ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2016 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Zaragoza, 27 - 29 de Octubre de 2016


Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6009. Microcirculación e isquemia miocárdica. Mecanismos y genética

Fecha : 27-10-2016 00:00:00
Tipo : Póster
Sala : Zona Póster (Planta 0)

6009-114. Efecto de ranolazina sobre la función endotelial y la agregación plaquetar en pacientes con angina crónica estable, ¿nuevos efectos pleiotrópicos?

José García-Gómez, Isidro Hernández-Fernández, Juan José Martínez-Díaz, Ramón Rubio-Patón, Luis García de Guadiana-Romualdo, Federico Soria-Arcos, Juan Antonio Castillo-Moreno y Luciano Consuegra Sánchez del Hospital General Universitario Santa Lucía, Cartagena (Murcia).

Introducción y objetivos: La ranolazina es un derivado piperazínico que ha sido aprobado para su uso en segunda línea en pacientes con angina crónica estable. Además de su capacidad antianginosa se están investigando otros efectos (llamados “pleiotrópicos”) tales como el control metabólico de la diabetes, la función diastólica, la función endotelial o efectos en la actividad plaquetar. El objetivo fue evaluar una potencial mejoría de la función endotelial así como un efecto antiagregante en pacientes con angina crónica estable tratados con ranolazina.

Métodos: Estudio cuasiexperimental, de tipo antes-después ("pre-post"), monocéntrico, abierto y no controlado en pacientes con angina crónica estable en los que se considera indicada la prescripción de ranolazina para el control de los síntomas. Se evaluó la función endotelial mediante el cálculo del cambio porcentual del diámetro de la arteria humeral tras isquemia (FMD o flow-mediated vasodilation) así como la agregabilidad plaquetar mediada por trombina (PRU base) y adenosindifosfato (PRU) mediante VerifyNow en cada paciente en el momento basal y tras 6-8 semanas de ranolazina titulada a la dosis máxima tolerada. Se empleó estadística apareada realizada con SPSS v.20 (IBM, EEUU).

Resultados: Se seleccionó a 39 pacientes. Se excluyó a 13 (33%) por no aceptar continuar en el estudio o por efectos indeseables, por lo tanto la muestra final la constituyen 26 sujetos (edad 68 ± 12 años; mujeres 19,2%). La dosis más frecuentemente prescrita tras titular fue la de 1.000 mg/24h, 58,1%). Un 30,5% de los pacientes presentaban a la inclusión una clase CCS ≥ 2. A la inclusión un 87,2% de los pacientes presentaban un FMD < 10% (disfunción endotelial), siendo la mediana de FMD basal de 0,24% (P25-P75 -1,59-5,10). Tras el tratamiento con ranolazina un total de 88,5% de los pacientes presentaban un FMD < 10%, siendo la mediana de 0,84% (P25-P75 -2,59-4,14). No se observó un cambio significativo en el FMD (mediana del cambio -1,63, P25-P75 -5,42-3,78, p Wilcoxon = 0,563). En el subgrupo de 18 pacientes a los que se realizó agregometría se observó una disminución no significativa de PRU base (-5,4 U, p = 0,56) y PRU (-10,1, p = 0,24).

Conclusiones: La disfunción endotelial evaluada mediante FMD es muy frecuente en la angina crónica estable y no mejora con ranolazina oral. Asimismo no se observaron cambios en la agregabilidad plaquetar.


Comunicaciones disponibles de "Microcirculación e isquemia miocárdica. Mecanismos y genética"

6009-114. Efecto de ranolazina sobre la función endotelial y la agregación plaquetar en pacientes con angina crónica estable, ¿nuevos efectos pleiotrópicos?
José García-Gómez, Isidro Hernández-Fernández, Juan José Martínez-Díaz, Ramón Rubio-Patón, Luis García de Guadiana-Romualdo, Federico Soria-Arcos, Juan Antonio Castillo-Moreno y Luciano Consuegra Sánchez del Hospital General Universitario Santa Lucía, Cartagena (Murcia).

6009-115. La transcripción del LRP5 y la activación de la vía canónica Wnt protegen al miocardio tras un infarto
María Borrell-Pagès, Gemma Vilahur, Carolina Romero, Laura Casani y Lina Badimon del Instituto de Investigación Cardiovascular, CSIC/ICCC, Barcelona.


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