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Fenotipo heterogéneo del síndrome de QT largo causado por la mutación KCNH2-H562R: importancia del estudio genético familiar
Heterogeneous Phenotype of Long QT Syndrome Caused by the KCNH2-H562R Mutation: Importance of Familial Genetic Testing
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Fenotipo heterogéneo del síndrome de QT largo causado por la mutación KCNH2-H562R: importancia del estudio genético familiar
10.1016/j.recesp.2014.10.022
Rev Esp Cardiol. 2015;68:861-8
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Heterogeneous Phenotype of Long QT Syndrome Caused by the KCNH2-H562R Mutation: Importance of Familial Genetic Testing
Carmen Muñoz-Esparza, Esperanza García-Molina, Mariela Salar-Alcaraz, Pablo Peñafiel-Verdú, Juan J. Sánchez-Muñoz, Juan Martínez Sánchez, Valentín Cabañas-Perianes, Mariano Valdés Chávarri, Arcadio García Alberola, Juan R. Gimeno-Blanes
10.1016/j.rec.2014.10.022
Rev Esp Cardiol. 2015;68:861-8