ISSN: 0300-8932
Factor de impacto 2023
7,2
SEC 2014 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares
Santiago de Compostela,
30 - 01 de Noviembre de 2014
Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores
5005. Biomarcadores y otras novedades
Fecha
: 30-10-2014 15:15:00
Tipo
: Comunicaciones mini orales
Sala
: Sala 13+14 (Planta Primera)
5005-8. Niveles plasmáticos de osteopontina y proteína Gla de la matriz en la estenosis aórtica calcificada
Ana María Barral Varela1, Noelia Martín Fernández2, María Isabel Rodríguez García3, María Martín Fernández1, Manuel Naves Díaz3, Pablo Isidro Marrón4, Jorge B. Cannata Andía5 y Juan Carlos Llosa Cortina1 del 1Área del Corazón del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias), 2Servicio de Medicina Nuclear del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias), 3Servicio de Metabolismo Óseo y Mineral, Instituto Reina Sofía de Investigación Nefrológica, REDinREN del ISCIII Central de Asturias, Oviedo (Asturias), 4Biobanco de Tejidos del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias) y 5Servicio de Metabolismo Óseo y Mineral, Instituto Reina Sofía de Investigación Nefrológica, REDinREN del ISCIII del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias).
Introducción: La estenosis aórtica calcificada (EAC) es un proceso de calcificación heterotópica en el que se ven implicadas proteínas osteogénicas, tanto promotoras como inhibidoras de la calcificación.
Objetivos: Nuestra hipótesis es que niveles circulantes bajos de inhibidores del proceso como osteopontina (OPN) y proteína Gla de la matriz (MGP) puedan correlacionarse con el grado de calcificación valvular y, por tanto, ser utilizados como marcadores precoces de dicho proceso.
Métodos: Se analizaron 30 pacientes sometidos a reemplazo valvular aórtico con el diagnóstico de EAC e insuficiencia aórtica, sin patología coronaria ni otras patologías valvulares, intervenidos desde marzo de 2012 a mayo de 2013. Se estudiaron distintas variables como anatomía valvular, hipertrofia ventricular izquierda y fracción de eyección, entre otras. Se obtuvieron muestras de sangre de todos ellos y se purificó el plasma para determinar, mediante ELISA, los niveles de OPN y MGP.
Resultados: Las válvulas explantadas se sometieron a estudio anatomo-patológico y se clasificaron como control (n = 9) cuando se observó solo degeneración mixoide, degenerativas (n = 12) cuando existía abundante esclerosis y pequeñas áreas de calcificación y degenerativas severas (n = 9) cuando se observó una abundante calcificación de los velos aórticos. Los niveles de OPN fueron progresivamente más bajos según las válvulas estuviesen más degeneradas (control = 5,1 ± 1,1 nM; degenerativas = 4,6 ± 3,1 nM; degenerativas severas = 2,9 ± 0,8 nM) (p = 0,094 mediante ANOVA) siendo solo significativas las diferencias entre control y degenerativas severas (p = 0,0003 mediante t de Student). En cuanto a los niveles de MGP ocurrió algo similar, con niveles más bajos en plasma a medida que la válvula estuviese más degenerada (control = 29,1 ± 12,3 nM; degenerativas = 18,2 ± 13,7 nM; degenerativas severas = 12,2 ± 10,1 nM) (p = 0,027 mediante ANOVA). En este caso la diferencia más significativa fue también entre los grupos control y degenerativa severa (p = 0,027 con análisis post hoc Bonferroni).
Conclusiones: Los valores plasmáticos de los inhibidores de la calcificación OPN y MGP disminuyen progresivamente con la gravedad de la estenosis de la válvula aórtica y, por tanto, podrían ser unos buenos biomarcadores plasmáticos en la estratificación de riesgo de la estenosis aórtica calcificada.
Comunicaciones disponibles de "Biomarcadores y otras novedades"
- 5005-1. Presentación
- Manuel Anguita Sánchez, Córdoba y Francisco Javier Ortigosa Aso, Majadahonda (Madrid).
- 5005-2. ¿Es seguro el tratamiento con tolvaptan en insuficiencia cardiaca avanzada?
- Ana Portolés Ocampo, Mª Carmen Aured Guallar, María Teresa Blasco Peiró, Esther Sánchez Insa, Elena Rivero Fernández, María Lasala Alastuey, Ana Marcén Miravete y María Luisa Sanz Julve del Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza.
- 5005-3. Efectos a corto y medio plazo de metformina sobre el tamaño del infarto y la función ventricular izquierda en modelo animal de infarto de miocardio
- Luis Caballero1, Mari Carmen Asensio-López1, Antonio Lax1, Domingo Andrés Pascual-Figal1, María Josefa Fernández del Palacio2, Sergio Abenza-Camacho1, Giorgia Santarelli2 y Jesús Sánchez-Más1 del 1Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia y 2Hospital Clínico Veterinario, Murcia.
- 5005-4. Desarrollo de un nuevo score asistido por biomarcadores para la predicción de remodelado reverso en la insuficiencia cardiaca: score ST2-R2
- Josep Lupón Rosés1, James L. Januzzi2, Marta de Antonio Ferrer1, Joan Vila3, Amparo Galán1, Elena Ferrer1, Nuria Vallejo1 y Antoni Bayes-Genis1 del 1Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), 2Massachusetts General Hospital, Boston (MA) EE.UU e 3Institut Municipal d'Investigació Mèdica (IMIM), Barcelona.
- 5005-5. Perfil patogenético de ST2 en pacientes ambulatorios con insuficiencia cardiaca
- Antoni Bayes-Genis, Marta de Antonio Ferrer, Amparo Galán, Elisabet Zamora, Mar Domingo, Agustín Urrutia, Ramón Coll y Josep Lupón Rosés del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona).
- 5005-6. Galectina-3 en la insuficiencia cardiaca: ¿marcador cardiaco o renal?
- Elisabet Zamora, Josep Lupón Rosés, Marta de Antonio Ferrer, Amparo Galán, Mar Domingo, Agustín Urrutia, Maribel Troya y Antoni Bayes-Genis del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona).
- 5005-7. Papel de los biomarcadores cardiacos en la detección precoz de cardiotoxicidad por fármacos antineoplásicos en los pacientes oncológicos
- Olaia Rodríguez Fraga, Teresa López Fernández, Miguel Canales, Jaime Feliu, Enrique Espinosa, María Torrente Regidor, José Luis López Sendón y Antonio Buño Soto del Hospital Universitario La Paz, Madrid.
- 5005-8. Niveles plasmáticos de osteopontina y proteína Gla de la matriz en la estenosis aórtica calcificada
- Ana María Barral Varela1, Noelia Martín Fernández2, María Isabel Rodríguez García3, María Martín Fernández1, Manuel Naves Díaz3, Pablo Isidro Marrón4, Jorge B. Cannata Andía5 y Juan Carlos Llosa Cortina1 del 1Área del Corazón del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias), 2Servicio de Medicina Nuclear del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias), 3Servicio de Metabolismo Óseo y Mineral, Instituto Reina Sofía de Investigación Nefrológica, REDinREN del ISCIII Central de Asturias, Oviedo (Asturias), 4Biobanco de Tejidos del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias) y 5Servicio de Metabolismo Óseo y Mineral, Instituto Reina Sofía de Investigación Nefrológica, REDinREN del ISCIII del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias).
Más comunicaciones de los autores
- Barral Varela, Ana María
- Cannata Andía, Jorge B.
- Isidro Marrón, Pablo
- Llosa Cortina, Juan Carlos
-
Martín Fernández, María
- 5005-8 - Niveles plasmáticos de osteopontina y proteína Gla de la matriz en la estenosis aórtica calcificada
- 5027-8 - Eficacia de la ecocardiografía de estrés dipiridamol con medida de reservas contráctil y coronaria en el diagnóstico de enfermedad vascular del injerto en pacientes trasplantados cardiacos
- 6002-36 - Detección de fibrilación auricular paroxística en el seguimiento del ictus criptogenético
- 6046-625 - Diabetes mellitus en hospitalización de cardiología: Prevalencia, herramientas diagnósticas y búsqueda activa por parte del cardiólogo
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- 7006-3 - Pericarditis constrictiva: etiología, diagnóstico y tratamiento. Evaluación retrospectiva en nuestro centro
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- 6039-530 - Mortalidad en pacientes con amiloidosis cardiaca evaluada con RM cardiaca
- Martín Fernández, Noelia
- Naves Díaz, Manuel
- Rodríguez García, María Isabel