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La Sociedad Española de Cardiología —y en especial la Sección de Cardiopatía Isquémica y Cuidados Agudos Cardiovasculares— se ha destacado en las últimas décadas por la realización de registros para conocer la realidad de la patología cardiológica, su tratamiento y pronóstico en España. Se ha publicado o participado en registros sobre todos los ámbitos de cardiología y —centrándose en cardiopatía isquémica— se han publicado registros que posteriormente se han utilizado en la Sociedad Europea de Cardiología para el cálculo de la prevalencia europea de la angina estable1: en el estudio de la cardiopatía isquémica estable (en la última década, TRECE2, AVANCE3) y en el estudio de la cardiopatía isquémica aguda con elevación o sin elevación del segmento ST (en la última década los estudios PRIAMHO I4 y PRIAMHO II5, DESCARTES6 y MASCARA7). En estos últimos se ha observado la mejoría progresiva del tratamiento y del pronóstico de la cardiopatía isquémica aguda en España. Son estudios realizados con una metodología rigurosa y con controles de calidad que permiten extraer conclusiones bien fundamentadas. El estudio DIOCLES (Descripción de la Cardiopatía Isquémica en el Territorio Español), publicado recientemente por Barrabés et al en Revista Española de Cardiología, es un último paso más en dicho conocimiento8. Se trata de una actualización de los datos recogidos en el estudio MASCARA7, que incluyó pacientes entre 2004 y 2005. Desde el año 2005 se han introducido importantes diferencias en el tratamiento del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST): desde el incremento del número de redes del «código infarto» en el IAMCEST, con el consiguiente incremento de intervencionismo coronario percutáneo (ICP) primario, hasta el abordaje radial y la utilización de nuevos fármacos.

DIOCLES es un estudio promovido desde la Sección de Cardiopatía Isquémica y Cuidados Agudos Cardiovasculares de la Sociedad Española de Cardiología y por la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y de Unidades Coronarias. El objetivo principal fue conocer la mortalidad hospitalaria y a los 6 meses de los pacientes ingresados por sospecha de síndrome coronario agudo (SCA) en España entre el 10 de enero de 2012 y el 15 de junio de 2012, y también describir el manejo de dichos pacientes. La metodología para seleccionar los centros fue la habitual en los últimos registros de la sección, preseleccionando aleatoriamente 70 hospitales públicos o concertados, no monográficos y con más de 50 camas registrados en la base de datos del Ministerio de Sanidad. Su aleatorización se estratificó por nivel asistencial. Así, se incluyó un 35% de centros con unidad de críticos cardiológicos o generales y laboratorio de hemodinámica; un 45% con unidad de críticos sin laboratorio de hemodinámica, y un 20% sin unidad de críticos. Finalmente, se incluyeron 2 centros por invitación. Se realizó un control de calidad de los datos incluidos escogiendo al azar hospitales en los que se comprobaba la veracidad y exhaustividad de los datos recogidos. Se incluyó a 2.557 pacientes cuyo diagnóstico de ingreso fue: SCA con elevación del segmento ST en 788 (30,8%), SCA sin elevación del segmento ST en 1.602 (62,7%) y SCA inclasificable en 167 (6,5%, porcentaje que se mantiene estable respecto al estudio MASCARA). En general, los pacientes con SCA sin elevación del segmento ST y con SCA inclasificable eran mayores y había una mayor prevalencia de mujeres y de factores de riesgo cardiovasculares, así como un uso más frecuente de fármacos cardiovasculares que en los pacientes con SCA con elevación del segmento ST.

Respecto al estudio MASCARA, en el DIOCLES se observan dos mejoras terapéuticas importantes que, probablemente, son las que redundan en la reducción de la mortalidad. En primer lugar, según las guías de práctica clínica9,10, se observa un claro aumento de la prescripción de fármacos de prevención secundaria al alta: sobre el total de pacientes, las estatinas se prescriben un 23,1% más; los fármacos inhibidores del eje angiotensina (antagonistas del receptor de la angiotensina e inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina), un 18,1% más; los bloqueadores beta, un 13,2% más; el ácido acetilsalicílico, un 12,0% más, y el clopidogrel, un 22,8% más. En segundo lugar, en los pacientes con IAMCEST se registra una tasa de revascularización del 82% —cifra que se incrementa claramente respecto al 68% del estudio MASCARA, sobre todo a expensas de la generalización del ICP primario (que ha pasado del 24,7 al 56,8%)— y también un aumento del número de ICP de rescate (del 10,7 al 34,1%). La mediana de tiempo entre el inicio del dolor y el ICP primario fue de 120min (en el estudio MASCARA el tiempo puerta-balón fue de 97min) y la mediana de tiempo entre el inicio del dolor y la administración de fibrinolisis fue de 40min, mientras que en el MASCARA el tiempo puerta-aguja fue de 45min (la administración de fibrinolisis ha pasado a realizarse fuera del hospital en un tercio de los pacientes, y casi otro tercio se lleva a cabo en urgencias).

Todo ello redunda en que el pronóstico en la fase de hospitalización del SCA ha mejorado, tanto durante el ingreso como a los 6 meses. En el estudio DIOCLES se observa una tasa de mortalidad hospitalaria del 4,1% (5,7% en el MASCARA) y la tasa de mortalidad a los 6 meses (en los pacientes dados de alta) es del 3,8% (7,47% en el MASCARA). Por tanto, la generalización de programas a nivel comunitario para el tratamiento rápido de los SCA y la generalización de la aplicación de las guías de práctica clínica ya se reflejan en los tiempos de actuación y en la mejoría pronóstica de los pacientes.

Sin embargo, es destacable que la mediana de tiempo entre el inicio del dolor y la administración de fibrinolisis fue de 40min; mientras que el tiempo entre el inicio del dolor y el ICP primario fue de 120min. Sigue estando 40min por encima del tiempo recomendado en las guías europeas de práctica clínica sobre IAMCEST (teniendo en cuenta, además, que se trata de una mediana: la mitad de los pacientes tuvieron tiempos más prolongados)9, mientras que 120min es el tiempo límite marcado por las guías9. No obstante, dicho tiempo es 80min superior al de fibrinolisis: tiempo superior al sugerido en las guías (60min) para decidirse por la fibrinolisis en lugar de remitir al paciente a ICP primario. Tampoco se debe olvidar que una mediana de tiempo de 120min implica que la mitad está por encima del tiempo recomendado y, por tanto, se debería haber contemplado la administración de fibrinolisis.

Así pues, los tiempos van mejorando, el tratamiento va mejorando claramente, y todo ello se traduce en una disminución de la mortalidad a nivel nacional, tanto en fase aguda como a los 6 meses (en IAMCEST es del 5,2%). Esta cifra, así como la del infarto agudo de miocardio sin elevación del segmento ST, está en la línea de los resultados obtenidos en Europa. Cabe destacar que, en un reciente trabajo sobre el tratamiento de reperfusión en 37 países europeos, la tasa española de no reperfusión (farmacológica o por intervencionismo) fue de 42 por 1.000.000 habitantes: solo por detrás de Bélgica y por delante de Francia, Gran Bretaña, Suecia o Dinamarca, entre otros11. Por otro lado, según el estudio DIOCLES, la mortalidad del IAMCEST en España es similar a la obtenida en Suecia12, tanto en fase aguda como a los 6 meses. A pesar de ello, también se constata que la mortalidad todavía es destacable en los primeros 6 meses tras un SCA. Es muy probable que la generalización del uso de unidades de rehabilitación mejore significativamente estas cifras.

Por tanto, y de acuerdo con los autores, los tiempos hasta la reperfusión en el SCA con elevación del segmento ST todavía distan de ser óptimos. Las diferentes iniciativas y campañas de concienciación sobre el dolor torácico pueden mejorar el impacto en la población general. La generalización progresiva de las redes asistenciales del infarto agudo de miocardio también tiene un papel fundamental, pero probablemente habría que ser más conscientes de que en los protocolos se debería contemplar siempre el tiempo hasta el ICP primario. En caso de ser superior a 1h respecto la administración de fibrinolisis, esta última se debería administrar automáticamente en ausencia de contraindicaciones —tal como también se menciona en las guías europeas de IAMCEST— para, posteriormente, proceder al traslado del paciente para ICP de rescate si no se observa reperfusión, o coronariografía en aquellos en que se consigue reperfusión. De hecho, puesto que en el estudio DIOCLES se observa un aumento de ICP de rescate respecto a registros previos, parece que ya se ha iniciado el camino.

Como suele ser habitual, un buen estudio genera más preguntas de las que responde: desde la idoneidad del uso de una escala como la GRACE en los pacientes para estratificar el pronóstico13,14, el análisis específico de la evolución de pacientes listados dentro de los tiempos recomendados sometidos a intervencionismo posterior comparado con los pacientes fuera de ventana también sometidos posteriormente a intervencionismo, el número de pacientes que se remitieron a unidades de rehabilitación, etc. En los próximos años, el estudio DIOCLES seguirá siendo una fuente de información útil para el conocimiento sobre el manejo de la cardiopatía isquémica aguda en España.

Para concluir, se puede afirmar que la evolución del tratamiento de la cardiopatía isquémica aguda en España tiene más luces que sombras y evoluciona de forma satisfactoria, en línea con los países occidentales del entorno. Sin embargo, todavía tiene algunas sombras y, por tanto, un margen de mejoría: una de las sombras más evidentes es la falta de implantación del código infarto de forma universal en todo el territorio español.