Introducción
Dr. Juan José Gómez Doblas
Presidente del Comité Científico del Congreso
Vicepresidente de la SEC
Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores
Introducción y objetivos: Los inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2) han demostrado de manera sólida sus beneficios en los pacientes con insuficiencia cardiaca (IC). Sin embargo, su papel no ha sido evaluado en pacientes con amiloidosis cardiaca por transtirretina (ACTTR). El objetivo de este estudio es describir la tolerancia y seguridad de los iSGLT2 en una cohorte de pacientes con IC secundaria ACTTR.
Métodos: se evaluó de forma retrospectiva una cohorte de 27 pacientes con AC-ATTR (2 ACTTR hereditarias, 89% varones). Identificamos los pacientes tratados con iSGLT2 durante al menos 3 meses. Se analizaron las características clínicas basales, los eventos adversos (EA) que incluyen muerte, hospitalización por IC y fracaso renal agudo, y los EA relacionados con el tratamiento con iSGLT2 definidos como infección genitourinaria, fracturas óseas, hipotensión sintomática y amputación. Los resultados se estratificaron por grupo de tratamiento.
Resultados: Un total de 11 pacientes recibió tratamiento con iSGLT2 (40,7%), durante una mediana de tiempo de 11 meses [rango intercuartílico (RI): 4-18]. La edad media de los pacientes tratados fue de 83,3 ± 5,5 años y 85,7 ± 4 años en la cohorte no tratada (p = 0,6). No hubo diferencias en las características clínicas basales entre grupos, salvo el menor peso entre los tratados (71,4 ± 11,5 Kg vs 60,8 ± 7,1; p = 0,009). Los pacientes con iSGLT2 presentaron una enfermedad más avanzada, con mayor frecuencia de IC al diagnóstico (81,8 vs 37,5%; p = 0,023), peor estadio Gillmore (estadio ≥ 2: 81,8 vs 35,7%; p = 0,021), menor fracción de eyección ventricular izquierda (47,6 ± 12,2 vs 58 ± 10%; p = 0,030) y tendencia a un mayor NTProBNP basal [mediana (RI) 5.024 pg/ml (899-9.801) vs 1.372 pg/ml (587-3.983); p = 0,070] comparado con la cohorte de referencia. Al final del seguimiento, se objetivó un filtrado glomerular menor en los pacientes tratados (58,7 ± 14,5 ml/min vs 46,6 ± 11,1 ml/min; p = 0,043). Se presentaron 7 ingresos por IC, sin diferencias entre grupos. No hubo otros EA cardiacos ni EA relacionados con el tratamiento. Un paciente suspendió el tratamiento a los 4 meses por una pérdida progresiva de peso (3 Kg).
Características clínicas basales y en el seguimiento de los pacientes con ACTTR de acuerdo con la presencia de tratamiento con iSGLT2 |
|||
|
Sin iSGLT2 (n = 16) |
Con iSGLT2 (n = 11) |
p |
Características basales |
|||
FA/Flutter |
6 (37,5) |
7 (63,6) |
0,182 |
HTA |
11 (68,8) |
8 (72,7) |
0,474 |
DM |
1 (6,3) |
2 (18,1) |
0,332 |
ERC (FG < 60 ml/min) |
10 (62,5) |
8 (72,7) |
0,580 |
Diurético de ASA |
14 (87,5) |
8 (72,7) |
0,332 |
NYHA |
0,332 |
||
II |
14 (87,5) |
8 (72,7) |
|
III |
2 (12,5) |
3 (27,3) |
|
FG, ml/min |
59,5 ± 16,1 |
54,9 ± 20,5 |
0,549 |
Seguimiento |
|||
NYHA |
0,530 |
||
II |
9 (60) |
5 (45,5) |
|
III |
5 (33,3) |
5 (45,4) |
|
Estadio Gillmore ≥ 2 |
7 (46,6) |
9 (81,8) |
0,069 |
NTproBNP, pg/ml |
1910 (883-5398) |
5592 (2342-8277) |
0,065 |
Peso, Kg |
66,8 ± 8 |
61,5 ± 9,1 |
0,115 |
FEVI, % |
55,8 ± 11,9 |
46,8 ± 11,5 |
0,110 |
Ingreso por IC |
4 (28,5) |
3 (27,2) |
0,943 |
Datos expresados como número total (%) o media ± desviación estándar, excepto el NTProBNP que se expresa como mediana (Q1-Q3). FA: fibrilación auricular; HTA: hipertensión arterial; DM: diabetes mellitus; ERC: enfermedad renal crónica; FG: filtrado glomerular; IC: insuficiencia cardiaca. |
Conclusiones: Los iSGLT2 fueron bien tolerados en una cohorte de pacientes con AC-ATTR, incluso en pacientes con enfermedad más avanzada. Son necesarios más estudios para establecer su eficacia y seguridad en este subgrupo de pacientes.