REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2014 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Santiago de Compostela, 30 - 01 de Noviembre de 2014


Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6014. Biomarcadores

Fecha : 30-10-2014 00:00:00
Tipo : Póster
Sala : Zona Póster (Planta Baja)

6014-199. Productos de glicación avanzada: una nueva explicación fisiopatológica para la nefropatía por contraste con utilidad clínica para su predicción

Sergio Raposeiras-Roubin1, Beatriz Paradela-Dobarro2, Bruno Rodiño-Janeiro2, Haidara Almansour2, Lilian Grigorian-Shamagian1, José María García Acuña1, José Ramón González Juanatey1 y Ezequiel Álvarez2 del 1Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña) y 2Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS) (A Coruña).

Introducción: Cada vez existe más evidencia acerca del papel que desempeñan los productos finales de glicación (AGE: advanced glycation end products) en las complicaciones asociadas con la diabetes. Así es bien conocido su rol en la nefropatía diabética. Basándonos en ello, proponemos analizar el valor pronóstico que tienen dichos productos (AGE) para predecir el desarrollo de nefropatía inducida por contraste (NIC) en un cohorte contemporánea de pacientes con síndrome coronario agudo (SCA).

Métodos: Desde noviembre de 2009 a diciembre de 2010, se evaluaron un total de 215 pacientes con SCA sometidos a intervencionismo coronario percutáneo (ICP). En dichos pacientes los AGE se midieron mediante técnicas de fluorescencia, basándose en por el método de Munch. NIC se definió como un empeoramiento de la creatinina basal ≥ 0.5 mg/dL en las primeras 72 horas poscateterismo, empleando como medio de contraste un agente no iónico de baja osmolaridad (iohexol). Se analizaron los variables predictoras del desarrollo de NIC mediante un análisis multivariado de regresión logística binaria.

Resultados: La edad media de los pacientes fue 62,7 ± 13,0 años, siendo 24,2% mujeres, con una tasa de diabetes de 25,6%. 47,4% tenía SCA con elevación del segmento ST, estando el 13,5% en clase Killip ≥ II, y presentando enfermedad coronaria multivaso el 47,4%. La creatinina media previa al cateterismo fue 0,95 ± 0,16 mg/dL. La media de contraste empelado fue de 159,9 ± 83,6 ml. 18 pacientes desarrollaron NIC (8,4%). La mediana de AGE fluorescente fue de 44 [34-55] URF (unidades relativas de fluorescencia), siendo significativamente superior en los pacientes que desarrollaron NIC (51,8 URF vs 43,5 URF, p = 0,007). Tras ajustar por la presencia de diabetes mellitus, por función renal (MDRD-4) y por cantidad de contraste, los AGE resultaron un predictor independiente del desarrollo de NIC (OR 1,008, IC95% 1,001-1,016; p = 0,040).

Conclusiones: Los productos de glicación avanzada son predictores del desarrollo de nefropatía por contraste en pacientes con SCA sometidos a ICP, con independencia de la función renal y de la presencia de diabetes mellitus.

Comunicaciones disponibles de "Biomarcadores"

6014-196. Niveles circulantes de 1,25-OH y 25-OH Vitamina D en el Síndrome Coronario Agudo
Derek Dau-Villarreal, Juan José Martínez-Díaz, Leticia Jaulent-Huertas, Marta Castañeda, Luciano Consuegra-Sánchez, Luis García de Guadiana, Juan Carlos Bonaque y María Dolores Albaladejo del Hospital General Universitario Santa Lucía, Cartagena (Murcia).

6014-197. Los niveles plasmáticos de la fracción aminoterminal del propéptido natriurético cerebral son predictores independientes del desarrollo de cáncer en pacientes con enfermedad coronaria
José Tuñón Fernández1, Javier Higueras Nafría2, M. de las Nieves Tarín Vicente3, Carmen Cristóbal Varela1, Ana Huelmos1, Álvaro Aceña Navarro1, Ana María Pello Lázaro1 y Jerónimo Farré Muncharaz1 de la 1Fundación Jiménez Díaz, Madrid, 2Hospital Universitario Clínico San Carlos, Madrid y 3Hospital Universitario de Móstoles (Madrid).

6014-198. Los niveles plasmáticos del factor de crecimiento de fibroblastos-23 predicen la evolución en pacientes con enfermedad coronaria y diabetes
José Tuñón Fernández1, Álvaro Aceña Navarro1, Ana María Pello Lázaro1, Rocío Carda Barrio1, Carmen Cristóbal Varela2, M. de las Nieves Tarín Vicente3, Ana Huelmos1 y Jesús Egido de los Ríos1 de la 1Fundación Jiménez Díaz, Madrid, 2Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid) y 3Hospital Universitario de Móstoles (Madrid).

6014-199. Productos de glicación avanzada: una nueva explicación fisiopatológica para la nefropatía por contraste con utilidad clínica para su predicción
Sergio Raposeiras-Roubin1, Beatriz Paradela-Dobarro2, Bruno Rodiño-Janeiro2, Haidara Almansour2, Lilian Grigorian-Shamagian1, José María García Acuña1, José Ramón González Juanatey1 y Ezequiel Álvarez2 del 1Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña) y 2Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS) (A Coruña).

6014-200. Prevalencia de Troponina ultrasensible aumentada en pacientes con insuficiencia renal crónica no hemodializados y su significado clínico
Julio Óscar Emilio Bono1, Ignacio Iturriza1, Pablo Novoa2, Ricardo Guglielmone3, Rafael D’Elías3, Óscar Kiener3 y Silvia Barzon3 del 1Servicio de Cardiología, Sanatorio Allende, Córdoba, 2Servicio de Nefrología, Sanatorio Allende, Córdoba y 3Laboratorio Central, Sanatorio Allende, Córdoba.

6014-201. Urotensina II y Urocortina como biomarcadores de daño miocardio en un modelo animal de infarto agudo de miocardio
Ignacio Díaz Carrasco, Eva Calderón Sánchez, Alejandro Domínguez Rodríguez, Javier Ávila Medina, Nerea Rebollo, Antonio Ordoñez Fernández y Tarik Smani del Instituto de Investigación Biomédica de Sevilla.

6014-202. ¿Es la lipoproteína(a) un marcador pronóstico a largo plazo en los pacientes con SCA independiente del score GRACE?
Rocío González Ferreiro, Sergio Raposeiras Roubín, Emad Abu-Assi, Noelia Bouzas Cruz, Rosa Alba Abellas Sequeiros, María Castiñeiras Busto, José María García Acuña y José Ramón González Juanatey del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña).

6014-203. B-2 microglobulina: un paso más en la predicción del riesgo de nefropatía por contraste en pacientes con síndrome coronario agudo
María Cristina González-Cambeiro, Sergio Raposeiras-Roubin, Emad Abu-Assi, Eva Pereira-López, Diego Iglesias-Álvarez, Rosa Alba Abellás-Sequeiros, Raymundo Ocaranza-Sánchez y José Ramón González-Juanatey del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña).

6014-204. Valor predictivo del ancho de distribución eritrocitaria en pacientes con síndrome coronario agudo con elevación del ST
Sara Fernández Santos, Laura Morán Fernández, Carla Lázaro Rivera, Eduardo Casas Rojo, Miguel Castillo Orive, Manuel Jiménez Mena, Marcelo Sanmartín Fernández y José Luis Zamorano Gómez del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

6014-205. Valor de un nuevo biomarcador de la familia de las mioquinas (follistatin like-1) en el síndrome coronario agudo
Núria Farré López, Marta Guillén, Verónica Quintern, Steve Gwynn, Xavier Oliva, Gabriel Martín, Francisco Fernández y Alfredo Bardají del Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona.

Más comunicaciones de los autores

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