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Vol. 58. Núm. 10.
Páginas 1246-1247 (Octubre 2005)
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Páginas 1246-1247 (Octubre 2005)
DOI: 10.1157/13079922
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Leiomiomatosis intravascular: el desafío quirúrgico de los tumores con extensión cavoauricular
Intravascular Leiomyomatosis: the Surgical Challenge of Tumors With Cavoatrial Extension
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José M Vallejoa, Carlos Ballestera, Fernando Sorribasa
a Servicio de Cirugía Cardiovascular. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza. España.
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La leiomiomatosis intravascular es un tumor benigno de origen uterino poco frecuente que crece a lo largo del sistema venoso, pero sin invadirlo (fig. 1). Su tratamiento supone un desafío quirúrgico que requiere la coordinación de varios equipos quirúrgicos. A tal objeto presentamos el planteamiento quirúrgico llevado a cabo en una paciente de 44 años con esta afección, así como una discusión sobre las distintas opciones quirúrgicas.

Fig. 1. Imagen de extensión del tumor en la vena cava inferior y en la aurícula derecha.

La cirugía se realizó en un solo procedimiento, de forma conjunta con los cirujanos cardiovasculares, vasculares periféricos y ginecólogos, a través de esternotomía y laparotomía media simultánea. En un primer momento se realizó histerectomía con doble salpingo-ooforectomía. Se estableció posteriormente un bypass cardiopulmonar entre la aorta ascendente y la vena cava superior junto con la orejuela derecha. En hipotermia profunda se hizo una parada circulatoria a temperatura rectal de 15 ºC durante 20 min. Con ambos equipos trabajando simultáneamente se abrieron la aurícula derecha, y las venas cava inferior e ilíaca izquierda, extrayéndose el tumor sin dificultad (fig. 2). El postoperatorio transcurrió sin incidencias. Cuatro años después la paciente se mantiene asintomática sin datos de recidiva.

Fig. 2. Imagen intraoperatoria del tumor junto con el útero miomatoso.

Se han utilizado muchas técnicas para tratar este tipo de tumores, así como tumores renales o suprarrenales que invaden la vena cava inferior y/o la aurícula derecha1,2. Básicamente incluyen la resección a través de cirugías separadas en el tiempo o la cirugía en un solo acto con esternotomía y laparotomía media combinada. Los defensores de procedimientos consecutivos alegan que la cirugía realizada en un solo acto quirúrgico requiere un tiempo operatorio excesivamente largo y un riesgo incrementado de sangrado, debido a la heparinización sistémica requerida para el bypass cardiopulmonar3. En un primer acto, bajo bypass cardiopulmonar se realizaría la resección de la masa cardíaca procurando eliminar masa tumoral hasta la altura de las venas renales. En un segundo abordaje se establecería un control de la vena cava en la zona infrarrenal, y se facilitaría un retorno venoso adecuado, así como un menor riesgo de resección incompleta y de embolización4. El intervalo documentado entre las 2 cirugías es variable, pero hay grupos que lo han espaciado hasta en 6 semanas, basándose en el lento crecimiento del tumor.

El bypass cardiopulmonar con parada circulatoria en hipotermia profunda dentro de un procedimento combinado, abdominal y torácico es la otra estrategia quirúrgica5. En nuestra experiencia se ha mostrado como un procedimiento seguro para este tipo de tumores. Permite la extracción del tumor en un solo acto, en un campo quirúrgico exsangüe que facilita la correcta extracción del tumor y con una mínima manipulación preliminar de la vena cava inferior y del corazón que favorezca la embolización intraoperatoria. El tiempo operatorio no se alarga en exceso, ya que suele ser un tumor fácilmente extraíble. El riesgo de sangrado aumentado argumentado por los defensores de procedimientos consecutivos no se observó especialmente en nuestro caso. La parada circulatoria con hipotermia profunda evita períodos de isquemia caliente del hígado y riñones. Otras ventajas de esta técnica son el beneficio físico para el paciente y económico para el sistema, al poderse realizar en un solo acto. Es fundamental, según nuestro criterio, el abordaje quirúrgico multidisciplinario para su correcto manejo.

Algunos autores proponen el abordaje de este tipo de tumores a través de laparotomía únicamente, basándose en la baja embolización y las escasas adherencias6. En nuestra opinión, este tipo de abordaje debe evitarse. Puede ser peligroso por las posibles embolias tumorales, las lesiones en vasos no controlables y la inseguridad de una resección incompleta. Por las mismas razones debe evitarse la extracción desde la aurícula derecha. Se han documentado casos fatales por exsanguinación retroperitoneal.

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