REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2017 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Madrid, 26 - 28 de Octubre de 2017


Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6038. Biomarcadores

Fecha : 26-10-2017 00:00:00
Tipo : Póster
Sala : Zona Póster (Planta 3)

6038-474. Evolución temporal de un conjunto de biomarcadores durante la compensación de un episodio de insuficiencia cardiaca aguda

Jesús Álvarez García1, Álvaro García Osuna1, Eduard Sole-González1, Teresa Puig1, Luis Alonso-Pulpón2, Francisco Fernández-Avilés3, Jordi Ordóñez-Llanos1 y Juan Cinca1 del 1Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, 2Hospital Puerta de Hierro, Madrid, y 3Hospital General Gregorio Marañón, Madrid.

Introducción y objetivos: Los paneles multi-marcadores son útiles en la estratificación del riesgo en pacientes con insuficiencia cardiaca (IC). Sin embargo, en la mayoría de estudios los valores de cada biomarcador han sido empleados solo en un momento concreto del tiempo, por lo que el conocimiento acerca de comportamiento durante la compensación de un episodio agudo es limitado. Nuestro objetivo fue analizar la evolución temporal de un conjunto de biomarcadores al ingreso y al alta en pacientes hospitalizados por IC.

Métodos: Se incluyeron 450 pacientes del registro REDINSCOR-II. En cada paciente se extrajo una muestra de sangre al ingreso y previo al alta, cuyas alícuotas de plasma y suero fueron inmediatamente almacenadas a -80 oC. Se determinaron los siguientes biomarcadores: N-terminal proBNP (NT-proBNP como marcador de estrés miocárdico), troponina T ultrasensible (TnTus, daño miocárdico), galectina-3 (GAL-3, marcador de remodelado), factor de diferenciación 15 (GDF-15, remodelado), proteína C reactiva ultrasensible (PCRus, inflamación), y cistatina C (insuficiencia renal).

Resultados: La edad media fue de 72 años, 56% varones, 36% isquémicos, 50% diabéticos, 70% hipertensos, y 77% en clase funcional NYHA II o III. La FEVI reducida, intermedia o conservada se observó en el 43%, 16%, y 41% de los pacientes, respectivamente. La estancia media fue de 11 días. La mediana y el rango intercuartílico de cada biomarcador al ingreso, antes del alta y su delta durante la compensación se presentan en la tabla.

Valor de los biomarcadores durante la hospitalización por IC
 

Ingreso (N = 450)

Alta (N = 450)

p

Δ % DELTAa

NT-proBNP, ng/l

3.538 (1.747-7.246)

1.843 (904-4.088)

< 0,001

-40,8 (-64,2/+7,1)

TnTus, ng/l

35,9 (19,0-65,8)

34,8 (20,2-61,3)

0,764

-0,9 (-21,0/+28,3)

Cistatina C, mg/l

1,5 (1,2-2,0)

1,6 (1,2-2,1)

< 0,001

 4,5 (-4,8/1+6,5)

PCRus, mg/l

9,8 (4,5-30,1)

6,9 (2,9-17,9)

< 0,001

 -37,2 (-66,9/+14,6)

GDF-15, ng/L

3.407 (2.227-5.723)

2.880 (1.963-5.101)

< 0,001

-10,4 (-28,6/+12,0)

GAL-3, mg/l

22,4 (17,0-30,6)

22,1 (16,3-30,7)

0,300

-1,6 (-14,7/+14,2)

Δ% Deltaa: [(valor al alta-valor al ingreso)/valor al ingreso] × 100.

Conclusiones: Los biomarcadores ligados al estrés miocárdico, a la inflamación y al remodelado (NT-proBNP, PCRus, y GDF-15) descienden significativamente durante la compensación de un episodio de IC aguda. Por el contrario, el valor de cistatina C aumenta ligeramente. Por tanto, nuestros datos sugieren que la cistatina C, la galectina 3 y la TnTus no son biomarcadores útiles para la monitorización del curso clínico de los pacientes durante una hospitalización por IC.

Comunicaciones disponibles de "Biomarcadores"

6038-468. Presencia y sobreexpresión de la proteína de la capa intermedia del cartílago 1 en el tejido cardiaco patológico humano
Lucía Moreda Santamaría1, Javier Barallobre Barreiro2, María Jesús Paniagua Martín1, Zulaika Grille Cancela1, Paula Blanco Canosa1, Miguel González Barbeito1, Marisa Crespo Leiro1 y Nieves Doménech García1 del 1Grupo de Insuficiencia Cardiaca Avanzada y Trasplante Cardiaco. Instituto de Investigación Biomédica A Coruña (INIBIC) y 2Cardiovascular Div. King's College London (Reino Unido).

6038-469. Insuficiencia cardiaca: valoración pronóstica de los cambios en el ancho de distribución eritrocitaria
Javier Jimeno Sánchez1, Vanesa Garcés Horna2, Juan Ignacio Pérez Calvo2, Elena Gambó Ruberte1, Alejandra Ruiz Aranjuelo1, Isabel Caballero Jambrina1 y Georgina Fuertes Ferre1 del 1Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, y 2Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza.

6038-470. Exosomas circulantes como transportadores de ácidos grasos libres: implicaciones en la patología metabólica
Nahuel Aquiles García, Helena Grueso, Hernán González-King Garibotti, María Ciria Calduch, Akaitz Dorronsoro González, J. Anastasio Montero Argudo y Pilar Sepúlveda Sanchís de la Fundación para la Investigación del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia.

6038-471. La hiperadiponectinemia en la insuficiencia cardiaca de novo está asociada a la desnutrición
José Nicolás López Canoa, Rosa M. Agra Bermejo, Rocío González-Ferreiro, Alfonso Varela-Román, Inés Gómez Otero, Ezequiel Álvarez, Sonia Eiras y José Ramón González Juanatey del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña).

6038-472. Impacto pronóstico de la hiperuricemia en los pacientes con insuficiencia cardiaca y función sistólica del ventrículo izquierdo reducida
Paula Guedes Ramallo, Vicente Pernias Escrig, Laura Núñez Martínez, Andrea Romero Valero, Gregorio de Lara Delgado, Antonio García Honrubia, María Amparo Quintanilla Tello y Pedro Morillas Blasco del Hospital General Universitario de Elche, Elche (Alicante).

6038-473. Biomarcadores en pacientes con insuficiencia mitral sometidos a reparación valvular percutánea con dispositivo MitraClip: papel del ST2 soluble
Tomás Benito González, Rodrigo Estévez Loureiro, Laura Álvarez Roy, Miguel Rodríguez Santamarta, Carmen Garrote Coloma, David Alonso Rodríguez, Armando Pérez de Prado y Felipe Fernández Vázquez del Servicio de Cardiología, Complejo Asistencial Universitario de León.

6038-474. Evolución temporal de un conjunto de biomarcadores durante la compensación de un episodio de insuficiencia cardiaca aguda
Jesús Álvarez García1, Álvaro García Osuna1, Eduard Sole-González1, Teresa Puig1, Luis Alonso-Pulpón2, Francisco Fernández-Avilés3, Jordi Ordóñez-Llanos1 y Juan Cinca1 del 1Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, 2Hospital Puerta de Hierro, Madrid, y 3Hospital General Gregorio Marañón, Madrid.

6038-475. El receptor de la TIROSINCINASA AXL está aumentado en pacientes con insuficiencia cardiaca y fracción de eyección conservada
Marta Farrero Torres, Montserrat Batlle, Pablo García de Frutos y Félix Pérez-Villa del Hospital Clínic, Barcelona.

Más comunicaciones de los autores

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