REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2023 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

Málaga, 26 - 29 de Octubre de 2023


Introducción
Dr. Juan José Gómez Doblas
 Presidente del Comité Científico del Congreso
 Vicepresidente de la SEC
Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores

7. Pronóstico y diagnóstico: biomarcadores y pruebas no invasivas

Fecha : 26-10-2023 09:00:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala 1.1

11. ASOCIACIÓN ENTRE BIOMARCADORES DE FIBROSIS CARDIACA Y PARÁMETROS ECOCARDIOGRÁFICOS DE DISFUNCIÓN DIASTÓLICA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2

Xabier Irazusta Olloquiegui1, Marina Pascual Izco1, Saioa Echeverria Andueza2, María Asunción Fernández Seara3, José María Mora Gutiérrez4 y Nuria García Fernández4

1Cardiología. Clínica Universidad de Navarra, Pamplona/Iruña (Navarra), España, 2Endocrinología. Clínica Universidad de Navarra, Pamplona/Iruña (Navarra), España, 3Radiología. Clínica Universidad de Navarra, Pamplona/Iruña (Navarra), España y 4Nefrología. Clínica Universidad de Navarra, Pamplona/Iruña (Navarra), España.

Introducción y objetivos: Los nuevos marcadores séricos asociados a la fibrosis miocárdica contribuyen al deterioro de la función ventricular, lo que se traduce en una disfunción diastólica manifiesta, una disfunción sistólica subclínica del ventrículo izquierdo (VI) y un deterioro de la función de la aurícula izquierda (AI). Sin embargo, la asociación entre estos marcadores y parámetros ecocardiográficos en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM 2) son limitados. Nuestro objetivo fue investigar las posibles asociaciones entre los niveles de biomarcadores séricos y parámetros ecocardiográficos en pacientes con DM 2.

Métodos: Estudio observacional prospectivo de una cohorte de pacientes con DM2 (Años 2013-15). Se analizaron datos demográficos, clínicos y analíticos. Además de la ecocardiografía convencional, se utilizaron técnicas de strain del VI y de la AI. Se evaluaron los niveles circulantes de sST2, MMP1, CITP, MMP10 y TIMP1 y se evaluó la asociación entre los niveles de biomarcadores y las variables ecocardiográficas.

Resultados: Se incluyeron 98 pacientes con una edad media de 66,8 (59,8-72,4) años. El 74,5% de los pacientes eran varones. El análisis ajustado a la mediana de las concentraciones de biomarcadores mostró una asociación significativa entre niveles altos de CITP y la presencia de disfunción diastólica (p = 0,05), masa del VI indexado (p = 0,009), relación E/A (p = 0,027), relación E/é promedio (p = 0,0001), volumen de la AI indexado (p = 0,0001) y deterioro de la fracción de eyección del VI (FEVI) (p = 0,02). También se mostró una asociación significativa niveles altos de TIMP1 con la relación E/A (p = 0,01) y la relación E/é promedio (p = 0,03). Por otro lado, se observó una asociación significativa entre mayores niveles de MMP10 con menor FEVI (p = 0,05) y alteraciones del strain de la AI, tanto la reserva (p = 0,02), como el conducto (p = 0,006) (tabla). No se encontró una correlación significativa entre los niveles de sST2 y MMP1 y las variables ecocardiográficas.

Variable

CITP (< 3,4 ng/ml) (n = 49)

CITP (> 3,4 ng/ml) (n = 49)

p

MMP10 (< 839,8 ng/ml) (n = 49)

MMP10 (> 839,9 ng/ml) (n = 49)

p

TIMP 1 (< 198,6 ng/ml) (n = 49)

TIMP 1 (> 198,6 ng/ml) (n = 49)

p

MVI Index*

75,1; 20,8

89,6; 31,4

0,01

84,8; 30,0

80,4; 25,2

0,45

84,7; 29,7

80,4; 25,5

0,46

71,4 (64,0-86,4)

83,3 (65,3-107,3)

77,7 (67,2-95,5)

78,9 (65,1-92,2)

77,1 (66,2-94)

80,2 (65,3-90,6)

DD

17 (51,5%)

24 (75,0%)

0,05

23 (65,7%)

18 (60,0%)

0,63

21 (61,8%)

20 (64,5%)

0,82

FEVI

63,4; 6,4

60,5; 5,2

0,02

63,1; 6,5

60,8; 5,2

0,05

62,3; 5,2

61,7; 6,7

0,62

PSP*

23,7; 7,1

27,4; 11,6

0,32

23,4; 9,7

28,6; 10,0

0,15

24,3; 6,9

27,3; 12,0

0,42

22 (19-27)

25 (19-35)

21 (19-26)

27,5 (21-38)

23,5 (19-27,5)

22 (19-36,5)

TD*

203,9; 50,1

200,3; 56,9

0,75

207,3; 47,4

196,6; 59,1

0,33

204,9; 51,2

199,7; 55,5

0,64

200 (167-225)

200 (160,5-232,5)

200 (287-225)

200 (153-235)

200 (167-235)

200 (158,5-227,5)

Ratio E/A*

0,8; 0,2

1,0; 0,7

0,03

0,96; 0,51

0,90; 0,47

0,56

0,81; 0,17

1,04; 0,64

0,01

0,8 (0,7-0,95)

0,8 (0,7-1,1)

0,8 (0,7-1)

0,8 (0,64-1)

0,8 (0,7-0,9)

0,81 (0,7-1,0)

E/é promedio*

8,1; 1,9

10,8; 3,7

0,01

9,1; 2,5

9,8; 3,9

0,33

8,7; 2,3

10,1; 3,8

0,03

7,7 (6,8-9,1)

9,6 (8,3-12,9)

8,7 (7,3-10,4)

8,9 (7,4-10,2)

8,6 (7-10)

9,3 (7,7-11,3)

DAI

34,4; 5,6

32,7; 6,4

0,18

34,1; 5,5

32,9; 6,6

0,34

32,9; 5,0

34,1; 6,8

0,38

VAI_Index*

23,5; 8,7

34,7; 18,4

0,01

29,2; 15,9

28,9; 15,1

0,94

27,9; 12,9

30,2; 17,7

0,48

21,2 (16,9-26,5)

31,0 (20,7-43,6)

25,7 (18,2-33,7)

22,9 (18,6-36,6)

23,9 (17,0-34,4)

25,7 (19,3-34,7)

Strain AI reserv*

28,2; 14,0

29,7; 12,1

0,62

25,4; 14,0

32,3; 11,3

0,02

30,0; 11,5

27,9; 14,6

0,49

29,3 (21,4-36,0)

28,9 (21,2-39,2)

25,8 (19,6-31,9)

31,5 (24,7-41)

29 (21,5-36,6)

28,9 (20,5-35)

Strain AI cond*

-15,8; 7,5

-16,1; 10,8

0,90

-13,1; 7,8

-18,7; 9,5

0,06

-15,8; 7,8

-16,1; 10,3

0,89

-15,5 (-20,4 - -10,3)

-13,4 (-20,4 - -8,7)

-11,4 (-17,5 - -7,5)

-16,8 (-21,8 - -12,8)

-16 (-20,4 - -9)

-13,2 (-18,6 - -9,5)

Strain AI cont*

-13,4; 6,9

-13,2; 8,0

0,92

-13,4; 6,1

-13,2; 8,5

0,94

-13,8; 7,3

-12,8; 7,5

0,55

-13,1 (-18,5 - -9,5)

-13,1 (-18,3 - -8,2)

MVI Index: masa del ventrículo izquierdo indexado; DD: disfunción diastólica; FEVI: fracción de eyección del ventrículo izquierdo; PSP: presión sistólica de la arteria pulmonar; TD: tiempo de desaceleración; DAI: diámetro de la aurícula izquierda; VAI Index: volumen de la aurícula izquierda indexado; Strain AI reserv: strain de la aurícula izquierda de reservorio; Strain AI cond: strain de la aurícula izquierda conductor; Strain AI cont: strain de la aurícula izquierda de contracción. *Distribución no normal, representada por mediana (rango Q1-Q4).

Conclusiones: Un nivel más alto de CITP, TIMP1 y MMP10 se asocia significativamente con la alteración de parámetros de disfunción diastólica del VI, deterioro de la FEVI y del strain de la AI en pacientes con DM2. Estos biomarcadores podrían ser útiles paras identificar a los pacientes con DM con alto riesgo de afectación cardiovascular.

Comunicaciones disponibles de "Pronóstico y diagnóstico: biomarcadores y pruebas no invasivas"

1. MODERA
Irene Marco Clement, Madrid

2. PREVALENCIA Y VALOR PRONÓSTICO DE LA MALNUTRICIÓN EN ADULTOS CON CIRCULACIÓN DE FONTAN: ESTUDIO DE COHORTES EN UN CENTRO DE REFERENCIA
Lucía Cobarro Gálvez, Pablo Merás Colunga, Carlos Merino Argos, José Ruiz Cantador, Elvira Ana González García, Santiago Jiménez Valero, Clara Ugueto Rodrigo, Cristina Contreras Lorenzo, Ana Torremocha López, Jesús Saldaña García, Ricardo Martínez González, Adriana Rodríguez Chaverri, Inés Ponz de Antonio, Óscar González Fernández y José Raúl Moreno Gómez

Cardiología. Hospital Universitario La Paz, Madrid, España.
3. COCIENTE POTASIO/CREATININA EN ORINA PARA LA PREDICCIÓN DE HIPERPOTASEMIA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA
Neus Valls Gil1, Miguel Lorenzo Hernández2, Rafael de la Espriella Juan2, Gonzalo Núñez Marín2, Enrique Santas Olmeda2, Gema Miñana Escrivà2, Julián Abdala Lizarraga3 y Julio Núñez Villota2

1Servicio de Urgencias. Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, España, 2Servicio de Cardiología. Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, España y 3Servicio de Cardiología. Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, España.
4. PAPEL DE LA FRAGMENTACIÓN DEL QRS EN EL PRONÓSTICO DE LOS PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA SOMETIDOS A TERAPIA DE RESINCRONIZACIÓN CARDIACA
Rodríguez López Carlos1, Camila Sofía García Talavera2, Marcelino Cortés García1, Lara de Miguel García1, Jorge Balaguer Germán1, José Antonio Esteban Chapel1, José María Romero Otero1, Ana Venegas Rodríguez1, Mikel Taibo Urquía1, Ana María Pello Lázaro1, José Tuñón Fernández1, Francisco de Asís Díaz Cortegana1, María Loreto Bravo Calero1, Carla Lázaro Rivera1 y José Manuel Rubio Campal1

1Cardiología. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España y 2Cardiología. Complejo Hospitalario San Millán-San Pedro, Logroño (La Rioja), España.
5. ASOCIACIÓN ENTRE EL FLUJO VENOSO INTRARRENAL Y LA TRAYECTORIA DE LA CREATININA EN INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA Y SU INTERACCIÓN CON PARÁMETROS DE DESCONGESTIÓN
Gonzalo Núñez Marín1, Rafael de la Espriella Juan1, Marta Cobo Marcos2, Pau Llácer Iborra3, Isabel Zegrí Reiriz4, Enrique Santas Olmeda1, Eduardo Nuñez5, Jose Luis Górriz1, Miguel Lorenzo Hernández1, Gema Miñana Escrivà1, Antoni Bayés Genís6 y Julio Núñez1

1Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, España, 2Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid), Madrid, España, 3Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España, 4Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España, 5Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, Valencia, España y 6Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España.
6. ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO DE INTERVENCIÓN CON NTPROBNP EN LA TRANSICIÓN DE PACIENTES HOSPITALIZADOS POR INSUFICIENCIA CARDIACA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN CONSERVADA: ESTUDIO NICE
Adrián Gallego Navarro1, Álvaro Hernández Vicente2, Manuel Martínez Selles3, Eduard Solé González4, Pedro Luis Sánchez Fernández5, Pablo García Pavía6, Alfonso Varela Román7, Juan Francisco Delgado Jiménez8, Alejandro Riquelme Pérez1, Marina Navarro Peñalver1, María Teresa Pérez Martínez1, José A. Noguera Velasco9, Jordi Ordóñez Llanos10, Antoni Bayés Genís11 y Domingo Andrés Pascual Figal1

1Cardiología. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España, 2Medicina. Universidad de Murcia, Murcia, España, 3Cardiología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España, 4Cardiología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España, 5Cardiología. Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Salamanca, España, 6Cardiología. Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid), Madrid, España, 7Cardiología. Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela (A Coruña), España, 8Cardiología. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España, 9Bioquímica. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España, 10Bioquímica. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España y 11Cardiología. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España.
7. RECEPTOR SOLUBLE DE TRANSFERRINA COMO MARCADOR DE DEFICIENCIA DE HIERRO TISULAR: IMPACTO EN BIOMARCADORES CARDIACOS, SISTÉMICOS, HEMATÍNICOS Y NEUROHORMONALES EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA SIN DEFICIENCIA DE HIERRO SISTÉMICA
Raúl Ramos Polo1, Santiago Jiménez Marrero1, María del Mar Ras Jiménez1, Núria José Bazan1, Miriam Corbella2, Esther Calero Molina1, Lidia Alcoberro Torres1, Encarna Hildalgo Quirós1, Cristina Enjuanes Grau1, Sergi Yun Viladomat1, Marta Ruiz Muñoz1, Alberto Garay Melero1, Pedro Moliner Borja1 y Josep Comín Colet1

1Hospital Universitario de Bellvitge, Barcelona, España y 2Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge IDIBELL, L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona), España.
8. ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA EN PACIENTES SOMETIDOS A IMPLANTE DE TAVI: PREVALENCIA, PRONÓSTICO Y EVOLUCIÓN DURANTE EL SEGUIMIENTO
Ana Laffond1, David González Calle1, Ángel Hernández Martos1, Gilles José Barreira de Sousa1, Sergio López Tejero1, Fabián Blanco Fernández1, Pablo José Antúnez Muiños1, Víctor Eduardo Vallejo García2, Daniel Alejandro Bracho Bracchitta1, Vicente Henríquez Sánchez1, Alberto de Ávila Neila1, Javier Martín Moreiras1, Alejandro Diego Nieto1, Pedro Luis Sánchez Fernández1 e Ignacio Cruz González1

1Cardiología. Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Salamanca, España y 2Cardiología. Hospital IMED Valencia, Valencia, España.
9. PAPEL DEL ANÁLISIS POR IMPEDANCIA BIOELÉCTRICA EN PACIENTES AMBULATORIOS CON INSUFICIENCIA CARDIACA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA
Rodríguez López Carlos1, Jorge Balaguer Germán1, José Antonio Esteban Chapel1, José María Romero Otero1, Ana Venegas Rodríguez1, Lara de Miguel García1, Rocío Carda Barrio1, Hans Paul Gaebelt Slocker1, Marta López Castillo1, Mónica Recio Vázquez1, Mikel Taibo Urquía1, Ana María Pello Lázaro1, Emilio González Parra2, José Tuñón Fernández1 y Álvaro Aceña Navarro1

1Cardiología. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España y 2Nefrología. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España.
10. LA DETERMINACIÓN DE SST2 EN EL PUNTO DE ATENCIÓN PRESENTA MEJOR RENDIMIENTO QUE LOS PÉPTIDOS NATRIURÉTICOS PARA PREDECIR MORTALIDAD A LARGO PLAZO TRAS UN EPISODIO DE INSUFICIENCIA CARDIACA EN URGENCIAS
Teresa Miriam Pérez Sanz1, Itziar Gómez Salvador2, Beatriz Calvo Antón3, Belén Redondo Bermejo1, M. del Mar de la Torre Carpente1 y Juan Carlos Muñoz San José1

1Cardiología. Hospital Universitario del Río Hortega, Valladolid, España, 2Cardiología. Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Valladolid, España y 3Análisis clínicos. Hospital Universitario del Río Hortega, Valladolid, España.
11. ASOCIACIÓN ENTRE BIOMARCADORES DE FIBROSIS CARDIACA Y PARÁMETROS ECOCARDIOGRÁFICOS DE DISFUNCIÓN DIASTÓLICA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2
Xabier Irazusta Olloquiegui1, Marina Pascual Izco1, Saioa Echeverria Andueza2, María Asunción Fernández Seara3, José María Mora Gutiérrez4 y Nuria García Fernández4

1Cardiología. Clínica Universidad de Navarra, Pamplona/Iruña (Navarra), España, 2Endocrinología. Clínica Universidad de Navarra, Pamplona/Iruña (Navarra), España, 3Radiología. Clínica Universidad de Navarra, Pamplona/Iruña (Navarra), España y 4Nefrología. Clínica Universidad de Navarra, Pamplona/Iruña (Navarra), España.
12. EXPERIENCIA Y SEGURIDAD EN EL CONTROL Y MANEJO DE DESCOMPENSACIONES DE INSUFICIENCIA CARDIACA EN PACIENTES FRÁGILES EN DOMICILIO MEDIANTE EQUIPO DE ENFERMERÍA DE PRÁCTICA AVANZADA 2019-2022
Mikel Maeztu Rada1, Ainara Lozano Bahamonde1, Vanessa Escolar Pérez1, Amaia Echebarria Chousa1, Alberto Azcona Lucio1, Silvia Alfambra Vicente2, Alain García Olea1, Íñigo Pereiro Lili1, Uxue Idiazabal Rodríguez1, Ana Ruiz Rodríguez1, Adrián Costa Santos1, Iván García Díaz1, Iván Cano González1, Fernando Díaz González1 y José Miguel Ormaetxe Merodio1

1Cardiología. Hospital Universitario de Basurto, Bilbao (Vizcaya), España y 2Enfermería de Práctica Avanzada. Hospital Universitario de Basurto, Bilbao (Vizcaya), España.
13. PAPEL DE LA INSUFICIENCIA TRICUSPÍDEA EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN PULMONAR
José María Vieitez Flórez1, Ander Arteagoitia Bolumburu2, Juan Manuel Monteagudo Ruiz2, Patricia Mahía Casado3, Carlos González Juanatey1, Esther Pérez David4, Teresa González4, Marta Sitges Carreño5, Li Chi Hion6, David Alonso7, Fernando Carrasco Chinchilla8, Manuel Luna Morales8, Antonio Adeba García9, Jesús Mª de la Hera9 y José Luis Zamorano Gómez2

1Cardiología. Hospital Universitario Lucus Augusti, Lugo, España, 2Cardiología. Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España, 3Cardiología. Hospital Clínico San Carlos, Madrid, España, 4Cardiología. Hospital Universitario La Paz, Madrid, España, 5Cardiología. Hospital Clínic, Barcelona, España, 6Cardiología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España, 7Cardiología. Complejo Asistencial Universitario, León, España, 8Cardiología. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España y 9Cardiología. Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias), España.

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