ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2016 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Zaragoza, 27 - 29 de Octubre de 2016


Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

7005. Cardiopatía isquémica II

Fecha : 27-10-2016 17:30:00
Tipo : <i>Hub</i>-póster
Sala : Zona Póster (Planta 0)

7005-5. Las fibras de colágeno presentan una organización heterogénea en la cicatriz fibrótica tras un infarto de miocardio

Arantxa Hervas Lorente1, César Ríos Navarro1, Amparo Ruiz Sauri2, Elena de Dios Lluch1, José Gavara Doñate1, Clara Bonanad Lozano1, Francisco Javier Chorro Gascó1 y Vicente Bodí Peris1 de la 1Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, Valencia y 2Departamento de Patología, Universidad de Valencia.

Introducción y objetivos: El objetivo de este estudio fue la caracterización de la organización de las fibras de colágeno en la cicatriz fibrótica en un modelo porcino y en muestras humanas de pacientes con infarto agudo de miocardio (IAM).

Métodos: La inducción del IAM en cerdos se realizó mediante la oclusión transitoria durante 90 minutos del segmento medio de la arteria descendente anterior izquierda empleando un balón de angioplastia seguido de un periodo de reperfusión de una semana (grupo de IAM agudo) o un mes (grupo de IAM crónico). Las muestras se obtuvieron del endocardio, epicardio, área periférica y área central del corazón porcino (n = 100) así como del tejido infartado procedente de autopsias de pacientes con un IAM crónico (n = 95). Para la determinación de la organización de las fibras de colágeno se empleó la Transformada de Fourier (valores más elevados del índice de organización señalan una mayor desorganización).

Resultados: En el modelo animal, la organización de colágeno en el área central de la cicatriz fue similar en ambos grupos. En el grupo crónico, el endocardio [0,90 (0,84-0,94)], epicardio [0,84 (0,79-0,91)] y el área periférica [0,73 (0,63-0,83)] mostraron un patrón más desorganizado en comparación con el área central [0,56 (0,45–0,64)]. De forma paralela, en las muestras humanas de pacientes con IAM crónico, las fibras de colágeno presentaban una organización más ordenada en el área central que en el resto de zonas (p < 0,0001).

Conclusiones: En un modelo experimental controlado de IAM y en muestras de pacientes, las fibras de colágeno presentan una disposición organizada de forma casi paralela en el área central mientras que en el endocardio, epicardio y en las áreas periféricas se observa una organización aleatoria. Este descubrimiento permite un mejor conocimiento de la fisiopatología del proceso de reparación tras un IAM, además de ayudar a la comprensión de la génesis y el tratamiento invasivo de arritmias después de un IAM.


Comunicaciones disponibles de "Cardiopatía isquémica II"

7005-1. Presentación
Ruth Andrea Riba, Barcelona y Alberto Durán Cambra, Barcelona.

7005-2. La irisina reduce la apoptosis en condiciones isquémicas
María Cebro Márquez1, Marinela Couselo Seijas1, Ángel Fernández Trasancos1, Sonia Eiras Penas1, José Miguel Rivera Otero2, José Ramón González Juanatey1, Isabel Moscoso Galán1 y Ricardo Lage Fernández1 del 1Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS) (A Coruña) y 2Hospital Universitario La Fe, Valencia.

7005-3. Incremento selectivo de las vesículas extracelulares endoteliales y cardiomiocitarias en un modelo experimental de infarto de miocardio
José Antonio Rodríguez García1, Josune Orbe1, Gloria Abizanda2, Felipe Prósper2, José A. Páramo2 y Carmen Roncal1 del 1Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), Universidad de Navarra, Pamplona y 2Servicio de Hematología, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona.

7005-4. Asociación entre marcadores de necrosis miocárdica y trampas extracelulares de neutrófilos
María Ferré Vallverdú1, Elena Sánchez Lacuesta1, Francisco Ten Morro1, Mari Paz Fuset1, Juana Vallés2, Ana Latorre2, Luis Martínez Dolz1 y Antonio Moscardó2 del 1Hospital Universitario La Fe, Valencia y 2Instituto de Investigación del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia.

7005-5. Las fibras de colágeno presentan una organización heterogénea en la cicatriz fibrótica tras un infarto de miocardio
Arantxa Hervas Lorente1, César Ríos Navarro1, Amparo Ruiz Sauri2, Elena de Dios Lluch1, José Gavara Doñate1, Clara Bonanad Lozano1, Francisco Javier Chorro Gascó1 y Vicente Bodí Peris1 de la 1Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, Valencia y 2Departamento de Patología, Universidad de Valencia.

7005-6. Efecto de la colchicina sobre la placa ateroesclerótica en un modelo de ateroesclerosis avanzada de aorta en el conejo
Alberto Cecconi1, Jean Paul Vílchez Tschischke1, Jesús Mateo de Castro2, Beatriz López-Melgar2, Javier Sánchez-González2, Jesús Ruiz-Cabello2, Rodrigo Fernández Jiménez2 y Borja Ibáñez2 del 1Hospital Clínico San Carlos, Madrid y 2Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares, Madrid.

7005-7. Hematoma intramural aórtico o disección trombosada
Carlos Ferrera Durán1, Isidre Vilacosta1, Sara Villanueva-Medina2, Juan Carlos Gómez-Polo1, Victoria Cañadas1, Joaquín Ferreirós3, Javier Serrano1 y Luis Maroto Castellanos1 del 1Instituto Cardiovascular , Hospital Clínico San Carlos, Madrid, 2Hospital Clínico San Carlos, Madrid y 3Servicio de Radiología , Hospital Clínico San Carlos, Madrid.

7005-8. Valor pronóstico del daño microvascular evaluado mediante resonancia magnética en pacientes con síndrome coronario agudo con elevación del ST tratados con angioplastia primaria
Diego Plaza López1, Begoña Igual Muñoz2, Elena Sánchez Lacuesta1, Alicia Maceira González2, José Miguel Rivera Otero3, Pilar Sepúlveda Sanchís3, José Luis Díez Gil1 y Luis Martínez Dolz1 del 1Hospital Universitario La Fe, Valencia, 2Unidad de Imagen Cardiovascular, ERESA Centro Médico, Valencia y 3Fundación para la Investigación del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia.

7005-9. Los niveles plasmáticos de klotho soluble modifican el valor predictivo de los niveles del factor de crecimiento de los fibroblastos-23 y del fósforo en pacientes con enfermedad coronaria
José Tuñón Fernández1, Álvaro Aceña Navarro1, Ana María Pello Lázaro1, Rocío Carda Barrio1, Carmen Cristóbal Varela2, M. de las Nieves Tarín Vicente3, María Martín-Mariscal1 y María Luisa González Casaus1 de la 1Fundación Jiménez Díaz, Madrid, 2Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid) y 3Hospital Universitario de Móstoles (Madrid).

7005-10. Infrautilización de los nuevos antiagregantes en pacientes con síndrome coronario agudo y antecedentes de enfermedad cardiovascular
María Asunción Esteve Pastor1, Esteban Orenes Piñero1, Nuria Ibarra Vicente2, Luna Carrillo3, Elena Candela3, Mariano Valdés1, Juan Miguel Ruiz Nodar3 y Francisco Marín1 del 1Servicio de Cardiología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia), 2Servicio de Cardiología, Hospital General de Elche (Alicante) y 3Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario de Alicante.


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