REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2023 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

Málaga, 26 - 29 de Octubre de 2023


Introducción
Dr. Juan José Gómez Doblas
 Presidente del Comité Científico del Congreso
 Vicepresidente de la SEC
Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores

92. Biomarcadores e investigación básica y traslacional

Fecha : 28-10-2023 11:30:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala 1.2

3. IMPACTO PRONÓSTICO A MUY LARGO PLAZO DEL GROWTH DIFFERENTIATION FACTOR-15 TRAS UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO

Juan René Delgado Cornejo1, Oscar Peiro2, María del Mar Rocamora Horrach2, Raúl Sánchez Giménez2, Víctor del Moral Ronda2, Nisha Lal-Trehan Estrada2 y Alfredo Bardají Ruiz2

1Cardiología. Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, España y 2Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, España.

Introducción y objetivos: Varios estudios han demostrado que el growth differentiaton factor-15 (GDF-15) es predictor de morbimortalidad a corto plazo tras un síndrome coronario agudo (SCA). Sin embargo, existe poca información largo plazo. Por tanto, el objetivo del estudio es analizar el valor pronóstico de GDF-15 en el SCA tras un seguimiento a muy largo plazo.

Métodos: Estudio retrospectivo de cohortes de pacientes ingresados por SCA desde enero 2011 a diciembre de 2014. En la coronariografía se obtuvo muestra sanguínea que se almacenó en el biobanco de cardiología a -80 oC hasta su análisis. Para valorar la relación de GDF-15 con los eventos en el seguimiento se dividió la población en 3 grupos según la concentración de GDF-15 (baja 1.800 ng/L) y se realizó un análisis multivariable de Cox, de riesgos competitivos y de la curva ROC.

Resultados: Se incluyen 358 pacientes con una mediana de edad de 64,8 (55,6-74,3) años y 260 (72,6%) eran varones. El 61,5% tuvieron un infarto agudo de miocardio (IAM) sin elevación del ST, el 24,0% IAM con elevación del ST y 14,5% angina inestable. Del total, 116 sujetos tenían una concentración alta de GDF-15 y estos presentaban, de forma estadísticamente significativa, mayor carga de factores de riesgo cardiovascular (hipertensión arterial, diabetes, dislipemia y enfermedad renal crónica) y mayor presencia de antecedentes cardiovasculares (IAM, vasculopatía periférica e ictus). Tras un seguimiento máximo de 11 años, los pacientes con concentraciones altas de GDF-15 presentaron mayor riesgo de mortalidad (HR ajustado 3,1, IC95% 1,6-5,8; p < 0,001), del evento compuesto (MACE: incluye mortalidad, IAM e insuficiencia cardiaca congestiva [ICC]) (HR ajustado 2,1, IC95% 1,3-3,4; p = 0,002) e ICC (SHR ajustado 5,6, IC95% 1,8-17,5; p = 0,003), pero no de IAM. Finalmente, se compara un modelo clínico que incluye la edad, el antecedente de IAM, la escala GRACE y la disfunción ventricular moderada-grave antes y después añadir el valor de GDF-15. Al añadir GDF-15 el AUC mejoró hasta 0,881 (0,841-0,921) vs 0,850 (0,806-0,894); p = 0,011.

Conclusiones: En pacientes con SCA, GDF-15 es un excelente predictor de mortalidad a muy largo plazo, así como de MACE e ICC. Además, aporta valor pronóstico más allá de los factores de riesgo tradicionales.

Comunicaciones disponibles de "Biomarcadores e investigación básica y traslacional"

1. MODERA
Miguel José Corbí Pascual, Hospital General Universitario de Alicante, Alicante     
2. EL PAPEL DEL FGF-23 COMO PREDICTOR DE EVENTOS TRAS UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO
Andrea Kallmeyer Mayor1, Ana María Pello Lázaro2, Ester Cánovas2, Álvaro Aceña Navarro2, María Luisa González-Casaus3, M. de las Nieves Tarín Vicente4, Carmen Cristóbal5, Carlos Gutiérrez-Landaluce6, Ana Huelmos7, Aida Rodríguez-Valer2, Óscar González Lorenzo2, Joaquín Alonso8, Ignacio Mahillo Fernández9, Óscar Lorenzo10 y José Tuñón Fernández2

1Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España, 2Cardiología. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España, 3Laboratorio de Metabolismo Mineral. Hospital Universitario La Paz, Madrid, España, 4Cardiología. Hospital Universitario de Móstoles, Móstoles (Madrid), España, 5Hospital Universitario de Fuenlabrada, Fuenlabrada (Madrid), España, 6Cardiología. Hospital Universitario de Fuenlabrada, Fuenlabrada (Madrid), España, 7Cardiología. Fundación Hospital Alcorcón, Alcorcón (Madrid), España, 8Cardiología. Hospital Universitario de Getafe, Getafe Madrid, España, 9Laboratorio de epidemiología. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España y 10Laboratorio de Patología Vascular. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España.
3. IMPACTO PRONÓSTICO A MUY LARGO PLAZO DEL GROWTH DIFFERENTIATION FACTOR-15 TRAS UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO
Juan René Delgado Cornejo1, Oscar Peiro2, María del Mar Rocamora Horrach2, Raúl Sánchez Giménez2, Víctor del Moral Ronda2, Nisha Lal-Trehan Estrada2 y Alfredo Bardají Ruiz2

1Cardiología. Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, España y 2Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, España.
4. AVANCES EN EL ENTENDIMIENTO DE LAS ALTERACIONES EN LA COMPOSICIÓN DE LA MATRIZ EXTRACELULAR TRAS UN INFARTO DE MIOCARDIO MEDIANTE ANÁLISIS TRANSCRIPTÓMICOS
María Ortega Albiach1, César Rios Navarro1, Tamara Molina García1, José Gavara Doñate2, Elena de Dios Lluch3, Nerea Pérez Solé1, Víctor Marcos Garcés4, Francisco Javier Chorro Gascó5, Vicente Bodí Peris5 y Amparo Ruiz Sauri5

1Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, Valencia, España, 2Universidad Politécnica de Valencia, Valencia, España, 3CCMIJU. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares CIBER-CV, Madrid, España, 4Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, España y 5Universidad de Valencia, Valencia, España.
5. ASOCIACIÓN DE VARIANTES RARAS MISSENSE EN EL GEN RYR2 CON EL DESARROLLO DE FIBRILACIÓN VENTRICULAR EN EL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO
Ricardo Francisco Pan Lizcano1, Luis Mariñas Pardo2, Domingo López Vázquez3, Fernando Rebollal Leal3, Xacobe Flores Ríos3, Ramón Calviño Santos4, Lucía Núñez Fernández5, José Manuel Vázquez Rodríguez4 y Manuel Hermida Prieto1

1GRINCAR-Universidade da Coruña UDC, Grupo de investigación en Cardiología. Instituto de Investigación Biomédica A Coruña INIBIC, A Coruña, España, 2Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad Internacional de Valencia VIU, Valencia, España, 3Sergas, Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña INIBIC, Universidade da Coruña UDC, Departamento de cardiología. Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña, A Coruña, España, 4Sergas, Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña INIBIC, Universidade da Coruña UDC, Departamento de cardiología. Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña. CIBERCV, A Coruña, España y 5Departamento de Ciencias de la Salud. GRINCAR. Universidad de A Coruña, A Coruña, España.
6. DESENMASCARANDO EL MECANISMO DE ACTIVACIÓN DEL FIBROBLASTO CARDIACO REPARATIVO DURANTE EL REMODELADO VENTRICULAR POSINFARTO
Adrián Ruiz-Villalba1, Silvia C. Hernández2, Marina Ainciburu3, Amaia Vilas-Zornoza3, Laura Sudupe4, Sarai Sarvide3, Nuria Planell5, Patxi San Martin-Uriz3, Purificación Ripalda-Cemboráin6, Emma Muiños-López6, Gloria Abizanda Sarasa6, Jose Mª Pérez-Pomares7, David Cabrero-Gomez4 y Felipe Prosper Cardoso8

1Universidad de Málaga, Málaga, España, 2Albert Einstein College of Medicine, Nueva York New York, Estados Unidos, 3Advanced Genomics Laboratory. Centro de Investigación Médica Aplicada CIMA, Pamplona/Iruña (Navarra), España, 4Biological & Environmental Sciences & Engineering Division. King Abdullah University of Science & Technology, thuwal Al Qasim, Arabia Saudita, 5NavarraBiomed. Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona/Iruña (Navarra), España, 6Medicina Regenerativa. Centro de Investigación Médica Aplicada CIMA, Pamplona/Iruña (Navarra), España, 7Biología Animal. Universidad de Málaga, Málaga, España y 8Hematología. Clínica Universidad de Navarra, Pamplona/Iruña (Navarra), España.
7. ANÁLISIS MORFOMÉTRICO DE LA COMPOSICIÓN DE LA MATRIZ EXTRACELULAR EN LAS ZONAS CON OBSTRUCCIÓN MICROVASCULAR AISLADAS DE UN MODELO EXPERIMENTAL
César Ríos Navarro1, María Ortega Albiach1, Tamara Molina García1, Elena de Dios Lluch2, José Gavara Doñate3, Nerea Pérez Solé1, Víctor Marcos Garcés4, Álvaro Blázquez Bujeda5, Francisco Javier Chorro Gascó5, Vicente Bodí Peris5 y Amparo Ruiz Sauri5

1Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, Valencia, España, 2Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares CIBER-CV, Madrid, España, 3Universidad Politécnica de Valencia, Valencia, España, 4Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, España y 5Universidad de Valencia, Valencia, España.
8. PROPUESTA DE UN MÉTODO DE ANÁLISIS DE LA RESERVA DE FLUJO GLOBAL CORONARIO IZQUIERDO BASADO EN EL TIEMPO DE CIRCULACIÓN CORONARIO IZQUIERDO. CORRELACIÓN CON LA GRAVEDAD DE LA CLÍNICA ANGINOSA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CORONARIA ESTABLE
Enrique Novo García, Jaime Manuel Benítez Peyrat, Rocío Angulo Llanos, Borja Casas Sánchez, Alfonso Pérez Sánchez, Mauricio Sebastián Dávila Suconota, Elisa Gonzalo Alcalde, Nancy Giovanna Uribe Heredia, Antonio Manuel Rojas González, Eva Díaz Caraballo, Itsaso Rodríguez Guinea, Cristina Llanos Guerrero y Javier Balaguer Recena

Cardiología. Hospital General Universitario de Guadalajara, Guadalajara, España.

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