SEC 2012 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Sevilla, 18 - 20 de Octubre de 2012

4021. Avances en cardiología: biología molecular

Fecha : 19-10-2012 00:00:00

Tipo : Comunicaciones mini orales

Sala : Sala E (Planta 1)

4021-6. Expresión diferencial de genes adipogénicos y S100A9 en adipocitos y células estromales entre el tejido adiposo y epicárdico de pacientes sometidos a cirugía

Rosa María Agra Bermejo, Ángel Fernández Trasancos, Juan Sierra Quiroga, José Ramón González Juanatey y Sonia Eiras Penas del Servicio de Cardiología del Hospital Clínico Universitario de Santiago, A Coruña y Fundación Idichus, A Coruña.

Introducción y objetivos: El volumen del tejido adiposo epicárdico (TAE) parece relacionarse con la aterotrombosis coronaria en relación a su actividad proinflamatoria. Existen datos que indican diferencias metabólicas en la actividad proinflamatoria entre el TAE y el tejido adiposo subcutáneo (TAS), mayor en el tejido adiposo epicárdico, y que a través de acciones paracrinas podría favorecer la aterotrombosis coronaria. Analizamos las diferencias en la expresión génica de adipoquinas involucradas en el metabolismo glucídico/lipídico e inflamación como adiponectina (ADIPOQ), fatty acid binding protein (FABP)4, retinol binding protein (RBP)4 and S100A9 en los distintos tipos celulares del TAE y TAS.

Métodos: Se aislaron los adipocitos y las células estromales de TAE y TAS de 38 pacientes sometidos a cirugía cardiaca (revascularización y/o reemplazamiento valvular). Se estudió la expresión génica mediante PCR en tiempo real de adiponectina (ADIPOQ), fatty acid binding protein (FABP)4, retinol binding protein (RBP)4 y S100A9 en cada tipo celular de cada tejido y mediante microscopía óptica se analizó el diámetro del tamaño del adipocito.

Resultados: La media del tamaño de los adipocitos era menor en el TAE que en el SAT (p < 0,001). De igual forma, los adipocitos epicárdicos expresan niveles más bajos de ADIPOQ (p < 0,001), FABP4 (p < 0,001), RBP4 (p < 0,001) y S100A9 (p < 0,01) que los adipocitos subcutáneos. Sin embargo, los niveles de S100A9 (p < 0,01) y FABP4 (p < 0,05) en la fracción estromal epicárdica que subcutánea.

Conclusiones: El adipocito subcutáneo es más hipertrófico y contiene niveles más altos de ADIPOQ, FABP4, RBP4 y S100A9 que los adipocitos epicárdicos. Sin embargo, en las células estromales dicho comportamiento se revierte aumentando los niveles de FABP4 y S100A9 en el TAE. Dicha expresión es independiente del volumen del TAE. Estos resultados parecen indicar que la actividad proinflamatoria de TAE depende sobre todo de su fracción estromal.

Comunicaciones disponibles de "Avances en cardiología: biología molecular"

4021-1. Presentación: Antonio Bayes-Genis, Barcelona, y Begoña López Salazar, Pamplona (Navarra).

4021-2. Micropartículas circulantes de menor tamaño en síndromes coronarios agudos: relación con estado fibrinolítico, marcadores de reparación vascular y futuros eventos clínicos: Esteban Orenes-Piñero, Silvia Montoro García, Ángel López-Cuenca, Sergio Manzano-Fernández, Ana Isabel Romero, Diana Hernández-Romero, Gregory YH Lip y Francisco Marín del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia) y Centre for Cardiovascular Sciences, City Hospital, Birmingham, UK.

4021-3. La leptina podría participar en el remodelado cardiaco asociado a obesidad: Ernesto Martínez Martínez, María Miana Ortega, Raquel Jurado-López, María Valero-Muñoz, María Luaces, Ana Briones, Vicente Lahera y Victoria Cachofeiro de la Facultad de Medicina-UCM, Madrid, Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid) y Universidad Autónoma, Madrid.

4021-4. Análisis del proteoma mitocondrial cardiaco en un modelo porcino de isquemia-reperfusión: M. Fernández-Caggiano, J. Barallobre-Barreiro, E. de Oliveira, R. Calviño, G. Aldama y N. Doménech-García del INIBIC, CHU A Coruña, A Coruña, King's College London, Parc Científic de Barcelona y Unidad de Hematología del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña.

4021-5. Identificación y confirmación de la haptoglobina como potencial biomarcador sérico en la miocardiopatía hipertrófica mediante técnicas de proteómica: Esteban Orenes Piñero, Diana Hernández Romero, Carlos Detorre Minguela, Juan Antonio Vilchez Aguilera, Vicente Climent, Antonio García Honrubia, Mariano Valdés Chávarri y Francisco Marín Ortuño del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia), Hospital General Universitario, Alicante y Hospital General Universitario de Elche (Alicante).

4021-6. Expresión diferencial de genes adipogénicos y S100A9 en adipocitos y células estromales entre el tejido adiposo y epicárdico de pacientes sometidos a cirugía: Rosa María Agra Bermejo, Ángel Fernández Trasancos, Juan Sierra Quiroga, José Ramón González Juanatey y Sonia Eiras Penas del Servicio de Cardiología del Hospital Clínico Universitario de Santiago, A Coruña y Fundación Idichus, A Coruña.

4021-7. Metformina protege contra la cardiotoxicidad inducida por doxorrubicina a través de la super-regulación de la cadena pesada de la ferritina (FHC): María del Carmen Asensio López, Antonio Manuel Lax Pérez, Domingo Andrés Pascual Figal, Sergio Abenza Camacho, María Teresa Pérez Martínez, Mariano Valdés Chávarri y Jesús Sánchez Más del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia).

4021-8. Posible implicación de la disminución del microrna-122 en la fibrosis miocárdica en pacientes con estenosis aórtica a través de un aumento en la expresión del TGF-b1: Francisco Javier Beaumont Ezcurra, Begoña López Salazar, Nerea Hermida Blanco, Félix Valencia, Juan José Gómez Doblas, Eduardo de Teresa Galván, Javier Díez Martínez y Arantxa González Miqueo del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), Pamplona (Navarra) y Hospital Clínico Virgen de la Victoria, Málaga.

4021-9. Implicación de los microRNAs en la cardioprotección inducida por la urocortina durante la reperfusión cardiaca: Ignacio Díaz Carrasco, Eva Calderón Sánchez, José López-Haldón, Encarnación Gutiérrez Carretero, Carlos Andrés Pardo Pardo, Juan Acosta Martínez, Antonio Ordoñez Fernández y Tarik Smani Hajam del Instituto de Investigación Biomédica de Sevilla, Sevilla.

4021-10. Expresión de marcadores precursores endoteliales "in vitro" en células PROGENITORAS CD133+ aisladas de sangre periférica en pacientes con enfermedad coronaria avanzada: Pilar Jiménez-Quevedo, Esther Bernardo, María Aránzazu Ortega Pozzi, María del Trigo Espinosa, Nieves Gonzalo, Camino Bañuelos, Borja Ibáñez y Antonio Fernández-Ortiz del Hospital Clínico San Carlos, Madrid.

4021-11. Presencia de células INMADURAS circulantes con baja capacidad de migración en respuesta a SDF-1alpha en pacientes con miocardiopatía dilatada idiopática: Santiago Roura Ferrer, Carolina Gálvez-Montón, Josep María Pujal Crespo, Cristina Prat-Vidal, Carolina Soler-Botija, Aida Llucià-Valldeperas, Concepción Llorente-Cortés y Antoni Bayés-Genís de la Fundació Institut en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP), Centro de Investigación Cardiovascular (CSIC-ICCC), Barcelona y Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona).

4021-12. La eficacia de la extracción y purificación de células progenitoras a partir de sangre periférica de pacientes con enfermedad coronaria avanzada está disminuida en pacientes con edad avanzada: Pilar Jiménez-Quevedo, María Aránzazu Ortega Pozzi, Esther Bernardo, María del Trigo Espinosa, Leopoldo Llorente, Iván Núñez-Gil, Nieves Gonzalo y Antonio Fernández-Ortiz del Hospital Clínico San Carlos, Madrid.

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CARDIOLOGÍA

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