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DOI: https://doi.org/10.1016/j.recesp.2014.10.022

Fenotipo heterogéneo del síndrome de QT largo causado por la mutación KCNH2-H562R: importancia del estudio genético familiar

Heterogeneous Phenotype of Long QT Syndrome Caused by the KCNH2-H562R Mutation: Importance of Familial Genetic Testing

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Carmen Muñoz-Esparzaa, Esperanza García-Molinab, Mariela Salar-Alcaraza, Pablo Peñafiel-Verdúa, Juan J. Sánchez-Muñoza, Juan Martínez Sáncheza, Valentín Cabañas-Perianesc, Mariano Valdés Chávarria, Arcadio García Alberolaa, Juan R. Gimeno-Blanesa,

Autor para correspondencia

jgimeno@secardiologia.es

Autor para correspondencia: Servicio de Cardiología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Ctra. Murcia-Cartagena s/n, 30120 El Palmar, Murcia, España.

a Servicio de Cardiología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Universidad de Murcia, IMIB–Arrixaca, El Palmar, Murcia, España

b Servicio de Análisis Clínicos, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, IMIB–Arrixaca, El Palmar, Murcia, España

c Servicio de Hematología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Universidad de Murcia, IMIB–Arrixaca, El Palmar, Murcia, España