Introducción
Dr. Juan José Gómez Doblas
Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores
Introducción y objetivos: El tratamiento con antraciclinas y anti-HER2 se asocia a una incidencia heterogénea de cardiotoxicidad (CT). La CT clínica se define como un descenso > 10 puntos de la función sistólica del ventrículo izquierdo (FEVI) con FEVI final < 53%, mientras que la CT subclínica como cualquier elevación de troponina I ultrasensible (TnIus) durante el tratamiento oncológico. El objetivo es determinar la incidencia de CT global (clínica y subclínica), así como identificar los factores asociados a esta en una cohorte de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo precoz (CM-HER2+p). Asimismo, establecer el valor de la TnIus y del strain global longitudinal (SGL) en la predicción de CT clínica.
Métodos: Se incluyeron de forma consecutiva y prospectiva 98 pacientes con CM-HER2+p. En todos los pacientes se realizó un ecocardiograma basal y cada 3 meses hasta finalizar el tratamiento. Asimismo, se realizó una determinación de TnIus antes y después de la administración de cada ciclo de tratamiento. Se exploraron potenciales predictores de CT global, así como el valor de la TnI y del SGL en la predicción de CT clínica.
Resultados: La incidencia de CT global fue de 40,8% (40 pacientes): 4 pacientes (4%) tenían CT clínica y 37 pacientes (37,8%) CT subclínica. 47 pacientes (48%) recibieron tratamiento con antraciclinas y anti-HER2, mientras que un 52% tratamiento basado en taxanes y anti-HER2. En el modelo multivariado, las antraciclinas fueron el único factor asociado a CT global (OR 18,3; IC95% 6,6-58,8; p 15% en el SGL ocurrió en 33,7% pacientes, esta no se asoció con el desarrollo de CT global. No obstante, los 4 pacientes que presentaron CT clínica tenían una RR > 15% en el SGL, pero esta no se observó hasta el diagnóstico de CT clínica. Por otra parte, la sensibilidad, especificidad y valor predictivo positivo de la TnIus para predecir CT clínica fue pobre (25%, 61,7% y 2,7%, respectivamente). No obstante, el valor predictivo negativo fue del 95,1%.
No cardiotoxicidad (N = 58) |
Cardiotoxicidad clínica y subclínica (N = 40) |
p |
|
Edad (media; DE) |
55,34 (12,9) |
49,82 (10,49) |
0,06 |
Tabaquismo (n; %) |
12 (20,69%) |
14 (35%) |
0,18 |
IMC (media; DE) |
25,71 (4,96) |
25,6 (5,28) |
0,933 |
Hipertensión (n; %) |
14 (24,14%) |
5 (12,5%) |
0,188 |
Diabetes (n; %) |
7 (12,07%) |
3 (7,5%) |
0,521 |
Dislipemia (n; %) |
14 (24,14%) |
6 (15%) |
0,309 |
FEVI basal (media; DE) |
61,79 (3,66) |
62,08 (3,7) |
0,725 |
SGL basal (media; DE) |
-21,92 (2,47) |
-21,42 (2,33) |
0,154 |
Cambio en el SGL (media; DE) |
-9,99 (8,7) |
-11,14 (11,98) |
0,322 |
E/e' basal (media; DE) |
7,03 (2,33) |
6,99 (1,8) |
0,996 |
Antraciclinas (n; %) |
12 (20,69%) |
35 (87,5%) |
0 |
Ciclofosfamida (n; %) |
12 (20,69%) |
35 (87,5%) |
0 |
Docetaxel (n; %) |
22 (37,93%) |
6 (15%) |
0,023 |
Paclitaxel (n; %) |
33 (56,9%) |
35 (87,5%) |
0,001 |
Pertuzumab (n; %) |
40 (68,97%) |
37 (92,5%) |
0,005 |
Carboplatino (n; %) |
21 (36,21%) |
4 (10%) |
0,005 |
Radioterapia. Dosis media cardiaca (media; DE) |
1,85 (1,79) |
1,79 (1,64) |
0,814 |
IMC: índice de masa corporal; IECA: inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensina; ARA2: antagonista del receptor de la angiotensina II; FEVI: fracción de eyección del ventrículo Izquierdo; SGL: strain global longitudinal. |
Conclusiones: El tratamiento del CM-HER2+p se asocia a una elevada incidencia de CT, en la mayoría de casos subclínica. Los pacientes con CM-HER2+p que no reciben antraciclinas ni alteran TnIus ni SGL durante el tratamiento tienen bajo riesgo de CT clínica.