SEC 2018 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Sevilla, 25 - 27 de Octubre de 2018

Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6011. Cardiología pediátrica/Congénitas

Fecha : 25-10-2018 00:00:00

Tipo : Póster

Sala : Zona Póster (Nivel 1)

6011-196. Prevalencia e impacto pronóstico de la dilatación de la arteria pulmonar en adultos con cardiopatía congénita

Amadeo José Wals Rodríguez, María José Rodríguez-Puras, Pilar Serrano, Israel Valverde, Begoña Manso, Silvia Navarro, Antonio González-Calle, Alejandro Adsuar-Gómez, José M. Cubero Gómez, Luis S. Díaz de la Llera, Manuel Villa, Amin Reza Hosseinpour y Pastora Gallego, del Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.

Introducción y objetivos: La epidemiología y el impacto de la dilatación de la arteria pulmonar (DAP) en adultos con cardiopatía congénita (ACC) nunca han sido objeto de un estudio sistemático.

Métodos: Se revisaron 1.192 radiografías de tórax de ACC. Se emplearon técnicas de imagen para determinar el diámetro mayor de la arteria Pulmonar (AP) en aquellos ACC con DAP, siendo considerado anormal una medida > 29 mm. Retrospectivamente se adquirieron los datos concernientes a la anatomía, hemodinámica, lesiones residuales y resultados de la reparación. En un seguimiento medio de 5 años se registraron datos de mortalidad y complicaciones relacionadas con DAP.

Resultados: La prevalencia general de la DAP fue del 21%. Una minoría de pacientes (5,5%) superó el corte establecido para aneurisma de arteria pulmonar (AAP) (> 40 mm) y un 1,8% excedió los 50 mm. Las malformaciones más comunes asociadas a AAP fueron la estenosis pulmonar (21%) y cortocircuitos (55%). Se observaron diámetros significativamente mayores en cortocircuitos con hipertensión pulmonar (HTP) (40 mm; IQ 36,7-45 mm frente a 34 mm; IQ 32-36 mm) (p < 0,0001). Sin embargo, los diámetros más grandes se encontraron en anomalías cono-troncales. No hubo correlación significativa entre las dimensiones de AP y parámetros hemodinamicos: presión sistólica pulmonar (r = -0,196), gradiente transpulmonar (r = -0,203), gravedad de la regurgitación pulmonar (PR) (r = 0,071) o magnitud del cortocircuito (r = 0,137) (p > 0,05 para todos). Durante el seguimiento se registró una muerte súbita (MS) en un paciente con síndrome de Eisenmenger. Las complicaciones registradas incluyen compresión del tronco común izquierdo (3), compresión del nervio laríngeo recurrente (1) y de las vías respiratorias (1), progresión de la PR (1) y trombosis de AP (1). La compresión coronaria y la MS están estrechamente relacionados con la HTP (análisis univariante) (120 frente a 55 mmHg; p = 0,002) pero no con la dilatación grave de la AP (rango: 40-65 mm).

Conclusiones: La DAP en ACC es frecuente, pero solo un pequeño porcentaje de los pacientes tienen AAP. El impacto clínico en la evolución de los pacientes es bajo. La dilatación aneurismática de la AP se asocia a complicaciones en los casos en que se asocia a HTP, pero no por la dilatación en sí misma. Las técnicas de imagen deben formar parte del seguimiento de los pacientes con HTP y AAP.

Comunicaciones disponibles de "Cardiología pediátrica/Congénitas"

6011-196. Prevalencia e impacto pronóstico de la dilatación de la arteria pulmonar en adultos con cardiopatía congénita: Amadeo José Wals Rodríguez, María José Rodríguez-Puras, Pilar Serrano, Israel Valverde, Begoña Manso, Silvia Navarro, Antonio González-Calle, Alejandro Adsuar-Gómez, José M. Cubero Gómez, Luis S. Díaz de la Llera, Manuel Villa, Amin Reza Hosseinpour y Pastora Gallego, del Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.

6011-197. Complicaciones a largo plazo tras el cierre percutáneo de comunicación interauricular o foramen oval permeable: Miguel Lapeña Reguero, Alberto Bouzas Mosquera, Beatriz Bouzas Zubeldia, Isaac Martínez Bendayan, Fernando Rueda Núñez, Nemesio Álvarez García, Víctor Manuel Fernández Gómez, Pablo Martínez Ramos, Cayetana Barbeito Caamaño, Nicolás Vázquez González y José Manuel Vázquez Rodríguez, del Complexo Hospitalario Universitario A Coruña, A Coruña.

6011-198. Nuestra experiencia con Macitentán en pacientes con hipertensión pulmonar tras corrección de cardiopatías congénitas: Alba Cerveró Rubio, Juan José Jiménez Aguilella, Joaquín Rueda Soriano, Josep Lluís Melero Ferrer, Gemma María Canales Esteve, Ana M. Osa Sáez, Patricia Arenas Martín, Silvia Lozano Edo, Pablo Jover Pastor y María Ferré Vallverdú, del Hospital Universitario La Fe, Valencia.

6011-199. Resultados a largo plazo después de la cirugía de Rastelli para la transposición compleja de grandes arterias: Blanca Gordon Ramírez¹, María Antonia Pijuán-Doménech², Laura Muntaner Muñoz², Berta Miranda Barrio², Miguel Ángel Castro-Alaba¹, Carlos Sureda Barbosa³, M. Teresa Subirana Domenech² y Laura Dos-Subirà², del ¹Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, ²Unidad Integrada de Cardiopatías Congénitas del adulto, Hospital Vall d'Hebron-Hospital Sant Pau, Barcelona y ³Servicio de Cirugía Cardiaca, Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona.

6011-200. Características de los pacientes con corazón univentricular mayores de 40 años: Claudia Pujol Salvador, Sandra Schiele, Celina Fritz, Julia Remmele, Alexey Trepakov, Alfred Hager, Peter Ewert y Oktay Tutarel, del Department of Congenital Heart Disease German Heart Center, Munich (Alemania).

6011-201. El tamaño del anillo valvular pulmonar es un predictor principal de dilatación ventricular derecha en adultos con tetralogía de Fallot: Isaac Martínez Bendayán, Beatriz Bouzas Zubeldia, María García Vieites, Fernando Rueda Núñez y Víctor Bautista Hernández, del Complexo Hospitalario Universitario A Coruña, A Coruña.

6011-202. Síndrome de Laubry-Pezzi en nuestro medio: una causa poco frecuente de insuficiencia aórtica: Isabel Molina Borao, Natalia Rivero Jiménez, Inmaculada Sánchez Pérez, María Álvarez Fuente, Rocío Tamaríz-Martel, María Elvira Garrido-Lestache Rodríguez-Montes, María Toledano Navarro, Aurora Fernández Ruiz y María Jesús del Cerro Marín, del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

6011-203. Análisis de los supervivientes de muerte súbita cardiaca en la población infantil y pacientes con cardiopatías congénitas: Natalia Rivero Jiménez, Inmaculada Sánchez Pérez, Isabel Molina Borao, Kary Leonisa Quiñones Coneo, María Jesús Lamas Hernández, Tomasa Centella Hernández y María Jesús del Cerro Marín, del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

REVISTA ESPAÑOLA DE

CARDIOLOGÍA

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