REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932

SEC 2020 - El e-Congreso de la Salud Cardiovascular

28 - 31 de Octubre de 2020


Introducción
Dr. Héctor Bueno
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores

6061. Insuficiencia cardiaca aguda y shock cardiogénico. Clínica y tratamiento farmacológico

Fecha : 28-10-2020 00:00:00
Tipo : Póster
Sala :

6061-466. TRATAMIENTO AL ALTA DE LOS PACIENTES HOSPITALIZADOS POR INSUFICIENCIA CARDIACA DE NOVO Y FUNCIÓN SISTÓLICA DEPRIMIDA

Juan Luis Bonilla Palomas1, Manuel Anguita Sánchez2, José Luis Lambert Rodríguez3, Mª Generosa Crespo Leiro4, Andrés Iñiguez Romo5, Francisco Ruiz Mateas6 y Francisco Javier Elola Somoza7

1Hospital San Juan de la Cruz, Úbeda (Jaén). 2Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba. 3Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias). 4Complexo Hospitalario Universitario A Coruña. 5Hospital Universitario Álvaro Cunqueiro, Vigo (Pontevedra). 6Hospital Costa del Sol, Marbella (Málaga). 7Fundación IMAS, Madrid.

Introducción y objetivos: Recientes estudios avalan el uso de fármacos con beneficio pronóstico en pacientes hospitalizados por insuficiencia cardiaca (IC) con función sistólica deprimida (FSD) aunque esta sea de debut. El objetivo de este estudio fue describir el tratamiento al alta de pacientes con IC de novo con función sistólica deprimida.

Métodos: Para ello se realizó un estudio observacional con pacientes con IC-FSD (fracción de eyección -FEVI- < 40%) de debut dados de alta consecutivamente desde 20 hospitales de nuestro país en noviembre 2019 y marzo-abril 2020. Las variables cualitativas se expresan en porcentajes y las cuantitativas como mediana (rango intercuartílico).

Resultados: Un total de 105 pacientes fueron incluidos en el análisis. La mediana de la edad fue 69 (57-78,5) años, el 66,7% fueron varones. La mediana de la FEVI fue 28% (21-35%) y la de NTproBNP al ingreso 6706 (3.660-15.303) pg/ml. La etiología más frecuente fue la isquémica (27,5%), seguida de la miocardiopatía dilatada idiopática (14,7%). El 26,6% tenían un bloqueo de rama izquierda. El 62,4% eran hipertensos, el 36% diabéticos, el 39,8% padecían algún tipo de fibrilación auricular, el 28,3% insuficiencia renal crónica y el 31,3% anemia. Al alta, al 25,3% se le prescribió un IECA, al 14,1% un ARAII y al 43,4% sacubitrilo/valsartán (de entre los pacientes a los que no se le prescribió este fármaco, el 26,8% fue por intolerancia o contraindicación), al 64,6% se le prescribió un antagonista de los receptores mineralocorticoideos (de entre los pacientes a los que no se le prescribió, el 34,3% fue por intolerancia o contraindicación), al 86,7% un betabloqueante (de entre los pacientes a los que no se le prescribió, el 61,5% fue por intolerancia o contraindicación), al 22,7% ivabradina y al 21,4% un iSGLT2.

Conclusiones: En este estudio, la prescripción de fármacos modificadores de la enfermedad es elevada en pacientes hospitalizados por IC-FSD de debut, siendo los betabloquantes los fármacos más extensamente prescritos. Aunque la prescripción de fármacos inhibidores del sistema renina-angiotensina superó el 80%, la prescripción de sacubitril/valsartán es inferior al 50%, a pesar de que la intolerancia o la contraindicación solo justificó un tercio la ausencia de prescripción.

Comunicaciones disponibles de "Insuficiencia cardiaca aguda y shock cardiogénico. Clínica y tratamiento farmacológico"

6061-466. TRATAMIENTO AL ALTA DE LOS PACIENTES HOSPITALIZADOS POR INSUFICIENCIA CARDIACA DE NOVO Y FUNCIÓN SISTÓLICA DEPRIMIDA
Juan Luis Bonilla Palomas1, Manuel Anguita Sánchez2, José Luis Lambert Rodríguez3, Mª Generosa Crespo Leiro4, Andrés Iñiguez Romo5, Francisco Ruiz Mateas6 y Francisco Javier Elola Somoza7

1Hospital San Juan de la Cruz, Úbeda (Jaén). 2Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba. 3Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias). 4Complexo Hospitalario Universitario A Coruña. 5Hospital Universitario Álvaro Cunqueiro, Vigo (Pontevedra). 6Hospital Costa del Sol, Marbella (Málaga). 7Fundación IMAS, Madrid.

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