REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2024 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

Bilbao, 24 - 26 de Octubre de 2024


Introducción
Dr. José María de la Torre Hernández
Presidente del Comité Científico del Congreso. Vicepresidente de la SEC

Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de evaluadores
Listado completo de comunicaciones
Índice de autores

6019. Miocardiopatías

Fecha : 24-10-2024 00:00:00
Tipo : Pósteres

6019-100. ¿Cómo se trata en Cataluña la obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo en la miocardiopatía hipertrófica?

Pablo Carrión Montaner1, Laura Guillamón Torán2, Jara Gayán Ordás3, Marta Campreciós Crespo4, Eva Guillaumet2, Núria Casanovas2, Claudia Scardino5, Germán Cediel Calderón6, Montserrat Cardona Ollé7, Sonia Ruíz Bustillo8, Coloma Tiron de Llano9, Montserrat Ayats Delgado10, Paola Rojas1, Gabriel Torres Ruiz1 y Antonio Martínez Rubio1

1Cardiología. Corporació Sanitària Parc Taulí, Sabadell (Barcelona), España, 2Cardiología, Departamento de Imagen Cardiaca. Corporació Sanitària Parc Taulí, Sabadell (Barcelona), España, 3Cardiología. Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida, España, 4Cardiología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España, 5Cardiología. Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, España, 6Cardiología. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España, 7Cardiología. Complex Hospitalari Moisès Broggi, Barcelona, España, 8Cardiología. Hospital del Mar, Barcelona, España, 9Cardiología. Hospital Universitario Dr. Josep Trueta, Girona, España y 10Cardiología. Hospital General de Granollers, Granollers (Barcelona), España.

Introducción y objetivos: La miocardiopatía hipertrófica obstructiva (MHO) es una enfermedad heterogénea que a menudo precisa de técnicas invasivas para tratar los síntomas, como miectomía, ablación-septal-alcohol (ASA) o implantación de marcapasos definitivo, todo esto precipitado por la escasa respuesta al tratamiento farmacológico. Desconocemos su uso en nuestro ámbito. El objetivo de nuestro trabajo es analizar como tratamos la obstrucción del trato de salida del ventrículo izquierdo en nuestro medio.

Métodos: A partir del registro MIHCAT (Miocardiopatía hipertrófica en Cataluña), se trata de un estudio multicéntrico, observacional, transversal, con inclusión prospectiva, hemos analizado los pacientes con MHO, registrados en Cataluña.

Resultados: Se han incluido 285 pacientes con miocardiopatía hipertrófica de los cuales 46,7% tienen MHO con un gradiente medio 79,5 ± 33,3 mmHg, el espesor parietal máximo promedio es de 19,1 ± 3,6 mm, predominantemente asimétrico 87%, la fracción de eyección es 68 ± 6,5%, tienen insuficiencia mitral moderada o grave el 36,8%. Están sintomáticos un 80,5%, siendo el síntoma más frecuente la disnea 80,5%, seguido de la angina 30,8% y el síncope 9,7%. Todos ellos fueron tratados farmacológicamente, recibiendo tratamiento médico óptimo con bloqueadores beta un 84,9%, con verapamil un 15,7% y disopiramida un 18,8%. Se ha realizado miectomía 18,8%, tenían una edad media de 54,4 ± 16,2 años. Quirúrgicamente se realizó: reparación mitral 54,2%, llegando a requerir implantación de prótesis mitral 16%, aneurismectomía en un paciente y cirugía de la fibrilación auricular a tres. A partir del 2016 detectamos un aumento significativo en el número de miectomías realizadas. Han sido tratados con ASA un 3,7%, tenían menor grosor septal (17 ± 1,4 vs 22 ± 6,35 mm) y una tendencia a tener una edad media más avanzada 63,8 ± 22,8 años con respecto a las MHO tratadas con miectomía. La implantación de marcapasos, como tratamiento de la obstrucción se ha realizado en 4,5%, con una edad media de 69,5 ± 6,5 años.

Variables

Tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica

N (285)

Gradiente obstructivo, mmHg

80 ± 32

Diámetro telediastólico, mm

44,9 ± 6,36

Obstrucción del tracto de salida, % (n)

46,7 (133)

Grosor parietal, mm

19,1 ± 3,6

HVI asimétrica, % (n)

87,2 (116)

Concéntrica

5,2 (7)

Medioventricular

3,7 (5)

Apical

3,7 (5)

FEVI, %

68 ± 6,52

Afectación mitral orgánica, % (n)

22,5 (25)

Insuficiencia mitral moderada-grave, % (n)

36,8 (49)

Asintomáticos, % (n)

19,5 (26)

Síntomas. Presentación

Disnea, % (n)

80,5 (85)

Angina, % (n)

63,9 (41)

Síncope, % (n)

30,3 (13)

Tratamiento farmacológico

Bloqueadores beta, % (n)

84,9 (113)

Verapamilo, % (n)

15,7 (21)

Disopiramida, % (n)

18,8 (25)

Tratamiento invasivo

Miomectomía, % (n)

18,8 (25)

ASA, % (n)

3,7 (5)

Marcapasos, % (n)

4,5 (3)

FEVI: fracción de eyección; HV: hipertrofia ventricular izquierda; ASA: ablación-septal-alcohol.

Conclusiones: En nuestra cohorte casi la mitad de las miocardiopatías hipertróficas son obstructivas, mayoritariamente sintomáticas por disnea. Reciben tratamiento invasivo de la obstrucción una cuarta parte de los pacientes, mayoritariamente miectomía asociada a la corrección de otras anomalías que se han realizado sobre todo en los últimos años.

Comunicaciones disponibles de "6019. Miocardiopatías"

6019-97. Uso y valor pronóstico del Holter-ECG en pacientes con miocardiopatía dilatada
Lidia María Carrillo Mora1, José Francisco Gil Fernández2, Mario Hernández Iniesta1, Alba María García García1, Noelia Fernández Villa1, Juan Ramón Gimeno Blanes1, Beatriz Pérez Martínez3, Carmen Muñoz Esparza1, Francisca María Muñoz Franco4 y María Sabater Molina1

1Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia), España, 2Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Valladolid, España, 3Hospital Virgen del Castillo, Yecla (Murcia), España y 4Hospital Comarcal del Noroeste, Caravaca de la Cruz (Murcia), España.
6019-98. Características clínicas y de imagen de la miocardiopatía dilatada no isquémica en adultos mayores: papel del bloqueo de rama izquierda como posible etiología
Pablo Zulet Fraile, María Alejandra Restrepo Córdoba, Josebe Goirigolzarri Artaza, Iván Sánchez Izquierdo, Marcos Ferrández Escarabajal, Fabián Islas Ramírez, José Alberto de Agustín Loeches y Carmen Olmos Blanco

Instituto Cardiovascular. Hospital Clínico San Carlos, Madrid, España.
6019-99. Incidencia y utilidad de la disfunción del ventrículo derecho en la indicación de implante de DAI en portadores de mutaciones desmosomales
Arancha Díaz Expósito, Amalio Ruiz Salas, M. Carmen Medina Palomo, Germán Berteli García, Javier Muñiz Sáenz-Díez, Alberto Barrera Cordero, Ainhoa Robles Mezcua, Alejandro Isidoro Pérez Cabeza, Clara Jiménez Rubio, Francisco Javier Alzueta Rodríguez y José Manuel García Pinilla

Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España.
6019-100. ¿Cómo se trata en Cataluña la obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo en la miocardiopatía hipertrófica?
Pablo Carrión Montaner1, Laura Guillamón Torán2, Jara Gayán Ordás3, Marta Campreciós Crespo4, Eva Guillaumet2, Núria Casanovas2, Claudia Scardino5, Germán Cediel Calderón6, Montserrat Cardona Ollé7, Sonia Ruíz Bustillo8, Coloma Tiron de Llano9, Montserrat Ayats Delgado10, Paola Rojas1, Gabriel Torres Ruiz1 y Antonio Martínez Rubio1

1Cardiología. Corporació Sanitària Parc Taulí, Sabadell (Barcelona), España, 2Cardiología, Departamento de Imagen Cardiaca. Corporació Sanitària Parc Taulí, Sabadell (Barcelona), España, 3Cardiología. Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida, España, 4Cardiología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España, 5Cardiología. Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, España, 6Cardiología. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España, 7Cardiología. Complex Hospitalari Moisès Broggi, Barcelona, España, 8Cardiología. Hospital del Mar, Barcelona, España, 9Cardiología. Hospital Universitario Dr. Josep Trueta, Girona, España y 10Cardiología. Hospital General de Granollers, Granollers (Barcelona), España.
6019-101. Fibrilación auricular en miocardiopatía hipertrófica apical ¿más prevalente y peligrosa?
David Cordero Pereda1, Sandra González Martín2, Simón Novo Flores2 y Paloma Remior Pérez1

1Unidad de Cardiopatías Familiares. Servicio de Cardiología. Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España y 2Servicio de Cardiología. Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria, Madrid, España.
6019-102. Utilidad del ecocardiograma de esfuerzo en la valoración de pacientes con miocardiopatía hipertrófica
Tomás Ripoll Vera1, Alba Corralejo del Peso2, Carlos Miguel Veras Burgos1, Jorge Álvarez Rubio1, Joan Torres Marqués1, Virginia Ruiz Pizarro1, Marta Alamar Cervera1, Margarita Esther Moranta Ribas1, Hugo del Castillo Carnevali1, David Cremer Luengos1, José María Gámez Martínez1 y Santiago Magnani Raganato1

1Servicio de Cardiología. Hospital Universitario Son Llàtzer, Palma de Mallorca (Illes Balears), España y 2Facultad de Medicina. Universidad de las Islas Baleares, Palma de Mallorca (Illes Balears), España.
6019-103. Incidencia y progresión de la afectación del ventrículo izquierdo en pacientes con miocardiopatía arritmogénica
Arancha Díaz Expósito, Amalio Ruiz Salas, M. Carmen Medina Palomo, Germán Berteli García, Javier Muñiz Sáenz-Díez, Alberto Barrera Cordero, Ainhoa Robles Mezcua, Alejandro Isidoro Pérez Cabeza, Clara Jiménez Rubio, Francisco Javier Alzueta Rodríguez y José Manuel García Pinilla

Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España.
6019-104. Score Mayo como herramienta de acceso a consulta específica de miocardiopatía hipertrófica
Marcos García Jambrina

Cardiología. Hospital San Pedro de Alcántara, Cáceres, España
6019-105. Evaluación de la incidencia de cardiopatía en pacientes con lipodistrofia familiar parcial tipo 2. Datos de un área hospitalaria en la vida real
Carlos Perea Alfaro, Marina Fernández Aragón y Ana José Manovel Sánchez

Cardiología. Hospital Juan Ramón Jiménez, Huelva, España.
6019-106. Miocardiopatía HCN4: el extraordinario caso homocigoto
José Francisco Gil Fernández1, Lidia María Carrillo Mora2, Francisco Castro García3, Santiago Escudero Cárceles3, Serena Evelina Margaretha Munteanu4, María Sabater Molina4 y Juan Ramón Gimeno Blanes2

1Cardiología. Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Valladolid, España, 2Cardiología. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España, 3Pediatría. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España y 4Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca, Murcia, España.
6019-107. Variantes patogénicas del gen titina y miocardiopatía dilatada: explorando vínculos genéticos y clínicos
Mónica García Monsalvo1, Judith Calle Pérez1, Javier Muñoz Sánchez2, Lorena Martín Bartolomé2, Alba Martín Morán2, Luis Miguel Rincón Díaz1, Rocío Eiros Bachiller1, Belén García Berrocal3, David Hansoe Heredero Jung3, Sandra Milagros Lorenzo Hernández3, Fabián Blanco Fernández1, M. José Ruiz Olgado4, Pedro Luis Sánchez Fernández1, María Gallego Delgado1 y Eduardo Villacorta Argüelles1

1Cardiología. Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Salamanca, España, 2Universidad de Salamanca, Salamanca, España, 3Bioquímica Clínica/Análisis Clínicos. Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Salamanca, España y 4Cardiología. Hospital Virgen de la Concha, Zamora, España.
6019-108. Influencia de las anomalías del aparato subvalvular y de la válvula mitral sobre la eficacia del tratamiento para la obstrucción dinámica del tracto de salida en pacientes con miocardiopatía hipertrófica
Marta Andrés Sierra, Jesús Piqueras Flores, Beatriz Jiménez Rubio, Emilio Blanco López, Pablo Soto Martín, Andrez Felipe Cubides Novoa, Maeve Soto Pérez, Laura Montesinos Vinader, Cinthya Nuez Cuartango, Daniel Águila Gordo y Cristina Mateo Gómez

Cardiología. Hospital General Universitario de Ciudad Real, Ciudad Real, España.
6019-109. La miocardiopatía hipertrófica en Canarias, ¿somos diferentes?
Julio Vázquez Reguera, Aridane Cárdenes León y Eduardo Caballero Dorta

Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria (Las Palmas), España.
6019-110. Miocardiopatía hipertrófica y eventos cardiológicos adversos
Charlotte Boillot1, Joaquín Sánchez-Prieto Castillo1, Belén Santos González1, José Porcel Maleno2, Andrea González Pigorini1, Ana Díaz Rojo1, Patricia del Valle Tabernero1, Natalia Navarro Pelegrini1, Ainhoa Aguinaga Mendibil1, José Manuel Martínez Palomares1, Irene Torres Chilleron1, Gabriel Rivera Saltos1, Guillermo Galeote Escalera1, Lucía Villafáfila Martínez1 y Joan Ramon Enseñat1

1Hospital Universitario de Toledo, Toledo, España y 2Hospital Universitario Puerta de Hierro, Madrid, España.
6019-111. Pronóstico a medio plazo de pacientes con síndrome de tako-tsubo
Lucas Barreiro Mesa, Nerea Aguayo Caño, Álvaro Roldán Guerra, Cristina Urbano Sánchez y Rafael González Manzanares

Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España.
6019-112. Electrocardiograma como herramienta diagnóstica entre enfermedad Fabry y miocardiopatía hipertrófica sarcomérica
José Gregorio Soto Rojas1, Beatriz Girela Pérez1, Carlos Gómez Navarro1, Remedios Garofano López2 y Ricardo Fajardo Molina1

1Hospital Universitario Torrecárdenas, Almería, España y 2Servicio de Nefrología. Hospital Universitario Torrecárdenas, Almería, España.
6019-113. Diferencias en el tratamiento y manejo de la miocardiopatía hipertrófica por edad en una cohorte multicéntrica andaluza
M. Esperanza Donoso Muñoz1, María Luisa Peña Peña1, Helena Llamas Gómez1, Miguel Barranco Gutiérrez1, Lidia Rodero Barcos1, Pablo Martín Marín1, David Grimaldos Parra1, Rosa Macías Ruíz2, María José Romero Reyes3, Ana González González4, José Gregorio Soto Rojas5, Noemí González Cruces6, Marta Martín Vélez1, Javier Azcona Sousa1 y Juan Manuel Aragón González1

1Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España, 2Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España, 3Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla, España, 4Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga, España, 5Complejo Hospitalario Torrecárdenas, Almería, España y 6Hospital Comarcal de Melilla, Melilla, España.
6019-114. Cohorte nacional de sospecha de miocarditis Pre-MYO: características basales de los 100 primeros casos
José Javier Tercero Fajardo1, Fernando Domínguez Rodríguez2, Ana Belén Maestre Hernández3, Marcelo Sanmartín Fernández4, Ángel Manuel Iniesta Manjavacas5, Pablo Pastor Pueyo6, Silvia López Fernández7, Teresa Sola Moreno8, María Martín Fernández9, Juan Górriz Magaña10, María José Romero Reyes11, Fernando Alfonso Manterola12, Jesús Piqueras Flores13, M. José Ruiz Olgado14 y Domingo Pascual-Figal1

1Cardiología. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España, 2Cardiología. Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid), España, 3Cardiología Clínica y Experimental. Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca, Murcia, España, 4Cardiología. Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, Madrid, España, 5Cardiología. Hospital Universitario La Paz, Madrid, España, 6Cardiología. Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida, España, 7Cardiología. Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España, 8Cardiología. Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza, España, 9Cardiología. Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias), España, 10Cardiología. Hospital Militar Gómez Ulla, Madrid, España, 11Cardiología. Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla, España, 12Cardiología. Hospital Universitario de la Princesa, Madrid, España, 13Cardiología. Hospital General Universitario de Ciudad Real, Ciudad Real, España y 14Cardiología. Complejo Asistencial de Zamora, Zamora, España.
6019-115. Genética de la miocardiopatía hipertrófica en Andalucía
Pablo Martín Marín1, Helena Llamas Gómez1, David Grimaldos Parra1, María José Romero Reyes2, Ainhoa Robles Mezcua3, Rosa Macías Ruíz4, Noemí González Cruces5, Ana María González González6, José Gregorio Soto Rojas7 y María Luisa Peña Peña1

1Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España, 2Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla, España, 3Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, España, 4Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España, 5Hospital Comarcal de Melilla, Melilla, España, 6Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España y 7Complejo Hospitalario Torrecárdenas, Almería, España.
6019-116. Papel del estudio genético en una cohorte de pacientes con miocardiopatía dilatada sometidos a trasplante cardiaco
Miguel Barranco Gutiérrez1, Pablo Martín Marín1, María Luisa Peña Peña2, Helena Llamas Gómez2, José Manuel Sobrino Márquez3, Santiago Fernández-Gordón Sánchez1, Fernando Gavilán Domínguez1, Pablo Rojas Romero1, David Grimaldos Parra1 y Ernesto Ruiz Pereira1

1Servicio de Cardiología, 2Unidad de Cardiopatías Familiares. Servicio de Cardiología y 3Unidad de Trasplante Cardiaco, Servicio de Cardiología. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España.
6019-117. Miocardiopatía de estrés en el postrasplante hepático inmediato: ¿mito o realidad?
José Miguel Rojo Pérez, Ramón Rubí Matamoros, Eugenio Picazo Feu, Clara Nuevo Gallardo, Javier Corral Macías, Rosa Navarro Romero, Natalia Torrijos López, Andrea Alonso Campana, Miguel Ángel Vallejo Ruiz, Ana Belén Merón Pino, Ana María Martínez Carapeto, María Yuste Domínguez, Juan Manuel Durán Guerrero, Juan Manuel Nogales Asensio y M. Eugenia Fuentes Cañamero

Servicio de Cardiología. Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz, Badajoz, España.
6019-118. Impacto de la no compactación ventricular en el pronóstico de la miocardiopatía hipertrófica y dilatada
Pablo Soto Martín1, Jesús Piqueras Flores2, Jorge Martínez del Río2, Daniel Águila Gordo1, Cristina Mateo Gómez1, Maeve Soto Pérez1, Andrez Felipe Cubides Novoa1, Emilio Blanco López1, Marta Andrés Sierra1, Beatriz Jiménez Rubio1, Cynthia Nuez Cartango1 y Laura Montesinos Vinader1

1Servicio de Cardiología y 2Servicio de Cardiología. Unidad de Cardiopatías Familiares. Hospital General Universitario de Ciudad Real, Ciudad Real, España.
6019-119. Caracterización de una cohorte multicéntrica de pacientes con miocardiopatía hipertrófica candidatos a tratamiento con mavacamtén
Miguel Barranco Gutiérrez1, Helena Llamas Gómez1, David Grimaldos Parra1, María Luisa Peña Peña1, Ainhoa Robles Mezcua2, Carlos Gómez Navarro3, Noemí González Cruces4, María José Romero Reyes5, Rosa Macías Ruíz6, Ana María González González7, Fátima Esteban Martínez8, Fernando Gavilán Domínguez1, Santiago Fernández-Gordón Sánchez1 y Pablo Romero Rojas1

1Servicio de Cardiología. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España, 2Servicio de Cardiología. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España, 3Servicio de Cardiología. Hospital Universitario Torrecárdenas, Almería, España, 4Servicio de Cardiología. Hospital Comarcal de Melilla, Melilla, España, 5Servicio de Cardiología. Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla, España, 6Servicio de Cardiología. Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España, 7Servicio de Cardiología. Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga, España y 8Servicio de Cardiología. Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España.
6019-120. Mejoría de FEVI en taquimiocardiopatía: predictores y su implicación
David Grimaldos Parra, Carlos Palacios Castelló, Iris Esteve Ruiz, Antonio Aranda Dios, Antonio Grande Trillo y Diego Rangel Sousa

Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España.
6019-121. Ablación septal con alcohol. Experiencia en nuestro centro
Diego Matellán Alonso, Ana García Martín, Paloma Remior Pérez, Sandra González Martín, José Luis Mestre Barceló, Covadonga Fernández Golfín, José Luis Zamorano Gómez, Sonia Antoñana Ugalde y David Cordero Pereda

Servicio de Cardiología. Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España.
6019-122. Trasplantes cardiacos en Canarias y su relación con las miocardiopatías familiares
Claudia Peña Saavedra, Aridane Cárdenes León, María del Val Groba Marco, Mario Galván Ruiz, Miguel Fernández de Sanmamed Girón, Paula Luján Perez, Daesub Chung Kwon, Antonio García Quintana y Eduardo Caballero Dorta

Servicio de Cardiología. Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria (Las Palmas), España.

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