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Vol. 58. Núm. 11.
Páginas 1349-1350 (Noviembre 2005)
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Vol. 58. Núm. 11.
Páginas 1349-1350 (Noviembre 2005)
DOI: 10.1157/13080963
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Sustitución completa de aorta en la enfermedad de Marfan. Control con angiorresonancia
Complete Replacement of the Aorta in Marfan Disease. Follow-up using Vascular Magnetic Resonance Imaging
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Mónica Fernández-Vallsa, Elena Gallardob, J Francisco Nistalc
a Servicio de Cardiología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander. España.
b Servicio de Radiodiagnóstico. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander. España.
c Servicio de Cirugía Cardiovascular. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander. España.
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Varón de 39 años de edad, sin factores de riesgo cardiovascular conocidos, que ingresa por dolor torácico irradiado al dorso. Se diagnosticó una disección aórtica tipo A por ecocardiografía transtorácica y tomografía computarizada (TC), por lo que se realizó cirugía urgente con sustitución de la aorta ascendente por un tubo valvulado (operación de Bentall-Bono).

El paciente era portador de un fenotipo típico de la enfermedad de Marfan, con 190 cm de estatura, largas extremidades, escoliosis y ectasia dural.

Posteriormente, se llevó a cabo el seguimiento y un control de imagen anual con ecocardiografía transtorácica y angiorresonancia de aorta. A los 2 años, al alcanzar la aorta los 59 mm de diámetro en el cayado distal a la salida de troncos supraaórticos (fig. 1), se realizó una segunda cirugía de reparación de arco con «trompa de elefante» (fig. 2), con parada circulatoria y perfusión cerebral retrógrada; el paciente quedaba así preparado para una última y tercera cirugía, que se llevó a cabo a los 3 meses y consistió en una sustitución del resto de la aorta descendente hasta la bifurcación ilíaca. De esta manera queda reparada en su totalidad la aorta toracoabdominal con sustitución por tubo de Vascutek, como se observa en la última imagen de angiorresonancia (fig. 3).

Fig. 1.

Fig. 2.

Fig. 3.

En nuestro caso se realizó la sustitución completa de la aorta toracoabdominal en 3 fases, y se modificó así la pésima historia natural de estos pacientes, caracterizada por una elevada mortalidad en una edad temprana.

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Revista Española de Cardiología

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