Publique en esta revista
Información de la revista
Vol. 73. Núm. 1.
Páginas 88 (Enero 2020)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 73. Núm. 1.
Páginas 88 (Enero 2020)
Electro-Reto
DOI: 10.1016/j.recesp.2019.05.006
Acceso a texto completo
Respuesta al ECG de diciembre de 2019
Response to ECG, December 2019
Visitas
346
Francisco Ribesa,
Autor para correspondencia
fribestur@gmail.com

Autor para correspondencia:
, Antonio Marcoa, Antonio Sánchezb
a Servicio de Cardiología, Hospital Universitario de Sant Joan, Sant Joan d’Alacant, Alicante, España
b Sección de Cardiología Pediátrica, Servicio de Pediatría, Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia, España
Contenido relaccionado
Rev Esp Cardiol. 2019;72:107910.1016/j.recesp.2019.05.007
Francisco Ribes, Antonio Marco, Antonio Sánchez
Este artículo ha recibido
346
Visitas
(Actualización diaria de datos)
Información del artículo
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Texto completo

Nos encontramos ante un paciente con un intervalo QT muy prolongado (≈ 520 ms) y con macroalternancia de la onda T, que cursa con una parada cardiorrespiratoria recuperada1, por lo que la respuesta 1 es incorrecta. Se trata de una forma autosómica recesiva con mal pronóstico, más frecuente en situaciones de consanguinidad, y que característicamente incluye sordera congénita2 (respuesta 2, correcta). Los antecedentes familiares de muerte súbita en la infancia temprana, junto con las alteraciones electrocardiográficas, hacen poco probable el diagnóstico de miocardiopatía hipertrófica obstructiva (respuesta 4, incorrecta). El síndrome de Timothy, pese a tratarse de un síndrome de QT largo congénito, es una forma autosómica dominante que se asocia con otras alteraciones, como retraso mental, autismo, dismorfia, trastornos del metabolismo cálcico e inmunodeficiencias, por lo que la respuesta 3 es también incorrecta.

Bibliografía
[1]
I. Goldenberg, A.J. Moss, D.R. Peterson, et al.
Risk factors for aborted cardiac arrest and sudden cardiac death in children with the congenital long-QT syndrome.
Circulation., 117 (2008), pp. 2184-2191
[2]
J.R. Giudicessi, M.J. Ackerman.
Prevalence and potential genetic determinants of sensorineural deafness in KCNQ1 homozygosity and compound heterozygosity.
Circ Cardiovasc Genet., 6 (2013), pp. 193-200
Copyright © 2019. Sociedad Española de Cardiología
Idiomas
Revista Española de Cardiología

Suscríbase a la newsletter

Opciones de artículo
Herramientas
es en

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

es en
Política de cookies Cookies policy
Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias mediante el análisis de sus hábitos de navegación. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede cambiar la configuración u obtener más información aquí. To improve our services and products, we use "cookies" (own or third parties authorized) to show advertising related to client preferences through the analyses of navigation customer behavior. Continuing navigation will be considered as acceptance of this use. You can change the settings or obtain more information by clicking here.