SEC 2017 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Madrid, 26 - 28 de Octubre de 2017

Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

4014. Riesgo cardiovascular: investigando las causas

Fecha : 28-10-2017 10:15:00

Tipo : Comunicaciones orales

Sala : Sala Estocolmo (Planta 4. Dcha.)

4014-6. Las HDL pierden su efecto protector en hipercolesterolemia

Gemma Vilahur¹, Soumaya Ben-Aicha¹, Manuel Gutiérrez², Guiomar Mendieta³, Laura Casaní¹, Francesc Carreras², Alberto Hidalgo² y Lina Badimón¹ del ¹Institut Català de Ciències Cardiovasculars (ICCC)-IIB SantPau-CIBERcv, Barcelona, ²Hospital de la Santa Creu i Sant Pau-Departamento de Radiología, Barcelona, y ³Hospital Clínic-Departamento de Cardiología, Barcelona.

Introducción y objetivos: El efecto protector de las HDL se ha cuestionado debido a los recientes fracasos de intervenciones farmacológicas dirigidas a elevar los niveles de colesterol-HDL. Sin embargo se desconoce las razones de dichos resultados. Recientemente demostramos que las partículas de HDL carecen de propiedades cardioprotectoras en el modelo porcino de infarto de miocardio (p-IM) cuando se forman/remodelan en animales dislipémicos (JACC 2016). Sin embargo, se desconocen los efectos y turnover de las HDL normales en individuos receptores hipercolesterolémicos. En este estudio investigamos dichos efectos en el modelo p-IM mediante resonancia magnética cardiaca.

Métodos: Se aislaron partículas de HDL nativas de cerdos normocolesterolémicos y confirmamos sus efectos funcionales (efecto antioxidante y capacidad de eflujo de colesterol). Para el estudio de intervención se aleatorizaron animales (n = 24) para seguir una dieta regular (NC) o una dieta hiperlipémica (HiperC) durante 10 días (tabla). Posteriormente, los 2 grupos recibieron 2 inyecciones iv de HDL nativas (15 mg/kg) separadas por 3 días o el vehículo (PBS). Un día después de la segunda infusión se indujo infarto a todos los animales y transcurridos 3 días se realizó resonancia magnética cardiaca. La ecocardiografía reveló un empeoramiento de la FEVI significativo y similar tras I/R en todos los animales (inducción homogénea de MI).

Resultados: Se presentan en la tabla.

		Animales NC		Animales Hiper-C
		Vehículo	Infusión HDL nativas	Vehículo	Infusión HDL nativas
3T-RM (día 3 posinfarto)	Parámetros funcionales	N = 6	N = 6	N = 6	N = 6
	Fracción eyección ventrículo izquierdo (FEVI)(%)	43,7 ± 2,2	48,0 ± 2,7	47,4 ± 1,4	49,9 ± 2,6
	Volumen sistólico (%)	43,3 ± 1,9	41,0 ± 2,4	38,3 ± 2,2	40,8 ± 3,6
	Parámetros anatómicos
	Área de riesgo (g VI)	21,3 ± 1,4	18,1 ± 1,2	22,1 ± 2,3	18,7 ± 1,3
	Masa VI (g)	73,2 ± 2,9	74,7 ± 2,7	68,9 ± 5	67,6 ± 4,5
	Tamaño de infarto (% VI)	23,3 ± 1,8	13,8 ± 1,3^a	26,9 ± 3,3	22,0 ± 1,5
	Masa infarto (g VI)	17,4 ± 1,2	10,3 ± 1,1^a	18,3 ± 2,1	14,5 ± 0,9
	Miocardio rescatado (% VI)	3,9 ± 0,5	7,8 ± 0,9^a	3,7 ± 0,7	4,2 ± 1,0
	Índice de miocardio rescatado	0,18 ± 0,02	0,43 ± 0,04^a	0,18 ± 0,03	0,22 ± 0,05
	No reflujo (g VI)	2,5 ± 0,2	1,9 ± 0,1^a	2,5 ± 0,2	2,7 ± 0,2
Niveles lipídicos	Colesterol total (mg/dL)	99 ± 2	95 ± 8	347 ± 39^b	367 ± 59^b
	Colesterol HDL (mg/dL)	42 ± 2	41 ± 3	77 ± 13^b	82 ± 38^b
	Colesterol LDL (mg/dL)	40 ± 3	35 ± 4	260 ± 48^b	272 ± 52^b
	Triglicéridos (mg/dL)	31 ± 2	30 ± 3	26 ± 4	31 ± 5
^ap < 0,05 frente a los otros grupos; ^bp < 0,05 frente a animales NC.

Conclusiones: Los efectos cardioprotectores asociados a las partículas de HDL nativas desaparecen cuando se administran a animales HiperC. Estos hallazgos indican un deterioro agudo de la función de las partículas de HDL administradas en el marco de la dislipemia.

Comunicaciones disponibles de "Riesgo cardiovascular: investigando las causas"

4014-1. Presentación: Carlos Ernesto Peñaherrera Patiño, Ecuador, y Miriam Sandín Rollán, Alicante.

4014-2. Efectos electrofisiológicos miocárdicos mediados por los canales KATP: aspectos controvertidos sobre su implicación en la protección por el ejercicio físico: Carlos Soler López¹, Irene del Canto Serrano², Luis Such-Miquel³, Oscar Arias-Mutis², Patricia Genovés Martínez², Antonio Alberola Aguilar¹, Francisco Javier Chorro Gascó² y Luis Such Belenguer¹ del ¹Departamento de Fisiología, Universidad de Valencia, ²Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, CIBERCV, Valencia, y ³Departamento de Fisioterapia, Universidad de Valencia, Valencia.

4014-3. La hipercolesterolemia inducida por la dieta promueve un cambio en el perfil de micro-ARN transportados por las HDL: Soumaya Ben-Aicha¹, Sandra Camino¹, Teresa Padro¹, Guiomar Mendieta², Laura Casani¹, Lina Badimón¹ y Gemma Vilahur¹ del ¹Institut Català de Ciències Cardiovasculars (ICCC)-IIBSantPau-CIBERcv, Barcelona, y ²Hospital Clínic-Departamento de Cardiología, Barcelona.

4014-4. Modificaciones intrínsecas de la duración del potencial de acción y la longitud de onda del proceso de activación producidas en un modelo experimental de síndrome metabólico: Óscar Julián Arias-Mutis¹, Conrado J. Calvo², Alexandra Bizy³, Luis Such-Miquel³, Luis Such³, Antonio Alberola³, Francisco Javier Chorro⁴ y Manuel Zarzoso Muñoz³ del ¹CIBERCV, ²Instituto ITACA, Universitat Politècnica de València, ³Universitat de València, Valencia, y ⁴Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, Valencia.

4014-5. Nuevos biomarcadores epigenéticos relacionados con la obesidad: un estudio de epigenoma completo: Sergi Sayols-Baixeras¹, Isaac Subirana Cachinero², Alba Fernández-Sanlés¹, Mariano Sentí Clapés³, Carla Lluís-Ganella¹, Jaume Marrugat de la Iglesia¹ y Roberto Elosua Llanos¹ del ¹IMIM, Barcelona, ²Ciber de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP), Madrid, y ³Universitat Pompeu Fabra, Barcelona.

4014-6. Las HDL pierden su efecto protector en hipercolesterolemia: Gemma Vilahur¹, Soumaya Ben-Aicha¹, Manuel Gutiérrez², Guiomar Mendieta³, Laura Casaní¹, Francesc Carreras², Alberto Hidalgo² y Lina Badimón¹ del ¹Institut Català de Ciències Cardiovasculars (ICCC)-IIB SantPau-CIBERcv, Barcelona, ²Hospital de la Santa Creu i Sant Pau-Departamento de Radiología, Barcelona, y ³Hospital Clínic-Departamento de Cardiología, Barcelona.

4014-7. Efecto del condroitín sulfato en la formación de placa ateroesclerótica en ratones ApoE KO: Ferran Lozano Juan¹, José M. de la Torre Hernández², Pedro Melgar-Lesmes³, Álvaro Sánchez-Herrero³, Eulàlia Montell⁴, Elazer R. Edelman³ y Mercedes Balcells³ de la ¹Universitat Ramon Llull, Barcelona Massachusetts Institute of Technology, Cambridge Massachusetts, (Estados Unidos), ²Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander. Massachusetts Institute of Technology, Cambridge Massachusetts, (Estados Unidos), ³Massachusetts Institute of Technology, Cambridge Massachusetts, (Estados Unidos), y ⁴Pre-Clinical R&D Area, Pharmascience Divison, Bioiberica S.A.U.

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