ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2016 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Zaragoza, 27 - 29 de Octubre de 2016


Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5017. Cardiología experimental. Desde el laboratorio hacia la práctica clínica

Fecha : 28-10-2016 17:15:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala Hiberus 1 (Hotel Hiberus)

5017-5. Análisis de tres diferentes abordajes de ingeniería tisular cardiaca con células madre pluripotentes inducidas porcinas en el modelo de infarto agudo de miocardio porcino

Carolina Gálvez-Montón1, Carolina Soler-Botija1, Idoia Díaz-Güemes2, Mercè Martí3, Verónica Crisóstomo2, Francisco Sánchez-Margallo2, Ángel Raya3 y Antoni Bayes-Genis1 del 1Institut en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), 2Centro de Cirugía de Mínima Invasión (CCMI) de Cáceres y 3Centre de Medicina Regenerativa de Barcelona.

Introducción y objetivos: La ingeniería de tejidos cardiaca, combinando células y biomateriales, ha aparecido recientemente como una terapia prometedora para la regeneración cardiaca tras el infarto de miocardio (IM). En este contexto, se ha demostrado que las células madre pluripotentes inducidas (iPSs) tienen la capacidad de cardiodiferenciarse e integrarse en el miocardio tratado. Este trabajo evalúa la seguridad y eficacia de la administración de iPSs indiferenciadas de origen porcino (piPS) administradas mediante 3 abordajes de ingeniería tisular diferentes: mediante un pedículo adiposo pericárdico (APG), una matriz acelular pericárdica (Matriz), o la combinación de ambos (APG-Matriz) después de un IM en el modelo porcino.

Métodos: Las células iPSs de origen porcino se obtuvieron mediante la expresión transitoria de un único vector policistrónico no viral a partir de fibroblastos dérmicos. Se sometió a 57 animales a un IM mediante ligadura coronaria, y se distribuyeron en 3 grupos con biomatrices sin células (APG n = 6; Matriz, n = 13; APG-Matriz, n = 7), y 3 grupos con constructos enriquecidos con células piPSs (piPS-APG n = 9; piPS-Matriz, n = 11 ; y piPS-APG-Matriz, n = 11). De manera no invasiva, la función cardiaca se evaluó por resonancia magnética (MRI), y se realizó un análisis del tamaño del infarto, así como un examen histopatológico.

Resultados: El estudio histopatológico confirmó: en primer lugar, la ausencia de teratogénesis a nivel multiorgánico después de 3 meses de seguimiento; En segundo lugar, no se detectó ni a nivel miocárdico ni en los implantes la presencia de células piPSs ni mediante análisis inmunohistoquímico ni por PCR a tiempo real; tercero, el tamaño del infarto fue similar en todos los grupos estudiados. Adicionalmente, el análisis de la función ventricular no mostró ningún beneficio significativo entre los diferentes grupos de animales, tras analizar la fracción de eyección del ventrículo izquierdo, el gasto cardiaco, el volumen diastólico final y el volumen sistólico final.

Conclusiones: La administración de células piPSs alogénicas indiferenciadas mediante los 3 abordajes anteriormente descritos es segura. Sin embargo, las piPS administradas tras un mes de seguimiento no se detectaron ni en el miocardio ni en el constructo donde fueron dispuestas, además de no generar ningún beneficio funcional tras el IM en el modelo porcino.


Comunicaciones disponibles de "Cardiología experimental. Desde el laboratorio hacia la práctica clínica"

5017-1. Presentación
Lina Badimón Maestro, Barcelona y Francisco Javier Chorro Gascó, Valencia.

5017-2. Evaluación no invasiva de una bioprótesis de ingeniería cardiaca mediante espectroscopia de impedancia en un infarto de miocardio porcino
Carolina Gálvez Montón1, Ramón Bragós2, Carolina Soler-Botija1, Idoia Díaz-Güemes3, Cristina Prat-Vidal1, Verónica Crisóstomo3, Francisco Sánchez-Margallo3 y Antoni Bayes-Genis1 del 1Institut en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), 2Universidad Politécnica de Cataluña, Barcelona y 3Centro de Cirugía de Mínima Invasión (CCMI) de Cáceres.

5017-3. Perfil temporal de la expresión de los transportadores de glucosa en el infarto de miocardio
Esther Navarro Manzano, Antonio Lax Pérez, María del Carmen Asensio López, Domingo Andrés Pascual Figal, Marina Navarro Peñalver, María Teresa Pérez Martínez, Iris Paula Garrido Bravo y Jesús Sánchez Mas del Grupo ICTC, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia).

5017-4. Reducción de la lesión isquémica miocárdica mediante la administración intravenosa precoz de CardioShield tras la elevación del segmento ST
Guiomar Mendieta1, Manuel Gutiérrez2, Laura Casani2, Manel Sabaté1, Lina Badimon2 y Gemma Vilahur2 del 1Deptartamento de Cardiología, Hospital Clínic, Barcelona y 2Instituto de Investigación Cardiovascular, CSIC/ICCC, Barcelona.

5017-5. Análisis de tres diferentes abordajes de ingeniería tisular cardiaca con células madre pluripotentes inducidas porcinas en el modelo de infarto agudo de miocardio porcino
Carolina Gálvez-Montón1, Carolina Soler-Botija1, Idoia Díaz-Güemes2, Mercè Martí3, Verónica Crisóstomo2, Francisco Sánchez-Margallo2, Ángel Raya3 y Antoni Bayes-Genis1 del 1Institut en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), 2Centro de Cirugía de Mínima Invasión (CCMI) de Cáceres y 3Centre de Medicina Regenerativa de Barcelona.

5017-6. Alteraciones cardiacas en la obesidad: efecto de la dieta hiperlipídica e implicación de la cardiomioquina Fgf21
Ana Planavila Porta1, Celia Rupérez1, Carlos Lerin2, Aleksandra Mas-Stachurska3, Marta Sitges3, Marta Giralt1 y Francesc Villarroya1 de la 1Universidad de Barcelona, 2Hospital Sant Joan de Deu, Barcelona y 3Hospital Clínic, Barcelona.

5017-7. El tratamiento con células mesenquimales derivadas del tejido adiposo aumenta la densidad vascular y la perfusión miocárdica en un modelo porcino de infarto agudo de miocardio
Joaquim Bobi Gibert1, Núria Solanes Batlló1, Leticia Fernández Friera2, Ana García Álvarez1, Manel Sabaté Tenas1, Santiago Roura Ferrer3, Borja Ibáñez Cabeza2 y Montserrat Rigol Muxart1 de 1IDIBAPS-Hospital Clínic, Barcelona, 2Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Madrid y 3Fundació Institut en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona).

5017-8. Efectos del S-nitrosoglutatión sobre las modificaciones fisiopatológicas de la refractariedad y la heterogeneidad miocárdicas, producidas por el estiramiento local agudo
Luis Such-Miquel1, Irene del Canto Serrano2, Laia Brines2, Carlos Soler López1, Manuel Zarzoso Muñoz1, Antonio Alberola Aguilar1, Luis Such Belenguer1 y Francisco Javier Chorro Gascó2 de la 1Universidad de Valencia y 2Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA.


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