ISSN: 0300-8932
Factor de impacto 2023
7,2
SEC 2018 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares
Sevilla,
25 - 27 de Octubre de 2018
Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores
6011. Cardiología pediátrica/Congénitas
Fecha
: 25-10-2018 00:00:00
Tipo
: Póster
Sala
: Zona Póster (Nivel 1)
6011-199. Resultados a largo plazo después de la cirugía de Rastelli para la transposición compleja de grandes arterias
Blanca Gordon Ramírez1, María Antonia Pijuán-Doménech2, Laura Muntaner Muñoz2, Berta Miranda Barrio2, Miguel Ángel Castro-Alaba1, Carlos Sureda Barbosa3, M. Teresa Subirana Domenech2 y Laura Dos-Subirà2, del 1Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, 2Unidad Integrada de Cardiopatías Congénitas del adulto, Hospital Vall d'Hebron-Hospital Sant Pau, Barcelona y 3Servicio de Cirugía Cardiaca, Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona.
Introducción y objetivos: La reparación quirúrgica de la transposición compleja de las grandes arterias (TGA) es un reto y la información sobre los resultados a largo plazo es escasa. Nuestro objetivo es evaluar las características de la población y las complicaciones asociadas al procedimiento Rastelli para la reparación de los pacientes con TGA, comunicación interventricular (CIV) y estenosis pulmonar (EP) en un centro de referencia terciaria.
Métodos: Realizamos una revisión retrospectiva de 16 pacientes adultos (> 18 años) que se sometieron al procedimiento Rastelli para la reparación de TGA con CIV y EP entre 1977 y 2007.
Resultados: Un 75% (n = 12) de los pacientes eran varones. Los diagnósticos fueron: TGA con EP y CIV en 10 pacientes, transposición tipo doble salida del ventrículo derecho (VD) en 5 pacientes y doble salida del ventrículo izquierdo (VI) con transposición y EP en 1 paciente. Hasta 12 pacientes requirieron paliación inicial antes de la reparación quirúrgica. El procedimiento Rastelli se realizó a una edad media de 6,9 años (0,4 a 22,3 años). Tras un seguimiento de 21,3 ± 6,6 años, se registraron 3 muertes (19%) (2 por muerte súbita y 1 por endocarditis) y 10 pacientes (62%) requirieron reintervención (11 sustitución del conducto entre VD y arteria pulmonar (AP) y 1 ampliación del tracto de salida de VI). Ocho de los pacientes que fueron sometidos a recambio del conducto entre VD y AP desarrollaron estenosis posterior que requirió reemplazo valvular pulmonar percutáneo. 4 pacientes (25%) requirieron implante de marcapasos y a 2 pacientes se les implantó un desfibrilador. Al final del seguimiento, la media de fracción de eyección (FE) del VI era del 53% (20-74%) y una FEVI < 50% se detectó en 5 pacientes (31%).
Conclusiones: Se prevé una elevada tasa de reintervención, principalmente debido a la estenosis del conducto entre VD y AP, mucho después de la reparación de Rastelli en pacientes con TGA complejas. Un cierto grado de disfunción sistólica del VI es frecuente y la principal causa de mortalidad es la muerte súbita.
Comunicaciones disponibles de "Cardiología pediátrica/Congénitas"
- 6011-196. Prevalencia e impacto pronóstico de la dilatación de la arteria pulmonar en adultos con cardiopatía congénita
- Amadeo José Wals Rodríguez, María José Rodríguez-Puras, Pilar Serrano, Israel Valverde, Begoña Manso, Silvia Navarro, Antonio González-Calle, Alejandro Adsuar-Gómez, José M. Cubero Gómez, Luis S. Díaz de la Llera, Manuel Villa, Amin Reza Hosseinpour y Pastora Gallego, del Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.
- 6011-197. Complicaciones a largo plazo tras el cierre percutáneo de comunicación interauricular o foramen oval permeable
- Miguel Lapeña Reguero, Alberto Bouzas Mosquera, Beatriz Bouzas Zubeldia, Isaac Martínez Bendayan, Fernando Rueda Núñez, Nemesio Álvarez García, Víctor Manuel Fernández Gómez, Pablo Martínez Ramos, Cayetana Barbeito Caamaño, Nicolás Vázquez González y José Manuel Vázquez Rodríguez, del Complexo Hospitalario Universitario A Coruña, A Coruña.
- 6011-198. Nuestra experiencia con Macitentán en pacientes con hipertensión pulmonar tras corrección de cardiopatías congénitas
- Alba Cerveró Rubio, Juan José Jiménez Aguilella, Joaquín Rueda Soriano, Josep Lluís Melero Ferrer, Gemma María Canales Esteve, Ana M. Osa Sáez, Patricia Arenas Martín, Silvia Lozano Edo, Pablo Jover Pastor y María Ferré Vallverdú, del Hospital Universitario La Fe, Valencia.
- 6011-199. Resultados a largo plazo después de la cirugía de Rastelli para la transposición compleja de grandes arterias
- Blanca Gordon Ramírez1, María Antonia Pijuán-Doménech2, Laura Muntaner Muñoz2, Berta Miranda Barrio2, Miguel Ángel Castro-Alaba1, Carlos Sureda Barbosa3, M. Teresa Subirana Domenech2 y Laura Dos-Subirà2, del 1Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, 2Unidad Integrada de Cardiopatías Congénitas del adulto, Hospital Vall d'Hebron-Hospital Sant Pau, Barcelona y 3Servicio de Cirugía Cardiaca, Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona.
- 6011-200. Características de los pacientes con corazón univentricular mayores de 40 años
- Claudia Pujol Salvador, Sandra Schiele, Celina Fritz, Julia Remmele, Alexey Trepakov, Alfred Hager, Peter Ewert y Oktay Tutarel, del Department of Congenital Heart Disease German Heart Center, Munich (Alemania).
- 6011-201. El tamaño del anillo valvular pulmonar es un predictor principal de dilatación ventricular derecha en adultos con tetralogía de Fallot
- Isaac Martínez Bendayán, Beatriz Bouzas Zubeldia, María García Vieites, Fernando Rueda Núñez y Víctor Bautista Hernández, del Complexo Hospitalario Universitario A Coruña, A Coruña.
- 6011-202. Síndrome de Laubry-Pezzi en nuestro medio: una causa poco frecuente de insuficiencia aórtica
- Isabel Molina Borao, Natalia Rivero Jiménez, Inmaculada Sánchez Pérez, María Álvarez Fuente, Rocío Tamaríz-Martel, María Elvira Garrido-Lestache Rodríguez-Montes, María Toledano Navarro, Aurora Fernández Ruiz y María Jesús del Cerro Marín, del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.
- 6011-203. Análisis de los supervivientes de muerte súbita cardiaca en la población infantil y pacientes con cardiopatías congénitas
- Natalia Rivero Jiménez, Inmaculada Sánchez Pérez, Isabel Molina Borao, Kary Leonisa Quiñones Coneo, María Jesús Lamas Hernández, Tomasa Centella Hernández y María Jesús del Cerro Marín, del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.
Más comunicaciones de los autores
- Castro-Alaba, Miguel Ángel
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Dos Subirá, Laura
- 6011-199 - Resultados a largo plazo después de la cirugía de Rastelli para la transposición compleja de grandes arterias
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- 6023-321 - Importancia pronóstica del inicio de maniobras de resucitación cardiopulmonar por testigos en pacientes recuperados tras muerte súbita extrahospitalaria por ritmo desfibrilable: datos del mundo real
- 4003-7 - Características diferenciales de la población con mortalidad intrahospitalaria tras muerte súbita extrahospitalaria recuperada por primer ritmo desfibrilable
- 6001-8 - Síndrome de Wolf-Parkinson-White en la edad pediátrica. Experiencia en la ablación de vías accesorias en niños en los últimos 20 años en nuestro centro
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- 4001-5 - Factores predictores de la eficacia de la ablación por radiofrecuencia de vía accesoria y de la recidiva en la población pediátrica. Experiencia de nuestro centro en los últimos 20 años
- 6013-225 - Características de las gestantes con cardiopatía adquirida de alto riesgo que ingresan en una unidad de críticos cardiovasculares en el puerperio inmediato
- Miranda Barrio, Berta
- Muntaner Muñoz, Laura
- Pijuán-Doménech, María Antonia
- Subirana Domenech, M. Teresa
- Sureda Barbosa, Carlos