para su adecuada clasificación. Además, solo un 55% de los pacientes habían consultado por dolor torácico. Por ello, elegimos el RCV estimado mediante los factores de RCV para conocer su influencia en la aparición de eventos. Hasta donde conocemos, este es el primer estudio que establece el riesgo de eventos y su aparición en relación con el tiempo en pacientes con EE negativa en función del RCV. Los datos obtenidos indican que, a pesar del excelente pronóstico que implica inicialmente una EE negativa en todos los grupos, el número de eventos a largo plazo está modulado por el RCV. Así, el descenso de la SLEv a largo plazo se modifica poco si el SCORE es < 10, y se mantiene > 98% a los 3 años, pero es más llamativo en el grupo con SCORE ≥ 10 o DM o el de pacientes con CI (< 95%). La influencia que esta conclusión tiene en el tratamiento del paciente es evidente. En primer lugar, el tiempo de garantía del efecto pronóstico favorable de la EE negativa se mantiene durante 1 año independientemente del RCV, para ir disminuyendo con el tiempo en pacientes con CI (el 91,1% a los 3 años) o con SCORE ≥ 10 o DM (el 94,5% a los 3 años). En segundo lugar, si bien no se puede recomendar el uso de métodos diagnósticos adicionales o tratamientos antiisquémicos, sin duda se debe extremar las medidas de prevención primaria en pacientes con SCORE ≥ 10 o DM y de prevención secundaria en pacientes con enfermedad coronaria a pesar de la ausencia de isquemia inducida.

Fortalezas y limitaciones

Se trata de un estudio retrospectivo y observacional en una población de escasa movilidad geográfica y fácil seguimiento, cuyo único hospital de referencia es el nuestro, y que describe bien el tipo de pacientes remitidos a un hospital general no terciario para detección de isquemia. Solo un 0,95% de los pacientes tienen seguimiento < 6 meses y un 3,3%, < 1 año. Las limitaciones de la EE son las propias de la técnica, en la que la interpretación de la contractilidad es dependiente del operador. Respecto a los datos de eventos coronarios en el seguimiento y a diferencia de estudios más antiguos, el uso de troponinas permite diferenciar de manera sensible un episodio anginoso o no coronario de un infarto agudo de miocardio. La baja tasa de eventos primarios refleja la fiabilidad de la técnica, pero es en sí misma una limitación. Hay que recordar que el cateterismo diagnóstico y la revascularización realizados a pesar de la negatividad de la EE no se consideraron como eventos y no falsean los resultados. El tratamiento que se describe corresponde al que tomaban al acudir a la EE, sin que se conozca si hubo cambios en él tras la EE negativa y su efecto en el pronóstico.

CONCLUSIONES

Una EE sin isquemia implica un buen pronóstico inicial, posteriormente modulado por el RCV.

FINANCIACIÓN

Este estudio se ha podido realizar gracias al consentimiento del Comité Ético del Hospital de Galdakao y a una beca del Departamento de Sanidad del Gobierno Vasco: n.° de expediente 2012111009.

CONFLICTO DE INTERESES

Ninguno.

¿QUÉ SE SABE DEL TEMA?

  • Diversos estudios han determinado y coincidido en el buen pronóstico que implica un EE sin isquemia inducible.

  • Asimismo se han encontrado variables clínicas y derivadas de la prueba que indican qué pacientes podrían sufrir eventos con mayor probabilidad.

  • Sin embargo, ningún estudio ha relacionado el pronóstico con el perfil de RCV en estos pacientes.

¿QUÉ APORTA DE NUEVO?

  • Son predictores de eventos en el presente estudio la existencia de cardiopatía isquémica previa, un SCORE ≥ 10 o DM, la insuficiencia renal, la disfunción ventricular izquierda y el dolor torácico durante la prueba. Algunos de estos predictores están en la línea de otros estudios.

  • Este estudio aporta como novedad el implicar al riesgo cardiovascular en el pronóstico de los pacientes con EE sin isquemia, de manera que aquellos con SCORE < 10 presentan un pronóstico favorable que se mantiene en el seguimiento, mientras que los pacientes con SCORE ≥ 10 o diabetes tienen un riesgo de eventos que se incrementa con el tiempo transcurrido desde la EE y se asemeja al de los pacientes con cardiopatía isquémica conocida.

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