Varón de 72 años con fibrilación auricular de alto riesgo embolígeno y antecedente de hemorragia digestiva grave en tratamiento anticoagulante con edoxabán remitido a nuestro centro para un cierre percutáneo de orejuela izquierda (COI). Se presenta la primera experiencia nacional de COI guiado por ecografía intracardiaca cuatridimensional (ICE-4D). Se obtuvo el consentimiento informado del paciente para la realización del procedimiento y publicación posterior del caso.
Como es práctica habitual, se planificó el caso mediante tomografía computarizada, con la que se documentó una morfología de alita de pollo con un ostium de 26,9mm y zona de anclaje de 24,2mm, sin trombosis. La monitorización ecográfica se realizó con la sonda ACUSON AcuNav Volume 4D ICE (Siemens Healthcare GmbH, Alemania). Con la sonda posicionada en la aurícula derecha, se descartó la presencia de trombosis en la orejuela (figura 1A). A continuación, se realizó una punción transeptal a nivel inferoposterior de la fosa oval (figura 1B) y, tras dilatar el septo interauricular con la vaina de liberación del sistema WATCHMAN FLX (Boston Scientific, Estados Unidos), se avanzó la sonda ICE-4D hacia la aurícula izquierda. Se analizó la anatomía de la orejuela mediante reconstrucción multiplanar tanto en posición medioauricular como supramitral. Se midió un diámetro ostial de 25,8 por 27,6mm, y se observó una buena correlación con las medidas obtenidas por tomografía (figura 1C). Finalmente, bajo monitorización continua con 4D-ICE, se implantó un dispositivo WATCHMAN FLX de 31mm (figura 1D), con éxito y sin complicaciones (véase el procedimiento en el vídeo 1 del material adicional). Tras esta primera experiencia, el cierre de orejuela guiado por ICE-4D parece ser una alternativa factible y segura. Es necesario un mayor volumen de casos para analizar todo su potencial.
FINANCIACIÓNNo ha habido ninguna financiación en relación con este artículo.
CONSIDERACIONES ÉTICASAl tratarse de un caso habitual, no fue precisa la aprobación por el Comité de Ética del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Se obtuvo el consentimiento informado del paciente para la realización del procedimiento y publicación posterior del caso.
DECLARACIÓN SOBRE EL USO DE INTELIGENCIA ARTIFICIALNo se empleó inteligencia artificial en el desarrollo de este artículo.
CONTRIBUCIÓN DE LOS AUTORESK. Jamhour-Chelh y X. Millán Álvarez contribuyeron igualmente a este trabajo: el primero recopiló los datos, elaboró el texto y editó el material audiovisual, mientras que el segundo intervino durante el procedimiento y elaboró el texto y la figura. D. Arzamendi Aizpurua intervino durante el procedimiento y revisó todo el trabajo.
CONFLICTO DE INTERESESX. Millán Álvarez y D. Arzamendi Aizpurua han colaborado con Boston Scientific como proctors. K. Jamhour-Chelh no tiene conflictos de intereses relevantes para este artículo.
Se puede consultar material adicional a este artículo en su versión electrónica disponible en https://doi.org/10.1016/j.recesp.2024.06.006
