ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2020 - El e-Congreso de la Salud Cardiovascular

28 - 31 de Octubre de 2020


Introducción
Dr. Héctor Bueno
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores

4013. Las mejores comunicaciones en innovación tecnológica y científica

Fecha : 29-10-2020 10:30:00
Tipo : Comunicaciones orales
Sala : Sala 7

4013-4. MONITORIZACIÓN NO INVASIVA Y NO IONIZANTE DE STENTS CORONARIOS MEDIANTE ESPECTROMETRÍA DE MICROONDAS

Oriol Rodríguez-Leor1, Susana Amorós García de Valdecasas2, Giselle González-López2, Irene Jiménez2, Lluís Jofre2, Claudia Pérez-Martínez3, Antoni Bayes-Genis1, Javier Tejada Palacios4, Juan Manuel O'Callaghan Castellà2 y Carolina Gálvez Montón5

1Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona). 2Universidad Politécnica de Cataluña, Barcelona. 3Universidad de León. 4Universitat de Barcelona, Barcelona. 5Fundació Institut en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona).

Introducción y objetivos: Actualmente no existe una tecnología que permita determinar el estado de un stent metálico de forma no invasiva y sin el uso de radiación ionizante. Fenómenos como la restenosis, neoaterosclerosis, falta de aposición o fractura del stent, predisponen a complicaciones con el paso del tiempo. El objetivo de este trabajo fue evaluar una tecnología basada en espectrometría de microondas (EM), alternativa no invasiva, no ionizante y económica, para la detección de stents metálicos una vez implantados, así como monitorizar su integridad y permeabilidad.

Métodos: La tecnología de EM se evaluó in vivo en un modelo porcino sano. Se implantó un stent metálico en la arteria circunfleja en 6 cerdos Landrace X Large White. Se utilizó un sistema de antenas de EM, en contacto con el tórax de los animales, para caracterizar el stent de forma no invasiva. El sistema emite microondas que interaccionan con el stent, generando una resonancia característica que puede ser medida por las antenas. En análisis in vitro previos, las características de la resonancia permitieron diferenciar fenómenos de restenosis/neoaterosclerosis, fractura o falta de aposición. Los análisis de EM se realizaron antes del implante y a los 0, 3, 7, 14, 21, y 35 días post-implante. Finalmente, los animales fueron eutanasiados y se realizó un análisis histomorfométrico de las arterias con implante de stent para valorar el grado de proliferación intimal y contrastarlo con las medidas obtenidas mediante EM.

Resultados: Las antenas de EM detectaron la presencia del stent durante todos los tiempos de estudio y en todos los animales. El análisis histológico reveló presencia de proliferación intimal en todos los stents, con diferentes grados de restenosis (fig. A). Las mediciones de EM en los diferentes tiempos fueron capaces de reflejar el estado de los stents de acuerdo con la clasificación de severidad de restenosis resultante del estudio histológico (fig. B).

Correlación de la reestenosis anatomopatológica con la tecnología de espectrometría de microondas.

Conclusiones: La tecnología de EM ha permitido caracterizar, de forma no invasiva y sin el uso de radiación ionizante, el grado de proliferación intimal del stent coronario en un modelo porcino. Estos resultados demuestran el potencial de la EM para convertirse en un método simple y efectivo para caracterizar stents coronarios y detectar fenómenos relacionados con el fracaso del stent antes de que provoquen manifestaciones clínicas.


Comunicaciones disponibles de "Las mejores comunicaciones en innovación tecnológica y científica"

4013-2. APRENDIZAJE AUTOMÁTICO (MACHINE LEARNING) EN EL DIAGNÓSTICO DEL INFARTO DE MIOCARDIO CON ARTERIAS CORONARIAS SIN ESTENOSIS SIGNIFICATIVAS. (MINOCA)
María Jesús Espinosa Pascual1, Pablo Vaquero Martínez1, Víctor Vaquero Martínez2, Javier López Pais3, Barbara Izquierdo Coronel1, David Galán Gil1, Renée Olsen Rodríguez1, Rocío Abad Romero1 y Joaquín Jesús Alonso Martín1

1Hospital Universitario de Getafe (Madrid). 2Universidad de Valladolid. 3Centro Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña).
4013-3. IMPLICACIÓN DEL EJE DE SEÑALIZACIÓN MIRNA199A/SIRT1/P300/YY1/SST2 EN LA REGULACIÓN DEL REMODELADO ADVERSO TRAS EL INFARTO DE MIOCARDIO
Antonio Manuel Lax Pérez1, Yassine Sassi2, Fernando Soler Pardo1, María Josefa Fernández del Palacio1, Álvaro Hernández Vicente1, David José Vázquez Andrés3, Eva Cabrera Romero3, David Fernández Vázquez3, Noelia Fernández Villa3, Manuel Veas Porlan3, Miguel Martínez Herrera3, Azucena Sáez Martín3, Antonio Escolar Conesa3, Domingo Andrés Pascual Figal3 y María del Carmen Asensio López4

1Universidad de Murcia. 2Mount Sinai Medical Center, Nueva York. 3Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia. 4Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca, Murcia.
4013-4. MONITORIZACIÓN NO INVASIVA Y NO IONIZANTE DE STENTS CORONARIOS MEDIANTE ESPECTROMETRÍA DE MICROONDAS
Oriol Rodríguez-Leor1, Susana Amorós García de Valdecasas2, Giselle González-López2, Irene Jiménez2, Lluís Jofre2, Claudia Pérez-Martínez3, Antoni Bayes-Genis1, Javier Tejada Palacios4, Juan Manuel O'Callaghan Castellà2 y Carolina Gálvez Montón5

1Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona). 2Universidad Politécnica de Cataluña, Barcelona. 3Universidad de León. 4Universitat de Barcelona, Barcelona. 5Fundació Institut en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona).
4013-5. EPIDEMIOLOGÍA DE LA ESTENOSIS AÓRTICA EN ESPAÑA. EVOLUCIÓN DE INGRESOS, CARACTERÍSTICAS DE LOS PACIENTES Y LETALIDAD HOSPITALARIA 2003-2015
Nicolás Rosillo Ramírez1, Lourdes Vicent Alaminos2, David Martín de la Mota Sanz3, Francisco Javier Elola Somoza4 y Héctor Bueno5

1Servicio de Medicina Preventiva, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid. 2Servicio de Cardiología, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid. 3Servicio de Medicina Preventiva y Gestión de Calidad, Hospital General Universitario Gregorio Marañon, Madrid. 4Fundación IMAS, Madrid. 5Servicio de Cardiología, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid.
4013-6. NUCLEOPORINA 153, RAN GTP-ASA AP1, IMPORTINA 5 Y SERCA2A COMO POTENCIALES BIOMARCADORES DE RECHAZO CARDIACO DURANTE EL PRIMER AÑO TRAS EL TRASPLANTE CARDIACO
Silvia Lozano Edo1, Ignacio Sánchez Lázaro1, Manolo Portolés2, Estefanía Tarazón3, Esther Roselló3, Meryem Ezzitouny1, Luis Almenar Bonet1, Raquel López Vilella1, Pablo Jover Pastor1 y Luis Martínez Dolz1

1Servicio de Cardiología del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia. 2Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Fe (IISLAFE), Valencia. 3Instituto de investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Fe (IISLAFE), Valencia.
4013-7. CREACIÓN DE MODELOS PREDICTIVOS PARA LA PREDICCIÓN DE DESCOMPENSACIONES DE INSUFICIENCIA CARDIACA UTILIZANDO TÉCNICAS DE INTELIGENCIA ARTIFICIAL
Vanessa Escolar Pérez1, Ainara Lozano Bahamonde1, Nekane Larburu Rubio2, Jon Kerexeta Sarriegi2, Arkaitz Artetxe2, Garazi Artola Balda2, Amaia Echebarria Chousa1 y Alberto Azkona Lucio1

1Hospital Universitario de Basurto, Bilbao (Vizcaya). 2Vicomtech, Donostia-San Sebastián (Guipúzcoa).

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