REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2020 - El e-Congreso de la Salud Cardiovascular

28 - 31 de Octubre de 2020


Introducción
Dr. Héctor Bueno
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores

6001. Aorta y grandes vasos

Fecha : 28-10-2020 00:00:00
Tipo : Póster
Sala :

6001-2. ESTUDIO DE BIOMARCADORES DE MATRIZ EXTRACELULAR Y SU RELACIÓN CON LAS PROPIEDADES ELÁSTICAS DE LA AORTA EN EL SÍNDROME DE MARFAN

Xabier Cia Mendioroz1, Vanessa Moñivas Palomero1, Eusebio García-Izquierdo Jaén1, Mario Torres Sanabria1, Paula Vela Martín1, Silvia Rosado García2, María Gil Ligero2, Antonio J. Sánchez López2, Juan Miguel Redondo3, Alberto Forteza Gil1, Sara Navarro Rico1, Carlos Esteban Martín López1, Ana Borrego Hernández1, Alejandro Martínez Mingo4 y Susana Mingo Santos1

1Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid). 2Fundación para la Investigación PDH, Majadahonda (Madrid). 3Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Madrid. 4Departamento de Psicología Social y Metodología de la Universidad Autónoma de Madrid.

Introducción y objetivos: El tejido aórtico en los pacientes con SM (síndrome de Marfan) se caracteriza por la acumulación de colágeno entrecruzado. El entrecruzamiento del colágeno es un proceso complejo iniciado por la acción enzimática de los miembros de la familia lisil-oxidasa (LOX). Este proceso aumenta la rigidez y la resistencia a la degradación de la matriz extracelular (MEC) por enzimas como la metaloproteinasa I (MMP-1), con la consiguiente reducción en la generación de productos de degradación del colágeno, como el telopéptido c-terminal del colágeno tipo I (ICTP). Nuestro objetivo es analizar la presencia de dichos biomarcadores en suero y su relación con los parámetros ecocardiográficos de elasticidad aórtica en pacientes con SM.

Métodos: Se incluyeron prospectivamente un total de 60 pacientes con SM no operados y 24 controles sanos. Se obtuvieron los siguientes parámetros de elasticidad aórtica: el desplazamiento de la pared posterior aórtica en senos de Valsalva y aorta ascendente mediante modo M en DTI color, la velocidad de la onda de pulso aórtica (mediante doppler pulsado en la aorta torácica descendente y abdominal). Mediante el programa QLAB 10,5 se midió el desplazamiento de la pared aórtica anterior y posterior y el strain aórtico en los senos de Valsalva mediante speckle tracking (ST), en el plano paraesternal eje largo. Se obtuvieron los biomarcadores relacionados con la matriz extracelular LOX, MMP-1 e ICTP y se calculó el ratio ICTP/MMP-1 en todos los pacientes y los controles.

Resultados: En cuanto a los biomarcadores, tanto ICTP como el ratio ICTP/MMP-1 se encontraron reducidos en pacientes con SM respecto a controles sanos, sin observar diferencias en MMP-1 y LOX. No hubo correlación entre biomarcadores y parámetros elásticos de la aorta, salvo una débil correlación entre LOX y strain de la aorta (-0,284, p 0,035).

Marcadores (ng(ml)

Marfan (n=60)

Controles (n=24)

p

LOX

2,3 (RIC 1,1-3,3)

2,9 (RIC 1,7-3,8)

0,2

MMP-1

9,0 ± 4,5

7,9 ± 4,0

0,35

ICTP

193,4 ± 124,7

281,9 ± 123,5

0,005

ICTP/MMP-1

38,75 ± 26,54

24,68 ± 18,89

0,009

LOX: lisil-oxidasa; MMP-1: metaloproteinasa I; ICTP: telopéptido c-terminal del colágeno tipo I; RIC: rango intercuartilico.

Conclusiones: Nuestros resultados confirman la alteración de los biomarcadores en SM, reflejo de un metabolismo defectuoso de la matriz extracelular que conduce a una mayor rigidez de la misma. Sin embargo, no parece existir correlación entre los biomarcadores y los parámetros mecánicos de la aorta medidos por ecocardiografía.

Comunicaciones disponibles de "Aorta y grandes vasos"

6001-1. AORTITIS: UN INTRUSO EN LA CORTE DEL SÍNDROME AÓRTICO AGUDO
Carlos Ferrera1, Isidre Vilacosta1, Carlos Nicolás Pérez García1, Melchor Saiz Pardo Sanz2, Manuel Carnero Alcázar1, Beatriz Cabeza3, Aida Ortega4, David Vivas Balcones1, Francisco Javier Noriega1, Ana Viana Tejedor1, Ana Bustos3, Javier Cobiella Carnicer1, Luis Ortega2 y Luis Carlos Maroto-Castellanos1

1Instituto Cardiovascular. 2Servicio de Anatomía Patológica. 3Servicio de Radiología,. 4Servicio de Medicina Nuclear, Hospital Clínico San Carlos, Madrid.
6001-2. ESTUDIO DE BIOMARCADORES DE MATRIZ EXTRACELULAR Y SU RELACIÓN CON LAS PROPIEDADES ELÁSTICAS DE LA AORTA EN EL SÍNDROME DE MARFAN
Xabier Cia Mendioroz1, Vanessa Moñivas Palomero1, Eusebio García-Izquierdo Jaén1, Mario Torres Sanabria1, Paula Vela Martín1, Silvia Rosado García2, María Gil Ligero2, Antonio J. Sánchez López2, Juan Miguel Redondo3, Alberto Forteza Gil1, Sara Navarro Rico1, Carlos Esteban Martín López1, Ana Borrego Hernández1, Alejandro Martínez Mingo4 y Susana Mingo Santos1

1Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid). 2Fundación para la Investigación PDH, Majadahonda (Madrid). 3Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Madrid. 4Departamento de Psicología Social y Metodología de la Universidad Autónoma de Madrid.

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