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Vol. 67. Núm. 7.
Páginas 577-578 (Julio 2014)
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Resultados a largo plazo de la crioablación con balón para el tratamiento de la fibrilación auricular en un centro de bajo volumen
Long-term Outcome of Cryoballoon Ablation of Atrial Fibrillation in a Low-volume Center
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Julio Martí-Almor, Victor Bazan
Autor para correspondencia
vbazan@hospitaldelmar.cat

Autor para correspondencia:
, Ermengol Vallès, Begoña Benito, Miguel Eduardo Jauregui-Abularach, Jordi Bruguera-Cortada
Unidad de Arritmias, Servicio de Cardiología, Hospital del Mar, Universidad Autónoma de Barcelona, Barcelona, España
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Tabla. Predictores de recurrencia arrítmica tras crioablación con balón de fibrilación auricular
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La crioablación con balón (CB) supuso en 2012 el 19% del total de ablaciones de fibrilación auricular (FA) en nuestro medio1. Se dispone de escasa información sobre la evolución a largo plazo tras CB, y ninguna de cuando esta se realiza en centros con bajo volumen2. Este es un dato importante, ya que cerca del 80% de nuestras unidades de electrofisiología realizan menos de 50 ablaciones de FA anuales1.

Analizamos prospectivamente los resultados de la CB como técnica de elección en un centro de bajo volumen. Desde noviembre de 2010 hasta junio de 2013, se incluyó a 63 pacientes (12 mujeres; media de edad, 55±10 años); 48 de ellos (76%) presentaban FA paroxística recurrente y 15, persistente de corta duración (< 6 meses). El diámetro de la aurícula izquierda era de 41±4mm, y 9 pacientes (14%) presentaban cardiopatía estructural; 11 pacientes (18%) puntuaban ≥ 2 en la escala CHA2DS2–VASc.

Antes de la CB, se administraron anticoagulantes orales durante al menos 1 mes. Tras la ablación, se mantuvo la anticoagulación 1 mes y el tratamiento antiarrítmico, 3 meses (6 meses en casos de FA persistente). Tras el primer mes se mantuvo la anticoagulación según escala CHA2DS2–VASc.

La CB se realizó inicialmente mediante doble punción transeptal, que pasó a punción simple tras la aparición del catéter circular intraluminal. Los últimos 19 casos se realizaron con el criobalón Advance® (Medtronic Inc.), con el que se consigue una aplicación más homogénea en toda la circunferencia de la desembocadura de la vena pulmonar. Se realizaba un mínimo de dos aplicaciones por vena, con estimulación frénica continua durante la ablación de venas pulmonares derechas para monitorizar la aparición de parálisis frénica.

Los tiempos de procedimiento y escopia fueron 168±22 y 30±12min, y disminuyeron significativamente a partir de los primeros 30 casos (antes frente a después, 189±18 frente a 147±34min y 35±7 frente a 23±5min; p<0,001). Se consiguió aislamiento eléctrico de 224 de las 231 venas pulmonares identificadas (97%). La inferior derecha es la que más frecuentemente quedó sin aislar (4 casos), siempre por documentación previa de parálisis frénica durante la aplicación en la vena pulmonar superior derecha. Seis pacientes presentaban vestíbulo común (4 izquierdo, 2 derecho).

Durante un seguimiento de 12±8 meses, se registraron recurrencias de FA en 20 pacientes (32%), con una tasa de mantenimiento de ritmo sinusal tras 1 y 2 años del 69 y el 51% respectivamente. Usando fármacos antiarrítmicos, esas tasas aumentaron al 94 y el 86% (figura). En 5 pacientes persistieron episodios arrítmicos sintomáticos, y se documentó FA en 3 y aleteo auricular izquierdo en 2. A todos se les realizó nueva ablación, en esta ocasión con radiofrecuencia.

Figura.

Supervivencia libre de fibrilación auricular sin (A) y con (B) fármacos antiarrítmicos.

(0,11MB).

En el análisis multivariable, la única variable independiente predictora de recurrencia de FA tras CB fue el tiempo en FA previo al procedimiento (hazard ratio [HR]=1,17; intervalo de confianza del 95% [IC95%], 1,035-1,32; p=0,012). El número de venas pulmonares aisladas fue factor protector (HR=0,19; IC95%, 0,072-0,509; p=0,001) (tabla). De los 4 pacientes a los que no se aplicó en vena pulmonar inferior derecha, 2 recidivaron.

Tabla.

Predictores de recurrencia arrítmica tras crioablación con balón de fibrilación auricular

Variables  HR (IC95%) 
FA paroxística  0,899 (0,299-2,700)  0,851 
Diámetro de la AI  1,071 (0,959-1,197)  0,221 
FEVI  0,943 (0,863-1,031)  0,199 
Edad  1,012 (0,963-1,064)  0,641 
Tiempo en FA  1,168 (1,035-1,318)  0,012 
Cardiopatía estructural  0,859 (0,199-3,710)  0,838 
Ablación de aleteo combinada con CB  0,892 (0,322-2,476)  0,825 
CHA2DS2-VASc < 2  0,996 (0,332-2,989)  0,994 
Varones  0,819 (0,273-2,458)  0,819 
Uso de Artic Front Advance®  0,454 (0,101-2,032)  0,301 
Número de aplicaciones  1,064 (0,824-1,372)  0,633 
Número de VP aisladas  0,192 (0,072-0,509)  0,001 
Variantes anatómicas de VP  1,545 (0,512-4,661)  0,440 

AI: aurícula izquierda; CB: crioablación con balón; FA: fibrilación auricular; IC95%: intervalo de confianza del 95%; HR: hazard ratio;VI: ventrículo izquierdo; VP: venas pulmonares.

Se considera estadísticamente significativo un valor de p < 0,05.

Se recogió un total de 12 complicaciones (19%), fundamentalmente parálisis frénica derecha durante aplicación en venas pulmonares derechas (7 casos, 11%), que fue siempre transitoria, aunque de resolución tardía en dos ocasiones (9 y 12 meses). Tras revisión de los tiempos de aplicación (240–180 s) y temperatura (limitada a −55°C), no se registraron parálisis frénicas en las últimas 28 ablaciones, sin sacrificar por ello la eficacia del procedimiento (p=0,01). Además, se registraron un accidente isquémico transitorio por embolia gaseosa, un ictus talámico asintomático y dos episodios de hemoptisis menor. Finalmente hubo un caso de fístula auriculoesofágica atribuida a la aplicación en vena pulmonar inferior izquierda, que resultó en fallecimiento al mes del procedimiento, realizado con el nuevo criobalón.

La CB como tratamiento de elección para la FA paroxística recurrente o persistente de corta duración en centros de bajo volumen se acompaña de una probable corta curva de aprendizaje de la técnica, como se infiere de la alta eficacia aguda inicial y la rápida reducción en los tiempos de escopia y procedimiento (p<0,001) en nuestra serie. Las tasas de mantenimiento de ritmo sinusal con y sin fármacos antiarrítmicos y la incidencia de parálisis frénica y complicaciones graves (3 de 63 casos, 4,8%) parecen comparables con las de otras series con mayor número de pacientes3–5. Si bien el índice de complicaciones parece exagerado, se produjo fundamentalmente a expensas de la parálisis frénica transitoria, complicación que además se obvió al limitar los tiempos de aplicación y temperatura mínima alcanzada (p=0,01). Debemos destacar, sin embargo, que la modificación de los parámetros de ablación y el escaso número de pacientes incluidos impiden establecer con precisión la duración de la mencionada curva de aprendizaje, sobre todo en lo referente a la incidencia de complicaciones graves.

Bibliografía
[1]
A. Ferrero, E. Díaz-Infante, A. Macías.
Registro español de ablación con catéter. XII Informe oficial de la Sección de Electrofisiología y Arritmias de la Sociedad Española de Cardiología (2012).
Rev Esp Cardiol., 66 (2013), pp. 983-992
[2]
T. Neumann, M. Wojcik, A. Berkowitsch, D. Erkapic, S. Zaltsberg, H. Greiss, et al.
Cryoballoon ablation of paroxysmal atrial fibrillation: 5-year outcome after single procedure and predictors of success.
Europace., 15 (2013), pp. 1143-1149
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D.L. Packer, R.C. Kowal, K.R. Wheelan, J.M. Irwin, J. Champagne, P.G. Guerra, et al.
Cryoballoon ablation of pulmonary veins for paroxysmal atrial fibrillation: first results of the North American Arctic Front (STOP AF) pivotal trial.
J Am Coll Cardiol., 61 (2013), pp. 1713-1723
[4]
H. Calkins, M.R. Reynolds, P. Spector, M. Sondhi, Y. Xu, A. Martin, et al.
Treatment of atrial fibrillation with antiarrhythmic drugs or radiofrequency ablation: Two systematic literature reviews and meta-analyses.
Circ Arrhythm Electrophysiol., 2 (2009), pp. 349-361
[5]
R. Cappato, H. Calkins, S.A. Chen, W. Davies, Y. Iesaka, J. Kalman, et al.
Updated worldwide survey on the methods, efficacy, and safety of catheter ablation for human atrial fibrillation.
Circ Arrhythm Electrophysiol., 3 (2010), pp. 32-38
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