La diferencia asociada al sexo en la expresión fenotípica del síndrome de Brugada (SB) es más pronunciada que en ningún otro síndrome arrítmico de transmisión autosómica1,2. El fundamento de esta intrigante distinción asociada al sexo no se conoce por completo. Las posibles explicaciones son diferencias intrínsecas al sexo en las corrientes iónicas e influencias hormonales. Dada esta influencia hormonal, el embarazo es una situación especial en la vida de las mujeres con SB. Hasta la fecha, no se dispone de datos para esclarecer el papel de los cambios hormonales secundarios al embarazo en cuanto a la evolución clínica de esta población. Sí se ha publicado un caso aislado de tormenta arrítmica en una embarazada con BS, y se postuló que el embarazo podría haber sido factor desencadenante de la tormenta eléctrica3. El objetivo de este estudio es evaluar la frecuencia de los eventos clínicos durante el embarazo y el periodo periparto.

Se incluyó en el estudio a un total de 104 mujeres (pertenecientes a 79 familias) con un total de 219 partos, a partir de la base de datos original formada por un total de 611 sujetos (de 1995 a 2012); 2 gestantes aún seguían embarazadas en el momento de la entrevista, por lo que se las excluyó del análisis. Se perdió del seguimiento a 1 paciente; a 5 pacientes se les había diagnosticado un SB antes del embarazo y al resto de la muestra, después.

La media de edad de la muestra en el momento del diagnóstico del SB era 43±12,9 años. Eran probandos 29 mujeres. En total, 66 tenían antecedentes familiares de MSC (tabla 1). La media de edad en el momento del primer síntoma fue 42±12,7 años. Se clasificó a 59 pacientes como asintomáticas, mientras que 24 ya habían tenido un síncope y en 4 la MSC recuperada fue la primera manifestación de la enfermedad. El ECG basal mostró un patrón de SB de tipo 1 espontáneo en 7 pacientes, un patrón normal en 58 y un patrón de tipos 2 y 3 en 39 mujeres. Se realizó estudio electrofisiológico (EEF) a 86. Se indujo arritmia ventricular sostenida a 7 pacientes del estudio. Se implantó un desfibrilador automático implantable (DAI) a 27 pacientes; las razones del implante fueron varias, pero puede resumirse de la siguiente forma: MSC recuperada (4 mujeres), antecedentes de síncope (20 pacientes, 4 de ellas con un EEF positivo) y EEF positivo en pacientes con prueba de ajmalina positiva (3 pacientes). La media de edad era 25±2,9 años en el primer parto, 27±3,4 años en el segundo, 31±3,1 años en el tercero y 28±16 años en el cuarto. Hubo 5 pacientes con 4 partos, 2 pacientes con 5 partos y 1 paciente con 6. A 13 mujeres se les practicó cesárea y en los demás casos el parto fue por vía vaginal.

Seguimiento

Durante el seguimiento (media, 298,9 días; intervalo de confianza del 95% [IC95%], 289,6-308,2 días), 2 mujeres recibieron al menos una descarga apropiada. Una paciente recibió una descarga 11 meses después de la implantación del DAI y la otra, a los 26,9 meses (la primera paciente tenía resultado positivo en el EEF; en la segunda no se realizó una EEF, ya que había sido reanimada de una MSC). En ambos casos, el embarazo evolucionó satisfactoriamente, sin que se produjeran eventos durante este, y el resultado fetal fue normal. En una tercera paciente, se registraron episodios de taquicardia ventricular no sostenida en el DAI. La supervivencia libre de eventos a los 3 años fue del 97,6% (figura) (esta tasa de eventos corresponde al seguimiento en meses tras el diagnóstico de SB, y no al periodo de embarazo). Dos pacientes sufrieron fibrilación auricular durante el seguimiento.

Figura.

Análisis de Kaplan-Meier de los eventos cardiacos en el seguimiento, definidos como muerte súbita cardiaca o fibrilación ventricular documentada en mujeres con antecedentes de partos previos (esta tasa de eventos hace referencia al seguimiento en meses tras el diagnóstico del síndrome de Brugada y no tras el periodo de embarazo).

(0,08MB).

De las 6 pacientes con síncope durante el embarazo, 1 continuó sufriendo episodios recurrentes después del parto. Se realizó una prueba de ajmalina que desenmascaró un SB con ECG de tipo 1. En el EEF, se indujo una fibrilación ventricular y luego se implantó un DAI. La paciente no tuvo nuevos episodios y no se registró ningún evento en el DAI. Cuatro pacientes continuaron sufriendo síncopes después del parto. Estas pacientes tenían antecedentes familiares de MSC. A 3 de ellas se les implantó un DAI. La sexta paciente, que era familiar de una paciente con SB y prueba de ajmalina positiva, sufrió también un síncope después del parto pero, dado el perfil vasovagal, no se le implantó un DAI. No se documentaron eventos durante el seguimiento a largo plazo.

Siete pacientes recibieron descargas inapropiadas (a causa de fractura del electrodo o fibrilación auricular rápida) y en 1 paciente fue preciso retirar el DAI debido a infección del electrodo.

En este estudio unicéntrico y retrospectivo en el que se incluyó a 104 mujeres con SB y partos previos, hubo 15 abortos espontáneos en 10 mujeres, 6 presentaron síncopes recurrentes durante el embarazo, no se registraron eventos graves durante el periodo periparto y hubo una muerte súbita de un niño a la edad de 3 meses. El embarazo tuvo un desenlace satisfactorio, sin que se observaran alteraciones notables en las pacientes a las que se había implantado un DAI antes del parto. Finalmente, la tasa de ausencia de eventos a los 3 años del diagnóstico de SB fue del 97,6±1,7%.

El síndrome de bloqueo de rama derecha del haz, elevación del segmento y MSC, conocido como SB, fue descrito por primera vez en 1992 como un nuevo síndrome clínico y electrocardiográfico que comportaba susceptibilidad a las arritmias ventriculares y MSC en pacientes sin cardiopatía estructural aparente8. Cabe destacar que la diferencia asociada al sexo en la expresión fenotípica del síndrome es más pronunciada que en cualquier otro síndrome arrítmico de transmisión autosómica, y que la manifestación del síndrome clínico se observa con una frecuencia 10 veces superior en los varones que en las mujeres9,10.

El fundamento de esta intrigante distinción asociada al sexo no se conoce por completo. Las mutaciones específicas presentes parecen tener menor relevancia, puesto que pacientes con y sin mutaciones del SCN5A identificadas presentan un predominio similar del sexo masculino11,12. Otras hipótesis y explicaciones son las diferencias intrínsecas al sexo en las corrientes iónicas y las influencias hormonales. Por lo que se refiere a las primeras, Di Diego et al1 aportaron una perspectiva respecto al fundamento celular e iónico de las diferencias asociadas al sexo, y demostraron que la Ito más prominente en los varones es un factor que subyace a su predisposición a presentar el fenotipo de Brugada. Estos autores describieron diferencias claras en la densidad de Ito y la cinética de inactivación en células epicárdicas del ventrículo derecho aisladas de corazones de perro macho frente a los de hembra. En cambio, se ha señalado también que los efectos hormonales pueden desempeñar un papel en las diferencias fenotípicas entre los sexos. De igual modo, se ha descrito la desaparición del patrón de ECG tipo I tras la castración aplicada por cáncer de próstata a pacientes con SB13. Además, las concentraciones de testosterona parecen ser significativamente mayores en los varones con SB que en los sujetos del grupo control14. Algunos estudios experimentales indican que las hormonas podrían ejercer su efecto modificando las corrientes iónicas15,16. Así, los estrógenos inhiben la expresión del Kv4.3 —el gen que codifica la Ito— y dan lugar a una reducción de Ito y una escotadura de fase 1 superficial. Por el contrario, la testosterona potencia las corrientes de salida (IKr, IKs e IK1) y reduce la corriente de entrada (ICa-L), con lo que la escotadura de fase 1 es más profunda14,17. En un estudio experimental, se ha demostrado que el Kv4.3 sufre una regulación negativa que da lugar a reducción de Ito en el miometrio de la rata al final de la gestación, como consecuencia de una elevación de las concentraciones de estrógenos16.

Dada esta influencia hormonal, el embarazo es una situación especial en la vida de las mujeres con SB. Hasta la fecha, no se han presentado estudios realizados en esta población con SB. Sharif-Kazemi et al3 describieron un caso de SB identificado durante el embarazo de una mujer joven que sufrió una tormenta eléctrica como primera manifestación. Los autores plantearon la hipótesis de que las concentraciones hormonales elevadas en el embarazo podrían ser un factor desencadenante de la tormenta eléctrica en algunos casos. Ambardekar et al18 apuntaron que la elevación de las concentraciones de testosterona durante el embarazo atribuible a los aumentos inducidos por los estrógenos en la síntesis hepática de globulina transportadora de hormonas sexuales podría desempeñar un papel. En nuestro estudio, 6 mujeres presentaron síncopes recurrentes durante el embarazo y ninguna sufrió eventos graves durante el parto.

El síncope es uno de los marcadores de riesgo más importantes en los pacientes con SB. No obstante, carece de especificidad, lo que puede deberse a diversas razones, como deterioro del equilibrio del sistema nervioso autónomo, bradicardia sinusal, anomalías de la conducción senoauricular, intervalo hisioventricular prolongado, bloqueo auriculoventricular, taquicardia de reentrada del nódulo auriculoventricular, fibrilación auricular y taquicardia ventricular polimórfica. Durante el embarazo, el síncope es una de las manifestaciones más frecuentes, junto con palpitaciones, mareos y presíncope19. Sin embargo, la causa del síncope durante el embarazo continúa sin estar clara en la mayor parte de los casos. Shotan et al19 no pudieron demostrar una asociación positiva entre los síntomas y la actividad ectópica en su estudio realizado en 110 pacientes embarazadas consecutivas sin signos de cardiopatía remitidas para estudio debido a clínica de palpitaciones, mareo y síncope. La presencia de arritmias pudo documentarse tan solo en el 10% de los episodios sintomáticos. En la presente cohorte, el síncope no se asoció a complicaciones durante el embarazo o eventos en el seguimiento. Sin embargo, hasta la fecha el antecedente de un síncope se considera indicador de riesgo alto de futuras arritmias ventriculares en los pacientes con SB, por lo que se debe tener en cuenta en la estratificación del riesgo.

La tasa de pérdidas del embarazo fue de un 8-15% de los embarazos con diagnóstico clínico20. Estos porcentajes concuerdan con los datos presentados aquí. No obstante, dado el perfil específico de la población en estudio y puesto que aproximadamente el 50% de las pérdidas tempranas del embarazo se deben a anomalías cromosómicas21, las formas poco habituales de diferentes canalopatías con manifestaciones extremadamente graves durante los primeros meses de embarazo podrían ser una causa plausible de abortos espontáneos.

En las pacientes con SB portadoras de un DAI, no se han descrito problemas importantes durante el embarazo ni durante el periodo periparto. Aunque Schuler et al22 describieron una tasa de complicaciones considerable en las embarazadas con cardiopatía y un DAI, Natale et al23 no observaron aumento alguno de las complicaciones del dispositivo o el tratamiento, ni tampoco un incremento en el número de descargas que recibieron las mujeres en comparación con lo observado antes de la concepción23. Nuestros datos (aunque se basan tan solo en 3 mujeres portadoras de un DAI antes del embarazo) indican que las mujeres con SB portadoras de DAI evolucionan satisfactoriamente durante la fase del embarazo. Nosotros adoptamos sistemáticamente algunas precauciones en este contexto particular. Durante el embarazo, la frecuencia cardiaca aumenta un 25%; por consiguiente, no es infrecuente la taquicardia sinusal, sobre todo en el tercer trimestre24. Por esta razón en nuestro centro, 1 mes antes de la fecha esperada del parto, se programa la detección de fibrilación ventricular a 230 lpm. En las cesáreas programadas, se dispuso previamente el acceso rápido a un programador de DAI, así como supervisión cardiológica.

Por lo que respecta al estado de los niños, hubo 1 muerte súbita 3 meses después del nacimiento. Es importante señalar que con diferentes canalopatías, como el SB25 y el síndrome de QT largo26, se han descrito algunos casos de muerte súbita en niños incluso en los primeros meses de vida cuando estas canalopatías se han diagnosticado erróneamente como casos de síndrome de muerte súbita infantil (SMSI). En 1998, Schwartz et al26 presentaron los resultados de un estudio prospectivo de 19 años de duración con más de 34.000 recién nacidos en los que se obtuvo un ECG en el tercer o cuarto día de vida. Estos autores observaron que el 50% de los niños que fallecían por SMSI tenían un intervalo QT largo corregido según la frecuencia cardiaca (QTc). El SB se ha asociado también al SMSI pero, posiblemente a causa del carácter intermitente del patrón electrocardiográfico, el diagnóstico correcto puede resultar difícil. En la descripción inicial del SB, 3 de los 8 pacientes eran niños8. Priori et al25 presentaron los casos de 5 niños de la misma familia que fallecieron tras parada cardiaca inexplicada: 2 de ellos habían sido clasificados previamente como SMSI. El SB se sospechó a causa de la manifestación transitoria del patrón electrocardiográfico típico en uno de los niños. Posteriormente, una mutación en el canal de sodio cardiaco confirmó el diagnóstico de SB, lo cual indica que esta enfermedad puede ser la causa de la muerte súbita de los niños. Que nosotros sepamos, no se ha descrito la tasa de SMSI en una serie de pacientes con SB relacionados y, aunque se basa en un pequeño número de casos, creemos que este tema merece un estudio más detallado para confirmar o descartar su posible asociación con el SB.

Por último, la supervivencia libre de eventos a los 3 años del diagnóstico de SB fue del 97,6%, en consonancia con datos publicados anteriormente10. Aunque el objetivo de este estudio no es comparar la tasa de eventos en varones y mujeres, esta frecuencia parece ser inferior durante el seguimiento de las mujeres, en comparación con lo descrito de los varones27.

Resumiendo, el embarazo es una situación especial para las mujeres con SB. El parto espontáneo parece seguro en esta población, incluso para las pacientes a las que se ha implantado previamente un DAI. Serán necesarias nuevos estudios sobre los abortos espontáneos y el SMSI para determinar si estos eventos están relacionados con la enfermedad. De igual modo, el tratamiento de estas pacientes conlleva consideraciones especiales que se debe tener en cuenta para asegurar un resultado materno y fetal favorable.

En este estudio unicéntrico y retrospectivo, los eventos graves no fueron más frecuentes durante el embarazo y el periodo periparto en las mujeres con SB. La aparición de síncopes durante el embarazo no se asoció a peor evolución en los periodos periparto y posparto ni durante el seguimiento. La tasa descrita de abortos espontáneos y muerte súbita infantil requerirá nuevos estudios para confirmar o descartar su asociación con el SB.

El Dr. Rodríguez-Mañero recibió una subvención posresidencia para investigación internacional de la European Heart Rhythm Association (EHRA Training Fellowship).