SEC 2016 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Zaragoza, 27 - 29 de Octubre de 2016

Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5001. Endoprótesis coronarias reabsorbibles

Fecha : 27-10-2016 09:15:00

Tipo : Comunicaciones mini orales

Sala : Sala Hiberus 1 (Hotel Hiberus)

5001-6. Dispositivos vasculares bioabsorbibles en el tratamiento de pacientes con reestensosis intrastent. Resultados del estudio RIBS VI

Javier Cuesta Cuesta¹, Francisco Bosa Ojeda², José Ramón Rumoroso Cuevas³, Bruno García del Blanco¹, Armando Pérez de Prado¹, José Ramón López Mínguez¹, Fernando Rivero Crespo¹ y Fernando Alfonso Manterola¹ del ¹Hospital Universitario de La Princesa, Madrid, ²Hospital Universitario de Canarias, Santa Cruz de Tenerife y ³Hospital de Galdakao (Vizcaya).

Introducción y objetivos: El tratamiento de los pacientes con restenosis intrastent (RIS) continúa siendo un reto. El papel de los dispositivos vasculares bioabsorbibles (DVB) en la RIS aún no está aclarado. El potencial beneficio de la droga antiproliferativa así como su degradación progresiva hasta su total desaparición, sin añadir una capa adicional de metal, hace que su uso en pacientes con RIS sea muy atractivo.

Métodos: El estudio RIBS VI está diseñado para evaluar el valor de los DVB en pacientes con RIS. Es un estudio prospectivo multicéntrico en el que participan 21 centros universitarios nacionales. El objetivo primario clínico es una variable combinada de muerte cardiaca, infarto de miocardio y nueva revascularización del vaso. El objetivo primario angiográfico es el diámetro luminal mínimo a los 6-9 meses de seguimiento angiográfico. Presentamos los resultados clínicos a 1 mes de seguimiento.

Resultados: De abril de 2014 hasta diciembre de 2015, se han incluido 141 pacientes con RIS, 48% de stents convencionales (SC) frente a 52% de stents farmacoactivos (SF). La edad media de los pacientes fue de 65 ± 11 años, un 86% de los cuales eran varones, un 76% tenían hipertensión, un 50% eran diabéticos y un 81% dislipémicos. La longitud media del stent reestenosado fue de 19,5 ± 8 mm y el diámetro medio del stent fue de 3 ± 0,4 mm. El tiempo desde el implante del stent hasta la RIS fue de 2.307 ± 2.001 días, siendo menor para las RIS-SF en comparación con las RIS-SC (1.307 ± 1.109 frente a 3.515 ± 2.204 días, p < 0,001). La presentación clínica más frecuente fue como angina inestable (47% de los pacientes) y el vaso más frecuentemente afectado fue la arteria descendente anterior (43% de los pacientes). En todos los casos se implantó un DVB con éxito angiográfico y un flujo TIMI3 del 100% al final del procedimiento, sin observarse complicaciones clínicas durante la hospitalización. A 1 mes de seguimiento no se detectaron eventos cardiacos (muerte, infarto de miocardio, necesidad de nueva revascularización).

Conclusiones: Los resultados a 1 mes de seguimiento de este estudio prospectivo multicéntrico sugieren que el uso de DVB en pacientes con RIS es seguro y factible, sin complicaciones durante la hospitalización y con resultados clínicos favorables en el seguimiento precoz. Los resultados de seguimiento clínico y angiográfico de este estudio nos ayudarán a determinar el valor del uso de los DVB en este escenario.

Comunicaciones disponibles de "Endoprótesis coronarias reabsorbibles"

5001-1. Presentación: José Ramón Ruiz Arroyo, Zaragoza y Eduardo Pinar Bermúdez, Murcia.

5001-2. Dispositivos coronarios bioabsorbibles en pacientes con síndrome coronario agudo con elevación del ST: resultados inmediatos y a 30 días del registro REPARA: Felipe Hernández Hernández¹, José Raúl Moreno Gómez², Íñigo Lozano Martínez-Luengas³, Luis Mª Gaviria Molinero⁴, Joan Bassaganyas Vilarrasa⁵, Juan H. Alonso Briales⁶, Juan Francisco Oteo Domínguez⁷ y Mónica Masotti Centol⁸ del ¹Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, ²Hospital Universitario La Paz, Madrid, ³Hospital de Cabueñes, Gijón (Asturias), ⁴Hospital Donostia, Donostia-San Sebastián (Guipúzcoa), ⁵Hospital Josep Trueta, Gerona, ⁶Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, ⁷Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid) y ⁸Hospital Clínic, Barcelona.

5001-3. Seguridad y eficacia de implante de armazón vascular Bioabsorbible en lesiones culpables de síndrome coronario agudo: Afonso Barroso Freitas-Ferraz, Pablo Salinas Sanguino, Gabriela Tirado Conte, Luis Nombela-Franco, Iván Núñez-Gil, M. Nieves Gonzalo López, Pilar Jiménez Quevedo y Antonio Fernández Ortiz del Hospital Clínico San Carlos, Madrid.

5001-4. Evaluación sintomática-funcional e isquemia en eco-estrés a 2 años en pacientes tratados con stents farmacoactivos de plataforma absorbible o metálica: Tamara García Camarero¹, José M. de la Torre Hernández¹, José R. Rumoroso², José D. Cascón³, Soledad Ojeda⁴, Salvatore Brugaletta⁵, Cristina Ruisánchez¹ y Helena Tizón⁶ del ¹Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander (Cantabria), ²Hospital de Galdakao (Vizcaya), ³Hospital General Universitario Santa Lucía, Cartagena (Murcia), ⁴Hospital Reina Sofía, Córdoba, ⁵Hospital Clínic, Barcelona y ⁶Hospital del Mar, Barcelona.

5001-5. Dispositivos coronarios bioabsorbibles en pacientes diabéticos. Resultados inmediatos y a 30 días del registro REPARA: Felipe Hernández Hernández¹, José Díaz Fernández², Francisco Bosa Ojeda³, Jaime Elízaga Corrales⁴, Koldo García San Román⁵, José Ramón Ruiz Arroyo⁶, Rosa Ana Hernández Antolín⁷ y Javier Martín Moreiras⁸ del ¹Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, ²Complejo Hospitalario Universitario Juan Ramón Jiménez, Huelva, ³Hospital Universitario de Canarias, Santa Cruz de Tenerife, ⁴Hospital Universitario Gregorio Marañón, Madrid, ⁵Hospital de Cruces, Bilbao, ⁶Hospital Clínico Lozano Blesa, Zaragoza, ⁷Hospital Ramón y Cajal, Madrid y ⁸Hospital Clínico Universitario, Salamanca.

5001-6. Dispositivos vasculares bioabsorbibles en el tratamiento de pacientes con reestensosis intrastent. Resultados del estudio RIBS VI: Javier Cuesta Cuesta¹, Francisco Bosa Ojeda², José Ramón Rumoroso Cuevas³, Bruno García del Blanco¹, Armando Pérez de Prado¹, José Ramón López Mínguez¹, Fernando Rivero Crespo¹ y Fernando Alfonso Manterola¹ del ¹Hospital Universitario de La Princesa, Madrid, ²Hospital Universitario de Canarias, Santa Cruz de Tenerife y ³Hospital de Galdakao (Vizcaya).

5001-7. Uso actual de andamios vasculares bioabsorbibles frente stents metálicos liberadores de fármacos en el tratamiento de la oclusión total crónica coronaria: Enrique Durán Jiménez, Soledad Ojeda Pineda, Manuel Pan Álvarez-Osorio, Carlos Ferreiro Quero, José Javier Sánchez Fernández, Javier Suárez de Lezo Herreros de Tejada, Miguel A. Romero Moreno y José Suárez de Lezo Cruz Conde del Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba.

5001-8. Lesiones coronarias difusas tratadas con plataforma bioabsorbible con diferentes estrategias (tratamiento híbrido frente a andamiaje completo con armazón bioabsorbible). Resultados inmediatos y a largo plazo: Dámaso Valerón Hernández-Abad¹, Pedro Martín Lorenzo¹, Javier Suárez de Lezo Herreros de Tejada², José María Nóvoa Medina¹, Aridane Cárdenes León¹, Haridian Mendoza Lemes¹, Irene Menduiña Gallego¹ y Alfonso Medina Fernández-Aceytuno¹ del ¹Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria y ²Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba.

REVISTA ESPAÑOLA DE

CARDIOLOGÍA

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5001. Endoprótesis coronarias reabsorbibles

5001-6. Dispositivos vasculares bioabsorbibles en el tratamiento de pacientes con reestensosis intrastent. Resultados del estudio RIBS VI

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