ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2023 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

Málaga, 26 - 29 de Octubre de 2023


Introducción
Dr. Juan José Gómez Doblas
Presidente del Comité Científico del Congreso
Vicepresidente de la SEC

Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores

33. Novedades en amiloidosis y miocardiopatía hipertrófica

Fecha : 26-10-2023 17:15:00
Tipo : E-Póster
Sala : Sala M2

5. ¿EXISTEN DIFERENCIAS EN EL MANEJO DE LA MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA EN LOS CENTROS CON O SIN UNIDAD MULTIDISCIPLINAR SEGÚN EL REGISTRO DE LA MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA EN CATALUÑA (MIHCAT)?

Núria Mallofré Vila1, Laura Guillamón Torán1, Jara Gayán Ordás2, Marta Campreciós Crespo3, Claudia Scardino4, Ramón Bascompte Claret2, Germán Cediel Calderón5, Montserrat Cardona Ollé6, Sonia Ruiz Bustillo7, Coloma Tirón de Llano8, Montserrat Ayats Delgado9, Núria Casanovas Marbà1, Eva Guillaumet Gasa1, Gabriel Torres Ruiz1 y Antonio Martínez Rubio1

1Cardiología. Corporació Sanitària Parc Taulí, Sabadell (Barcelona), España, 2Cardiología. Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida, España, 3Cardiología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España, 4Cardiología. Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, España, 5Cardiología. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España, 6Cardiología. Complex Hospitalari Moisès Broggi, Barcelona, España, 7Cardiología. Hospital del Mar, Barcelona, España, 8Cardiología. Hospital Universitario Dr. Josep Trueta, Girona, España y 9Cardiología. Hospital General de Granollers, Granollers Barcelona, España.

Introducción y objetivos: Las guías aconsejan tratar la miocardiopatía hipertrófica (MH) en Centros con Unidades Multidisciplinares (C-UM) pero a menudo se hace en Centros con Consultas Externas convencionales (C-CExt). El objetivo de nuestro trabajo es analizar las diferencias en las características clínicas, metodología de estudio y tratamientos aplicados a los pacientes con MH en función del tipo de centro.

Métodos: A partir del registro multicéntrico MIHCAT (miocardiopatía hipertrófica en Cataluña) transversal con inclusión prospectiva, hemos comparado los pacientes seguidos en C-CExt vs los pacientes seguidos en C-UM.

Resultados: Se incluyeron 285 pacientes, 141 con seguimiento en C-CExt y 144 en C-UM. No se observan diferencias significativas en el sexo (varones 61 vs 70%), edad al diagnóstico (51,7 ± 15,5 vs 50,1 ± 15,8 años), motivo del diagnóstico, antecedentes de HTA, síntomas, fibrilación auricular ni en el tratamiento farmacológico. Los dos tipos de centros tienen proporción similar de MH obstructiva con el mismo grosor parietal máximo. Los atendidos en C-UM tienen más antecedentes familiares de MH (34 vs 15%, p < 0,001) y de muerte repentina (21,5 vs 10% p = 0,012). En relación a ello en los C-UM hay tendencia a implantar más DAI (16,7 vs 10%, p = NS), principalmente en prevención primaria. En el proceso diagnóstico los C-UM realizan más ecocardiografía de esfuerzo (21 vs 10%, p = 0,017), y más estudios genéticos (63,2 vs 30,5%, p < 0,001). Diagnostican más insuficiencia cardiaca (29,2 vs 13,7%, p = 0,003) aunque sin más ingresos hospitalarios por esta causa. En los C-CExt tienen tendencia a realizar más miectomía (12,4 vs 5,6% p = NS) a pacientes de mayor edad (60,2 ± 12,6 vs 42,2 ± 17,1 p = 0,007) y el tratamiento con ablación septal es similar en ambos (1,4 vs 2,1, p = NS).

Resultados

 

C-CExt (n = 141)

C-UM (n = 144)

p

Varones (%)

86 (61)

101 (70)

0,133

Edad al diagnóstico (años)

51,7 ± 15,5

50,1 ± 15,8

0,392

Antecedentes familiares de MH (%)

21 (15)

49 (34)

< 0,001

Antecedentes familiares de muerte súbita (%)

14 (10)

31 (21,5)

0,012

HTA (%)

67 (47,5)

69 (48)

1,000

Síntomas a la inclusión (%)

48 (34)

43 (30)

0,529

Fibrilación auricular (%)

39 (28)

40 (28)

0,190

MH obstructiva (%)

72 (51,1)

61 (42,4)

0,176

Grosor parietal máximo (mm)

19 ± 4,3

19,4 ± 4,3

0,490

Eco de esfuerzo (%)

14 (10)

30 (21)

0,017

Secuencias mapping en RMc (%)

6 (4,3)

27 (19)

< 0,001

Estudios genéticos (%)

43 (30,5)

91 (63,2)

< 0,001

Diagnóstico de IC (%)

19 (13,7)

42 (29,2)

0,002

Ingresos hospitalarios por IC (%)

8 (6)

10 (7)

0,955

Implante de DAI (%)

14 (10)

24 (16,7)

0,134

Bloqueadores beta (%)

114 (81)

110 (76,4)

0,439

Disopiramida (%)

12 (8,5)

13 (9)

1,000

Miectomía (%)

17 (12,4)

8 (5,6)

0,077

Edad a la miectomía (años)

60,2 ± 12,6

42,2 ± 17,1

0,007

Ablación septal (%)

2 (1,4)

3 (2,1)

1,000

C-UM: centros con Unidades Multidisciplinares; C-CExt: centros con consultas externas; MH: miocardiopatía hipertrófica; RMc: resonancia magnética cardiaca.

Conclusiones: El análisis del registro MIHCAT evidencia que los C-UM realizan más pruebas complementarias complejas como el eco de esfuerzo, diagnostican más insuficiencia cardiaca y realizan más test genético lo que probablemente repercute en el mayor número de formas familiares diagnosticadas. No hemos encontrado diferencias en los tratamientos aplicados, si bien en los C-CExt se indica cirugía a pacientes de mayor edad.


Comunicaciones disponibles de "Novedades en amiloidosis y miocardiopatía hipertrófica"

1. MODERA
Montserrat Cardona Ollé, Hospital Clínic de Barcelona, Barcelona

  
2. VALIDACIÓN DE LOS CRITERIOS ECOCARDIOGRÁFICOS DIAGNÓSTICOS DE AMILOIDOSIS CARDIACA EN PACIENTES CON AMILOIDOSIS POR TRASNTIRRETINA
Daniel Alejandro Bracho Bracchitta1, Cristina Álvarez Martínez1, Rocío Eiros Bachiller1, Ángel Víctor Hernández Martos1, Jesús Rodríguez Nieto2, Olga Cabañas Tendero1, Juan Diego Oviedo Rodríguez1, Lucia Moreno de Redrojo Cortes1, Milena Antúnez Ballesteros1, Mónica García Monsalvo1, Eduardo Villacorta Argüelles1, María Gallego Delgado1 y Pedro Luis Sánchez Fernández1

1Cardiología. Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, Salamanca, España y 2Cardiología. Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España.
3. AMILOIDOSIS CARDIACA: NO SOLO FRACCIÓN DE EYECCIÓN CONSERVADA
Ignasi Bellavista Crespo1, Arola Armengou Arxé2, Coloma Tirón de Llano1, Samar Habbab Mohamed3, Àstrid Casadevall Portas1, Blanca Herrera Martínez1, Pablo Loma-Osorio Ricón1, Antoni Castro Guardiola2 y Ramón Brugada Terradellas1

1Cardiología. Hospital Universitario Dr. Josep Trueta, Girona, España, 2Medicina Interna. Hospital Universitario Dr. Josep Trueta, Girona, España y 3Hospital Universitario Dr. Josep Trueta, Girona, España.
4. DESPISTAJE DE AMILOIDOSIS CARDIACA POR TRANSTIRRETINA MEDIANTE GAMMAGRAFÍA CON PIROFOSFATOS GUIADA POR REDFLAGS CLÍNICOS EN UN HOSPITAL TERCIARIO: TENDENCIA E IMPACTO DEL DOCUMENTO DE CONSENSO EUROPEO EN LA ACTIVIDAD ASISTENCIAL
Claudia Taroncher Domingo1, Carlos González Freixa2, Alba Maestro Benedicto1, Carlos Moliner Abós1, Albert Flotats Giralt1, Marta Campreciós Crespo1, Marta de Antonio Ferrer1, Antonia Pomares Varó1 y Sonia Mirabet Pérez1

1Cardiología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España y 2Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España.
5. ¿EXISTEN DIFERENCIAS EN EL MANEJO DE LA MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA EN LOS CENTROS CON O SIN UNIDAD MULTIDISCIPLINAR SEGÚN EL REGISTRO DE LA MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA EN CATALUÑA (MIHCAT)?
Núria Mallofré Vila1, Laura Guillamón Torán1, Jara Gayán Ordás2, Marta Campreciós Crespo3, Claudia Scardino4, Ramón Bascompte Claret2, Germán Cediel Calderón5, Montserrat Cardona Ollé6, Sonia Ruiz Bustillo7, Coloma Tirón de Llano8, Montserrat Ayats Delgado9, Núria Casanovas Marbà1, Eva Guillaumet Gasa1, Gabriel Torres Ruiz1 y Antonio Martínez Rubio1

1Cardiología. Corporació Sanitària Parc Taulí, Sabadell (Barcelona), España, 2Cardiología. Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida, España, 3Cardiología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España, 4Cardiología. Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, España, 5Cardiología. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España, 6Cardiología. Complex Hospitalari Moisès Broggi, Barcelona, España, 7Cardiología. Hospital del Mar, Barcelona, España, 8Cardiología. Hospital Universitario Dr. Josep Trueta, Girona, España y 9Cardiología. Hospital General de Granollers, Granollers Barcelona, España.
6. TRATAMIENTO MODIFICADOR DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA EN PACIENTES CON AMILOIDOSIS CARDIACA POR CADENAS LIGERAS
Miguel Fernández de Sanmamed Girón, Mario Galván Ruiz, Beatriz Aguiar Bermúdez, Carmen Acosta Calero, Belén Rojas Escrivá, Jonathan Deniz Rosario, David Rúa-Figueroa Erausquin, María del Val Groba Marco, Marta López Pérez, Marta Blanco Nuez, Aridane Cárdenes León, Verónica Quevedo Nelson, Eduardo Caballero Dorta y Antonio García Quintana

Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria (Las Palmas), España.
7. LA AMILOIDOSIS CARDIACA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA REAL
Blanca Herrera Martínez, Ignasi Bellavista Crespo, Astrid Casadevall Portas, Júlia Pedraza i Garriga, Anna Bardalet Aldunate, Arola Armengou Arxé, Coloma Tirón de Llano, Pablo de Loma-Osorio y Josep Brugada Terradellas

Cardiología. Hospital Universitario Dr. Josep Trueta, Girona, España.
8. INFLUENCIA DEL SEXO EN LA MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA SEGÚN EL REGISTRO MIHCAT (MIOCARDIOPATIA HIPERTRÓFICA EN CATALUÑA)
Paola Rojas1, Laura Guillamon Toran1, Jara Gayan Ordás2, Marta Campreciós Crespo3, Claudia Scardino4, Ramón Bascompte Claret2, Germán Cediel Calderon5, Montserrat Cardona Ollé6, Sonia Ruíz Bustillo7, Coloma Tirón de Llano8, Montserrat Ayats Delgado9, Núria Casanovas1, Eva Guillaumet1, Nuria Mallofré1 y Antonio Martínez Rubio1

1Cardiología. Corporació Sanitària Parc Taulí, Sabadell (Barcelona), España, 2Cardiología. Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida, España, 3Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España, 4Cardiología. Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, España, 5Cardiología. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España, 6Cardiología. Complex Hospitalari Moisès Broggi, Barcelona, España, 7Cardiología. Hospital del Mar, Barcelona, España, 8Cardiología. Hospital Universitario Dr. Josep Trueta, Girona, España y 9Cardiología. Hospital General de Granollers, Granollers Barcelona, España.

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