ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2016 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Zaragoza, 27 - 29 de Octubre de 2016


Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5029. Factores de riesgo modificables

Fecha : 29-10-2016 09:00:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala Hiberus 2 (Hotel Hiberus)

5029-7. ¿Alcanzamos los objetivos de C-LDL en pacientes con hipercolesterolemia familiar menores de 18 años? SAFEHEART (Estudio prospectivo de hipercolesterolemia familiar en España)

Adriana Saltijeral Cerezo1, Leopoldo Pérez de Isla2, Juan Francisco Sánchez Muñoz-Torrero3, Pablo Miramontes3, Daniel Zambón3, Rocío Aguado3, Francisco Arrieta Blanco3 y Pedro Mata3 del 1Hospital del Tajo, Aranjuez (Madrid), 2Hospital Clínico San Carlos, Madrid y 3Fundación de Hipercolesterolemia Familiar, Madrid.

Introducción y objetivos: Es bien conocido que la hipercolesterolemia familiar (HF) aumenta el riesgo de enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ECVAS). Los niños con HF sin tratamiento tienen un mayor riesgo de ECVAS prematura después de los 20 años de edad. Por lo tanto se recomienda el tratamiento hipolipemiante (TH) en estos pacientes para alcanzar un objetivo de C-LDL < 130 mg/dl, según las últimas recomendaciones, para niños > 10 años de edad, especialmente si existen otros factores de riesgo cardiovascular. Sin embargo, existen pocos datos en la práctica clínica real sobre la consecución de los objetivos en C-LDL. El objetivo del estudio fue analizar las características y los objetitos alcanzados en el perfil lipídico en paciente con HF < 18 años de edad, inscritos en el SAFEHEART a la inclusión y durante el seguimiento y evaluar los cambios en el TH a lo largo del tiempo.

Métodos: Se analizó la información de los pacientes incluidos en el estudio entre enero de 2004 y octubre de 2015. Se incluyeron pacientes menores de 18 años. De ellos, 241 tenían diagnóstico genético de HF.

Resultados: La mediana de edad fue 15 años (IQR 14 a 16); 129 (53,5%) fueron varones. La mediana del tiempo de seguimiento fue 4,69 años (IQR 2,48 a 6,38 años). La mediana a la inclusión del C-LDL fue 156 mg/dl (133 a 195). La mediana al seguimiento del C-LDL fue 138 mg/dl (116 a 165). La tabla y la figura describen las características de los pacientes a la inclusión y al seguimiento. Los objetivos de C-LDL se alcanzaron en 20.3% de los pacientes a la inclusión y en 39.7% al seguimiento.

Concentraciones de lípidos y lipoproteínas plasmáticos. Valores en medianas. Valores de p significativos para cada diferencia.

Terapia hipolipemiante y objetivos alcanzados de C-LDL (cohorte)

Pacientes

Inclusión-/seguimiento-

Inclusión-/seguimiento+

Inclusión+/seguimiento-

Inclusión+/seguimiento+

Valor p

Objetivo alcanzado de C-LDL

127 (53,6%)

62 (26,2%)

16 (6,8%)

32 (13,5%)

< 0,001

Dosis máxima estatina: atorvastatina 40-80 mg/día, rosuvastatina 20-40 mg/día. Terapia combinada máxima: dosis máxima estatina + ezetimiba 10 mg/día. Terapia hipolipemiante máxima: Tratamiento que alcance al menos el 50% de reducción del C-LDL basal.

Conclusiones: Los resultados de este análisis muestran que los objetivos se alcanzan relativamente en un pequeño porcentaje de niños y adolescentes con HF.


Comunicaciones disponibles de "Factores de riesgo modificables"

5029-1. Presentación
Cristina Cortina Camarero, Madrid y Carlos Sanz Bescós, Zaragoza.

5029-2. Análisis de la función diastólica y deformación miocárdica en pacientes en tratamiento con análogos de GLP1
Daniel Salas Bravo, Manuel Serrano Quero, Miriam Padilla Pérez, Carmen Gutiérrez Alcántara, Miriam Martín Toro, Víctor Manuel Aragón Extremera, María de Damas Medina y Juan Carlos Fernández Guerrero del Complejo Hospitalario de Jaén.

5029-3. Consumo de café e incidencia de hipertensión arterial en la cohorte SUN
Adela María Navarro Echeverria1, Alfredo Gea Sánchez2, Miguel Ruiz-Canela2, Miguel Ángel Martínez González2 y Estefanía Toledo Atucha2 del 1Servicio de Cardiología. Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona/Iruña y 2Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública, Universidad de Navarra, CIBER Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición, Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra. Pamplona/Iruña.

5029-4. Tratamiento con estatinas para la prevención primaria de acontecimientos cardiovasculares en personas con enfermedades autoinmunes
María Grau Magaña1, María García-Gil2, Marc Comas-Cufi2, Betlem Salvador-González1, Irene R. Degano1 y Rafel Ramos2 del 1IMIM-Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques, Barcelona y 2Institut d’Investigació en Atenció Primària a Jordi Gol, Girona.

5029-5. Aproximación en la prevalencia y el impacto cardiovascular de la hipercolesterolemia familiar en población española
Àlex Vila Belmonte1, Rafel Ramos Blanes2, Alberto Zamora Cervantes3, Marc Comas-Cufi2, María del Mar García Gil2 y Lia Alves Cabratosa2 de la 1Fundació Salut Empordà, Figueres (Girona), 2Institut d’Investigació en Atenció Primària a Jordi Gol, Girona y 3Hospital de Blanes (Girona).

5029-6. Qué tipo de tratamiento hipolipemiante empleamos en pacientes con hipercolesterolemia familiar menores de 18 años? Experiencia de la cohorte de SAFEHEART
Adriana Saltijeral Cerezo1, Leopoldo Pérez de Isla2, Jesús Galiana Gómez del Pulgar3, Mar Piedecausa3, Rosa Argueso3, Gonzalo Díaz3, Ángela Brea3 y Pedro Mata3 del 1Hospital del Tajo, Aranjuez (Madrid), 2Hospital Clínico San Carlos, Madrid y 3Fundación de Hipercolesterolemia Familiar, Madrid.

5029-7. ¿Alcanzamos los objetivos de C-LDL en pacientes con hipercolesterolemia familiar menores de 18 años? SAFEHEART (Estudio prospectivo de hipercolesterolemia familiar en España)
Adriana Saltijeral Cerezo1, Leopoldo Pérez de Isla2, Juan Francisco Sánchez Muñoz-Torrero3, Pablo Miramontes3, Daniel Zambón3, Rocío Aguado3, Francisco Arrieta Blanco3 y Pedro Mata3 del 1Hospital del Tajo, Aranjuez (Madrid), 2Hospital Clínico San Carlos, Madrid y 3Fundación de Hipercolesterolemia Familiar, Madrid.

5029-8. La fitaturia en pacientes con síndrome metabólico
Carlos Fernández Palomeque1, Elena Fortuny Frau1, Marta Noris Mora1, Félix Grases Freixedas2, Rafael Prieto2, Francisco Berga2, Jadwiga Konieczna3 y María Adoración Romaguera Bosch3 del 1Servicio de Cardiología del Hospital Son Espases, Palma de Mallorca (Illes Balears), 2Laboratorio de Urolitiasis de la Universidad de las Islas Baleares, Palma de Mallorca (Illes Balears) y 3Instituto de Investigación Sanitaria de Palma, Palma de Mallorca (Illes Balears).


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